Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1411. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1412. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1413. |
ДІАВІТЕК ПД 1,5 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у контейнерах
Показання: – Гостра ниркова недостатність;– хронічна ниркова недостатність;– виражена затримка води в організмі;– порушення електролітного балансу;– інтоксикація лікарськими засобами, якщо інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1414. |
ДІАВІТЕК ПД 2,5 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у контейнерах
Показання: – Гостра ниркова недостатність;– хронічна ниркова недостатність;– виражена затримка води в організмі;– порушення електролітного балансу;– інтоксикація лікарськими засобами, якщо інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1415. |
ДІАВІТЕК ПД 4,25 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у контейнерах
Показання: – Гостра ниркова недостатність;– хронічна ниркова недостатність;– виражена затримка води в організмі;– порушення електролітного балансу;– інтоксикація лікарськими засобами, якщо інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1416. |
ДІАГЛІЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1417. |
ДІАГЛІЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.08 г № 10х3, № 10х6у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування дорослих хворих на інсуліннезалежний діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1418. |
ДІАГЛІЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,08 г № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1419. |
ДІАГЛІЗИД® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу: зниження та контроль глюкози в крові при неможливості нормалізувати рівень глюкози тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.Попередження ускладнень цукрового діабету ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема нових випадків або погіршення нефропатії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1420. |
ДІАГЛІЗИД® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30, № 60
Показання: Лікування дорослих хворих на інсуліннезалежний діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1421. |
ДІАГЛІТАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,004 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу: монотерапія при недостатній ефективності дієтотерапії і призначенні фізичних навантажень, комбінована терапія з препаратами сульфонілсечовини або метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1422. |
ДІАГЛІТАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,004 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу: монотерапія при недостатній ефективності дієтотерапії і призначенні фізичних навантажень, комбінована терапія з препаратами сульфонілсечовини або метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1423. |
ДІАЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія діабетичних полінейропатій, захворювань печінки (непатити, цироз); отруєння солями важких металів, грибами, хронічні інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1424. |
ДІАЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 10 мл або 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Коронарний атеросклероз, гепатит А, хронічний гепатит, цироз печінки, діабетична поліневропатія, різні інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1425. |
ДІАЛІПОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30, № 60
Показання: У складі комплексної терапії діабетичної полінейропатії, захворювання печінки (гепатит, цироз), при хронічних інтоксикаціях (наприклад, солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1426. |
ДІАЛІПОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії полінейропатій різного генезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія), атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), захворювань печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1427. |
ДІАЛІПОН® ТУРБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 1,2 % по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1428. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1429. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1430. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1431. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1432. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1433. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1434. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1435. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1436. |
ДІАНЕ-35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістерах
Показання: Лікування андрогенозалежних захворювань у жінок, що потребують гормональних методів лікування: акне, особливо виражених форм і форм, що супроводжуються себореєю, запаленням або утворенням вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри), коли локальне лікування виявляється неефективним, андрогенетичне облисіння і легкі форми гірсутизму (надлишкове оволосіння за чоловічим типом).Незважаючи на те, що препарат Діане-35 має контрацептивну дію, його не слід приймати лише з метою забезпечення контрацептивного ефекту. Препарат застосовується лише у жінок, які потребують лікування у зв’язку з зазначеними вище андрогенозалежними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1437. |
ДІАНЕ-35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Лікування андрогензалежних захворювань у жінок, таких як акне, особливо виражених форм і станів, що супроводжуються себореєю, запаленнями або утворенням вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри), андрогенна алопеція і легкі форми гірсутизму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1438. |
ДІАНІЛ ПД 4 з ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2 л у мішках пластикових № 5, або по 2,5 л у мішках пластикових № 4, або по 3 л у мішках пластикових № 3, або по 5 л у мішках пластикових № 2
Показання: Гостра та хронічна ниркова недостатність; виражена затримка води в організмі; електролітні розлади; інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1439. |
ДІАНІЛ ПД 4 з вмістом глюкози 1,36 % м/об/13,6 мг/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці)
Показання: Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1440. |
ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36% М/ОБ/13,6 МГ/МЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці
Показання: Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.Препарат Діаніл ПД4 особливо корисний для контролю рівнів кальцію і фосфатів у сироватці крові хворих на ниркову недостатність, які приймають фосфатозв’язувальні речовини, що містять кальцій і магній.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
Сторінки: 1 . . . 43, 44, 45, 46, 47, [48], 49, 50, 51, 52, 53 . . . 149
|
|
|