| 121. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 122. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 123. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 124. |
ВОТУМ 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Sankyo Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 125. |
ВОТУМ 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Sankyo Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 126. |
ВОТУМ 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)"виробництво (in bulk) "Sankyo Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 127. |
ГІЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12.5 мг № 14, № 28
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень й смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 128. |
ГІЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень й смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 129. |
ГІЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme", Нідерланди/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою (50 мг/12.5 мг), № 14, № 28
Показання: Лікування гіпертензії у тих хворих, для яких бажаною є комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 130. |
ГІЗААР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник in bulk, контроль якості), Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/12,5 мг по № 28, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, у яких адекватний контроль за артеріальним тиском не забезпечується за допомогою одного лозартану або одного гідрохлоротіазиду.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 131. |
ГІЗААР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/12,5 мг № 28 (14х2), № 50 (10х5)
Показання: • Артеріальна гіпертензія у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів, хворих на артеріальну гіпертензію, з гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 132. |
ГІПЕРЗАР-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 7 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 133. |
ГІПЕРЗАР-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 134. |
ГІПЕРЗАР-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 7 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 135. |
ГІПЕРЗАР-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 136. |
ГІПЕРЗАР-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 7
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 137. |
ГІПЕРЗАР-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 138. |
ГІПРИЛ - А ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 139. |
ГІПРИЛ - А ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 140. |
ГІПРИЛ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 141. |
ГІПРИЛ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна стенокардія та ангіоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 142. |
ГІПРИЛ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 30, № 4
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна стенокардія та ангіоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 143. |
ГОПТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ/Ебботт Айленд Фармасьютікал Оперейшенз (ЕАФО)/Фамар Італія С.п.А., Німеччина/Ірландія/Італія
Форма випуску: Капсули по 2 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (легка та помірна). Дисфункція лівого шлуночка після перенесеного інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 144. |
ГОПТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 2 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 145. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність - у складі комплексної тера пії. Гострий інфаркт міокарда в перші 24 год за умови стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 146. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність - у складі комплексної тера пії. Гострий інфаркт міокарда в перші 24 год за умови стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 147. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність - у складі комплексної тера пії. Гострий інфаркт міокарда в перші 24 год за умови стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 148. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 149. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 150. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|