Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 122. |
АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 123. |
АМІТРИПТИЛІН-СЛОВАКОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 124. |
АМІТРИПТИЛІН-СЛОВАКОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг in bulk по 13.5 кг у мішках поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 125. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25, № 25 (25х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними рисами тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію у комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром. Нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 126. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 127. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25, № 25х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 128. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД "ЛХ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 129. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 130. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 131. |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 132. |
АМТОЛМЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг №10 у блістерах
Показання: Больовий та запальний синдром при захворюваннях опорно-рухового апарату: при остеоартриті, ревматоїдному артриті; при посттравматичному болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 133. |
АНАУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі вушні по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний зовнішній отит, середній гострий отит на стадії до перфорації, хронічний ексудативний середній отит; післяопераційні гнійні ускладнення після радикальної мастоїдектомії, тимпанопластики, антротомії, фенестрації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 134. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:– ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;– депресія у хворих на шизофренію і психопатії;– депресивні синдроми, що виникають у пацієнтів літнього віку; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;– депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 135. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:- ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;- депресія у хворих на шизофренію і психопатії;- депресивні синдроми, що виникають у літньому віці; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;- депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Анафранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Анафраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 136. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Депресивні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується різною симптоматикою; обсесивно-компульсивні синдроми; хронічний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 137. |
АНАФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Депресивні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується різною симптоматикою; обсесивно-компульсивні синдроми; хронічний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 138. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:- ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;- депресія у хворих на шизофренію і психопатії;- депресивні синдроми, що виникають у літньому віці; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;- депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Анафранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Анафраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 139. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 140. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 141. |
АНАФРАНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 142. |
АНДАНТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 7, № 14
Показання: Порушення сну, що проявляється в утрудненому засинанні. Застосування препарату показано тільки при тяжкій формі порушення сну
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 143. |
АНДАНТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 7, № 14
Показання: Порушення сну, що проявляється в утрудненому засинанні. Застосування препарату показано тільки при тяжкій формі порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 144. |
АНДАНТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 7, № 14
Показання: Порушення сну, у т.ч. утруднене засинання, перехідне, ситуаційне і хронічне безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 145. |
АНДАНТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 7, № 14
Показання: Порушення сну, у т.ч. утруднене засинання, перехідне, ситуаційне і хронічне безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 146. |
АНКСІОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епізодів глибокої депресії. Лікування панічних розладів з агорафобією або без неї. Лікування соціального тривожного розладу (соціофобії). Лікування генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 147. |
АНОПІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалазі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 148. |
АНОПІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалазі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 149. |
АНОПІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг in bulk № 10х5350
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 150. |
АНОПІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 10х5350
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 138
|
|
|