Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1381. |
ГЕПАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1382. |
ГЕПАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1383. |
ГЕПАЦЕФ КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10
Показання: У вигляді монотерапії для лікування інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); інтраабдомінальні інфекції (перитоніт, холецистит, холангіт та ін.); інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1384. |
ГЕПАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, зокрема при інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечовивідних і жовчовивідних шляхів та органів малого таза; септицемії, перитоніті, менінгіті (тільки при травмавтичному або післяопераційному); інфекціях шкіри, кісток, суглобів і м'яких тканин. Для профілактики інфекційних ускладнень при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1385. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1386. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1387. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1388. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1389. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1390. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1391. |
ГЕРПЕВАЛ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 10х2, № 10х4 у блістерах
Показання: Оперізувальний герпес; лік-ня/проф-ка ре цидивів інфекцій шкіри, слизових оболонок, спричинених вірусом Herpes simplex типів І і ІІ; лабіальний герпес; проф-ка ЦМВІ після трансплантації. Зниження ризику передачі вірусу від хв-х на генітальний герпес.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1392. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу, у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+< 200/мм3, включаючи пацієнтів, хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1393. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу, у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+< 200/мм3, включаючи пацієнтів, хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1394. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 2,5 % по 5 г або по 15 г у тубах № 1
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1395. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 10
Показання: Інфекцій, що спричинені вірусами Herpes simplex та Varicella zoster (генітальний герпес, герпетичний енцефаліт, оперізувальний лишай, генералізований герпес у хворих зі зниженим імунітетом), вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1396. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х2
Показання: Інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес; для профілактики цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; у хворих з оперізувальним лишаєм – при нормальній імунній системі; при вітряній віспі.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1397. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10х1
Показання: Герпевір призначають при інфекціях шкіри та слизових оболонок, що викликані вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес; для профілактики цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; у хворих з оперізувальним лишаєм – при нормальній імунній системі; при вітряній віспі.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1398. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 2,5% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1399. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 2,5% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1400. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу у хворих з порушеннями імунної системи; тяжкі форми первинної інфекції статевих органів, обумовлені вірусом простого герпесу; інфекції, спричинені вірусом оперізувального герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1401. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; по 0,4 г № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes simplex; оперізувальний лишай; вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1402. |
ГЕРПЕТАД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25 (25х1)
Показання: Первинні та рецидивуючі герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex, Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1403. |
ГЕРПЕТАД 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 25 (25х1), № 35 (5х7), № 56 (14х4)
Показання: Первинні та рецидивуючі герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex, Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1404. |
ГЕРПЕТАД 800 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 35 (5х7)
Показання: Первинні та рецидивуючі герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex, Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1405. |
ГЕРПЕТАД КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Крем 5% по 2 г, або по 5 г, або по 10 г, або по 20 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1406. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах з пульверизатором (розпилюючим пристроєм)
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань і запальних процесів ротової порожнини та глотки: ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити, афти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1407. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань ротової порожнини та глотки: ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити, афти. Післяопераційний догляд за ротовою порожниною у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1408. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Norgine Pharma", Франція
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах
Показання: Ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити; афти та біль при прорізуванні зубів; післяопераційний догляд за ротовою порожниною.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1409. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Norgine Pharma", Франція
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах
Показання: Ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити; афти та біль при прорізуванні зубів; післяопераційний догляд за ротовою порожниною.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1410. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Norgine Pharma, Франція
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах
Показання: Ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити; афти та біль при прорізуванні зубів; післяопераційний догляд за ротовою порожниною.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 42, 43, 44, 45, 46, [47], 48, 49, 50, 51, 52 . . . 219
|
|
|