Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1231. |
ГРАНОГЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМАПАРК", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Нейтропенія, фебрильна нейтропенія у хворих, які одержують інтенсивну мієлосупресивну цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за виключенням хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– також нейтропенія та її клінічні наслідки у хворих, які одержують мієлоаблативну терапію з наступною алогенною чи аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів;– тяжка вроджена, періодична або ідіопатична нейтропенія (абсолютне число нейтрофілів 0,5 хх 109/л) для відновлення рівня нейтрофілів, зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень; – стійка нейтропенія (абсолютне число нейтрофілів 1,0 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції для зниження ризику бактеріальних інфекцій у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1232. |
ГРАНОЦИТ® 34 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Chugaї-Aventis" на заводі "Aventis Pharma Specialites" (за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd.", Японія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33.6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1233. |
ГРАСАЛЬВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "SICOR Biotech UAB", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл (30 млн. МО [300 мкг]) у шприцах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії у хворих,які отримують хіміотерапію; у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку.Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів, у здорових донорів для алоге
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1234. |
ГРАСАЛЬВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "UAB SICOR Biotech" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/1 мл по 1 мл (30 млн. МО [300 мкг]) у шприцах № 1
Показання: Зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами; мобілізація аутологічних КПГКП; довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1235. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл у шприцах № 1 з голкою № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1236. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл (30 млн. МО [300 мкг]) у шприцах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1237. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 48 млн. МО (480 мкг)/0,8 мл по 0,8 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1238. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії, яка супроводжується фебрильною реакцією у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань, а також для скорочення тривалості клінічних наслідків нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою пересадкою кісткового мозку. Мобілізація аутологічних клітин-попередників гемоцитів периферичної крові (КПГПК), у тому числі після мієлосупресивної терапії, для прискорення відновлення гемопоезу шляхом введення цих клітин після мієлосупресії або мієлоаблації.Довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів, зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою уродженою, періодичною або злоякісною нейтропенією (абсолютне число нейтрофільних гранулоцитів 500 в 1 мм3) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1239. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0,3 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами; мобілізація аутологічних КПГКП; довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1240. |
ГРОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 15 мл у флаконах
Показання: Лікування вітамінної недостатності, а також для попередження розвитку симптомів гіповітамінозу при незбалансованому або обмеженому харчуванні, перевтомі, стресах, негативному впливі довкілля, компенсації вітамінної недостатності при інфекційних захворюваннях та в період одужання. Як загальнозміцнюючий засіб при лікуванні після оперативних втручань, у період активного росту та розвитку дітей чи підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1241. |
ГРОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "U.S.V. Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30
Показання: Лікування недостатності вітамінів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1242. |
ГРОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30
Показання: Лікування вітамінної недостатності, а також для попередження розвитку симптомів гіповітамінозу при незбалансованому або обмеженому харчуванні, перевтомі, стресах, негативному впливі довкілля, компенсації вітамінної недостатності при інфекційних захворюваннях та в період одужання. Як загальнозміцнюючий засіб при лікуванні після оперативних втручань, у період активного росту та розвитку дітей чи підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1243. |
ГРОУТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО/1,34 мг), по 2 мл (16 МО/5,34 мг) у флаконах № 1 або № 10 у картонній коробці (пакування із in bulk фірми-виробника Донг-А Фармасьютікел Ко., ЛТД., Корея)
Показання: Затримка росту у дітей в результаті недостатньої секреції гормона росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1244. |
ГРОУТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО [1,34 мг]) або по 2 мл (16 МО [5,34 мг]) in bulk у флаконах № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1245. |
ГРОУТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО [1,34 мг]) або по 2 мл (16 МО [5,34 мг]) у флаконах № 1, № 10
Показання: Затримка росту у дітей в результаті недостатньої секреції гормона росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1246. |
Д-ВОІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,01 % по 5 мл (50 доз) у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету у дорослих і дітей; лікування первинного нічного енурезу у дітей старше 6 років з нормальною концентраційною функцією нирок; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1247. |
ДАЛАРГІН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг в ампулах № 1
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки в разі довготривалого рубцювання виразки; у складі комплексної терапії облітеруючих захворювань нижніх кінцівок; порушення психічного стану при алкоголізмі, панкреатит, панкреанекроз.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1248. |
ДАЛАРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах №10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; комплексна терапія облітеруючих захворювань нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1249. |
ДАЛАРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах №10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; комплексна терапія облітеруючих захворювань нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1250. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл у ампулах № 5
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 1251. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 1252. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 1253. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл in bulk у ампулах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 1254. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 1255. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 1256. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 1257. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 1258. |
ДАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг або 200 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доброякісні новоутворення молочної залози (фіброкістозний мастит та ін.), передменструальний синдром, гінекомастія та ін. захворювання, при яких показане пригнічення секреції гонадотропінів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1259. |
ДАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доброякісні новоутворення молочної залози (фіброкістозний мастит та ін.), передменструальний синдром, гінекомастія та ін. захворювання, при яких показане пригнічення секреції гонадотропінів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1260. |
ДАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доб роякісні новоутворення молочної залози, ПМС, гінекомастія та ін.захв-ня, при яких по казане пригнічення секреції гонадотропі нів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 37, 38, 39, 40, 41, [42], 43, 44, 45, 46, 47 . . . 149
|
|
|