| 1261. |
ХОНДРОІТИН КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули №30 (30х1), № 60 (60х1) у контейнерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз, плечолопатковий періартрит, остеохондроз хребта, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1262. |
ХОНДРОІТИН КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули №30, №60
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: остеоартроз, артропатія, міжхребтовий остеохондроз, спондильоз, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1263. |
ХОНДРОІТИН КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули №30, №60
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: остеоартроз, артропатія, міжхребтовий остеохондроз, спондильоз, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1264. |
ХОНДРОКСИД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання опорно-рухового апарату (остеоартроз периферичних суглобів та остеохондроз хребта).Період одужання після травм, операцій опорно-рухового апарату тощо (для прискорення утворення кісткового мозоля).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1265. |
ХОНДРОФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Мазь, 50 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1266. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі./Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, США/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Целебрекс® застосовують для полегшення симптомів остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА) та анкілозуючого спондиліту (АС).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1267. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Limited";"Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Heinrich Mack Nachf. GMbH & Co. KG " для "Pfizer Inc.", Великобританія/США/Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1268. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Limited";"Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Heinrich Mack Nachf. GMbH & Co. KG" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США/Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1269. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Limited" та "Serl Ltd.", Великобританія/США
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1270. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармація Лімітед/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Великобританія/США/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1271. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармація Лімітед/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Великобританія/США/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1272. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Limited";"Searle Ltd", Великобританія/США
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1273. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: Фармація Лімітед/Серл Лтд, Великобританія/США
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1274. |
ЦЕЛЕКОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спонділит, суглобовий синдром при загостренні подагри, псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1275. |
ЦЕЛЕКОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1276. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1277. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту та ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1278. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту та ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1279. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1280. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1281. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг або по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Целекоксиб застосовують для симптоматичного лікування дорослих пацієнтів, хворих на остеоартрит та ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1282. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг або 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1283. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг in bulk № 10х100 у блістерах; № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1284. |
ЦЕЛКОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 10х10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спонділит, суглобовий синдром при загостренні подагри, псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1285. |
ЦЕЛКОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 10х10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спонділит, суглобовий синдром при загостренні подагри, псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1286. |
ЦЕЛКОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1287. |
ЦЕЛКОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1288. |
ЦЕЛКОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 10х10
Показання: Симптоматична терапія при остеоартриті та ревматоїдному артриті, первинна дисменорея, як доповнення до звичайної терапії при аденоматозних колоректальних поліпах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1289. |
ЦЕЛКОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 10х10
Показання: Симптоматична терапія при остеоартриті та ревматоїдному артриті, первинна дисменорея, як доповнення до звичайної терапії при аденоматозних колоректальних поліпах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1290. |
ЦЕЛКОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|