| 1321. |
ЕСПРІТАЛ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні розлади у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1322. |
ЕСПРІТАЛ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1323. |
ЕСПРІТАЛ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1324. |
ЕСПРІТАЛ 45 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні розлади у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1325. |
ЕСПРІТАЛ 45 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1326. |
ЕСПРІТАЛ 45 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1327. |
ЕСТАЗОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Порушення сну різної етіології
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1328. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1329. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1330. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1331. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1332. |
ЕТОЛ ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 4, № 14, № 28
Показання: Для невідкладного або тривалого лікування остеоартритів, ревматоїдних артритів, анкілозуючих спондилітів. Больовий синдром різного походження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1333. |
ЕТОЛ ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 14, № 28
Показання: Ревматичні захворювання: ревматизм,ревматоїдний артрит, подагричний і псоріатичний артрит т.п.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1334. |
ЕТОЛ ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 4, № 14, № 28 (14х2)
Показання: - Ревматичні захворювання, такі як ревматизм, ревматоїдний артрит, подагричний і псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт.- Остеоартрози і остеоартрити неревматичного походження, міозити, тендиніти, що супроводжуються болем і ускладненням рухів.- Больові синдроми будь-якої етіології (головний, зубний, післяопераційний, менструальний болі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1335. |
ЕФІР ДЛЯ НАРКОЗУ СТАБІЛІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Казенне підприємство Шосткинський казенний завод "Зірка", Сумська обл., м. Шостка, Україна
Форма випуску: Рідина по 140 мл у флаконах
Показання: Використовують для проведення інгаляційного наркозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 1336. |
ЕФІР ДЛЯ НАРКОЗУ СТАБІЛІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: Шосткинський казенний завод "Зірка", м.Шостка, Сумська обл., Україна
Форма випуску: Рідина по 140 мл у флаконах
Показання: Інгаляційний наркоз за відкритою (крапельно), напіввідкритою, напівзакритою та закритою системами
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 1337. |
ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах скляних або полімерних № 1; по 17 кг у бутлях
Показання: Зниження розумової та фізичної працездатності, астенічні стани, період одужання після тяжких захворювань, послаблення статевої функції неврастенічного генезу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1338. |
ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах скляних або полімерних, по 17 кг у бутлях
Показання: Тонізуючий засіб при астенічних станах, неврастенії, перевтомі, в період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру, в комплексній терапії ослаблення статевої функції неврастенічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1339. |
ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах скляних або полімерних, по 17 кг у бутлях
Показання: Як тонізуючий засіб при астенічних станах, неврастенії, перевтомі, в період одужання після захворювань виснажливого характеру, в комплексній терапії ослаблення статевої функції неврастенічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1340. |
ЖЕНЬШЕНЬ, КОРОЛІВСЬКЕ ЖЕЛЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Beijing Dongfeng Health & Nutriment Food Co.,Ltd.", Китай
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Підвищення розумової та фізичної активності, при підвищеному навантаженні, при фізичній перевтомі; як комплексна терапія при неврастенічному синдромі, а також при ослабленні статевої функції; при вегето-судинній дистонії за гіпотонічним типом; при астен
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1341. |
ЖЕНЬШЕНЬ, КОРОЛІВСЬКЕ ЖЕЛЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Пекінська компанія по випуску спеціальних медичних продуктів і вітамінів “ДОН ФОН Лтд”,, Китай
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Підвищення розумової та фізичної активності, при підвищеному навантаженні, при фізичній перевтомі; як комплексна терапія при неврастенічному синдромі, а також при ослабленні статевої функції; при вегето-судинній дистонії за гіпотонічним типом; при астен
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1342. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездат ності, астенічні стани, період одужання піс ля тяжких захворювань, послаблення стате вої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1343. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездат ності, астенічні стани, період одужання піс ля тяжких захв-нь, послаблення статевої функції неврастенічного генезу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1344. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездат ності, астенічні стани, період одужання піс ля тяжких захв-нь, послаблення статевої функції неврастенічного генезу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1345. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома; період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру; ослаблення статевої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1346. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома; період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру; ослаблення статевої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1347. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" м. Житомир для ЗАТ "Фармацевтична фабрика" АР Крим м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома; період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру; ослаблення статевої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1348. |
ЖУРНІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Алза Корпорейшн/Орто-Макніл Фармасьютікал Інк, США/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 8 мг № 7, № 7х4 у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1349. |
ЖУРНІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Алза Корпорейшн/Орто-Макніл Фармасьютікал Інк, США/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 16 мг № 7, № 7х4 у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1350. |
ЖУРНІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Алза Корпорейшн/Орто-Макніл Фармасьютікал Інк, США/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 32 мг № 7, № 7х4 у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|