Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1171. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1172. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 100
Показання: Больові синдроми при: ревматоїдному артриті, анкілозивному спондиліті, остеоартрозі, захворюваннях хребта; гострий напад подагри; напади мігрені тяжкого перебігу; ниркова та жовчна коліки; посттравматичний та післяопераційний болі та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1173. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Anglo-French Drugs & Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х2, № 10х10
Показання: Больові синдроми при: ревматоїдному артриті, анкілозивному спондиліті, остеоартрозі, захворюваннях хребта; гострий напад подагри; напади мігрені тяжкого перебігу; ниркова та жовчна коліки; посттравматичний та післяопераційний болі та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1174. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Anglo-French Drugs & Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1175. |
ПАНСУЛІД RD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10, № 10х10
Показання: Лікування гострого болю. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1176. |
ПАНСУЛІД RD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг № 10, № 100
Показання: Різні больові та запальні стани, пов'язані з остеоартрозами, ревматоїдним артритом, онкологічними захворюваннями, післяопераційними та спортивними травмами, переломом кісток та ушкодженням м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1177. |
ПЕДЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина для Орфан Юроп С.А.Р.Л., Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 4
Показання: Лікування гемодинамічнозначущої відкритої артеріальної протоки у недоношених новонароджених дітей із гестаційним віком менше 34 тижнів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1178. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,02 г № 10 (5х2) у блістері в пачці
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, ревматоїдного артриту або анкілозуючого спондиліту.Через профіль безпеки піроксикам не є засобом першого вибору, якщо показано застосування інших нестероїдних протизапальних або протиревматичних засобів. Рішення про призначення піроксикаму повинно базуватися на оцінці індивідуального загального ризику для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1179. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, №10х1, №10х2 у блістерах
Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, ішіас, загострення подагри, позасуглобові ревма тичні захворювання, посттравматичний та післяопераційний біль, дисменорея, аднек сит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1180. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1181. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 20 (10х2)
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1182. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Ревматичні захворювання: анкілозуючий спондиліт, остеоартрит і ревматоїдний артрит. Лікування хронічного ювенільного артриту. Гострі напади подагри і випадки дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1183. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 20
Показання: Ревматичні захворювання: анкілозуючий спондиліт, остеоартрит і ревматоїдний артрит. Лікування хронічного ювенільного артриту. Гострі напади подагри і випадки дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1184. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках (без пачки та в пачці), № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1185. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1186. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 20 мг № 10, № 10х10
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1187. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.02 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1188. |
ПІРОКСИКАМ СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, ревматоїдного артриту або анкілозуючого спондиліту.Через профіль безпеки піроксикам не є засобом першого вибору, якщо показано застосування інших нестероїдних протизапальних або протиревматичних засобів. Рішення про призначення піроксикаму повинно базуватися на оцінці індивідуального загального ризику для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1189. |
ПІРОКСИКАМ СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, ревматоїдного артриту або анкілозуючого спондиліту.Через профіль безпеки піроксикам не є засобом першого вибору, якщо показано застосування інших нестероїдних протизапальних або протиревматичних засобів. Рішення про призначення піроксикаму повинно базуватися на оцінці індивідуального загального ризику для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1190. |
ПІРОКСИКАМ-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,01 г № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спон дилоартрит, постревматичні/запальні ста ни суглобів, тендовагініт, бурсит, загостре ння/напади подагри, ішіас, невралгії, ради куліти, міозит і міалгії, постопераційний і посттравматичний біль, хв-ба Бехтерєва.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1191. |
ПІРОКСИКАМ-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0,01 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1192. |
ПІРОКСИКАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 20 (10х2), № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, у т.ч. ювенільний, подагра, больові синдроми при радикуліті, ішіас, позасуглобові ревматичні захворювання, посттравматичні і післяопераційні болі, дисменорея, аднексит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1193. |
ПІРОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,02 г № 5х2 у блістерах
Показання: Остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит, ревматизм, ревматоїдний артрит, гострий больовий синдром радикулярного походження, ішіас, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1194. |
ПІРОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,02 г in bulk № 1250 (5х250) у блістерах
Показання: Фасвування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1195. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 75 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік тощо). Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1196. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік тощо). Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1197. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 25х2
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, стабільної та нестабільної ішемічної хвороби серця, профілактика тромбозу та емболії кровоносних судин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1198. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 10х5
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, стабільної та нестабільної ішемічної хвороби серця, профілактика тромбозу та емболії кровоносних судин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1199. |
ПРЕКСІЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Симптоматичне ослаблення болю при остеоартритах та ревматоїдних артритах; ослаблення гострого болю; ослаблення болю, спричиненого первинною дисменореєю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1200. |
ПРЕКСІЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 400 мг № 30
Показання: Симптоматичне ослаблення болю при остеоартритах та ревматоїдних артритах; ослаблення гострого болю; ослаблення болю, спричиненого первинною дисменореєю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 35, 36, 37, 38, 39, [40], 41, 42, 43, 44, 45 . . . 51
|
|
|