Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1381. |
ДИПРОСПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрити, бурсити, тендосиновіїти, тендиніти, перитендиніти, анкілозивний спондиліт, епікондиліт, радикуліт, кокцидинія, ішіас, люмбаго, кривошия, гангліозна кіста, екзостоз, фасциїт, захворювання стоп, бурсит на тлі твердої мозолі, шпори, тугорухливість великого пальця стопи. Бронхіальна астма, астматичний статус, сінна гарячка, алергічний бронхіт, алергічний риніт, медикаментозна алергія, сироваткова хвороба, реакції на укуси комах. Атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, келоїдні рубці, звичайна пухирчатка, герпетичний дерматит, кістозні вугри. Системний еритематозний вовчак, склеродермія, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт. Паліативна терапія лейкозу та лімфом у дорослих; гострий лейкоз у дітей. Адреногенітальний синдром, виразковий коліт, регіонарний ілеїт, спру; патологічні зміни крові, які потребують проведення кортикостероїдної терапії, нефрит, нефротичний синдром. Первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз (при обов’язковому одночасному введенні мінералокортикоїдів).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1382. |
ДИПРОСПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій (2 мг + 5 мг/1 мл) по 1 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1383. |
ДИПРОСПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія Швейцарія/
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій (2 мг + 5 мг/1 мл) по 1 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1384. |
ДИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Корекція гіперкаліємії та її наслідків при дегідратації та інтоксикаціях організму, що виникають при різних інфекційних захворюваннях (гостра дизентерія, харчові токсикоінфекції, холера Ель-Тор).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1385. |
ДИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Закрите акціонерне товариство "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гіпокаліємія та її наслідки при дегідратації та інтоксикації організму.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1386. |
ДИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гіпокаліємія та її наслідки при дегідратації та інтоксикації організму.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1387. |
ДИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гіпокаліємія та її наслідки при дегідратації та інтоксикації організму.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1388. |
ДІАБЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier" на заводі "Les Laboratories Servier Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 60
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1389. |
ДІАБЕТОН MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" для "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60
Показання: Цукровий діабет II типу у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1390. |
ДІАБЕТОН MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60
Показання: Цукровий діабет 2–го типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1391. |
ДІАБЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: ІЦукровий діабет 2-го типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1392. |
ДІАБЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier" на заводі "Les Laboratories Servier Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 60 (20х3)
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1393. |
ДІАБЕТОН® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60
Показання: Цукровий діабет II типу у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1394. |
ДІАБЕТОН® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60
Показання: Цукровий діабет 2–го типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1395. |
ДІАБЕТОН® MR 60 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу: зниження та контроль глюкози в крові при неможливості нормалізувати рівень глюкози тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень цукрового діабету ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема нових випадків або погіршення нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1396. |
ДІАБЕТОН® MR 60 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг № 30 (15х2)
Показання: Цукровий діабет 2-го типу (інсуліннезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1397. |
ДІАБРЕЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "L.Molteni & C.dei Fratelli Alitti Societa di Esercizio" S.p.A. для "Molteni Dental" s.r.l., Італія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 40 (20х2)
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу)
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1398. |
ДІАБРЕЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алліті Сосіета ді Езеркіціо С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20х2, № 20х3
Показання: Лікування цукрового діабету типу ІІ, який неадекватно контролюється за допомогою нефармакологічних засобів (збалансованої дієти та регулярних фізичних вправ).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1399. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету 2 типу, при неефективності дієти, дозованих фізичних навантажень та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1400. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету 2 типу, при неефективності дієти, дозованих фізичних навантажень та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1401. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету 2 типу, при неефективності дієти, дозованих фізичних навантажень та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1402. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету 2 типу, при неефективності дієти, дозованих фізичних навантажень та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1403. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1404. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1405. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1406. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1407. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1408. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1409. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1410. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 42, 43, 44, 45, 46, [47], 48, 49, 50, 51, 52 . . . 149
|
|
|