| 121. |
АТЕНОЛОЛ НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Nycomed Dаnmark A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші форми тахіаритмій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 122. |
АТЕНОЛОЛ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг, № 10, № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкових тахіаритмій; гіперкінетичний кардіальний синдром функціональнонго генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 123. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 124. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 125. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 126. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 127. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 128. |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 129. |
АТЕНОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Аретріальна гіпертензія, проф-ка нападів стенокардії напруження, суправентрикуляр ні та шлуночкові аритмії, синусова тахікар дія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 130. |
АТЕНОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Аретріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 131. |
АТЕНОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження і надшлуночкових тахіаритмій, синусова тахікардія, гострий інфаркт міокарда (при стабільних показниках гемодинаміки).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 132. |
АТЕНОЛОЛ-ЗТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах пластмасових
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії; профілактика та лікування надшлуночкових тахіаритмій
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 133. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, вторинна профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 134. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, вторинна профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 135. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 136. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 137. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті. Препарат вибору для призначення хворим схильним до бронхоспазму і спазму периферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 138. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг, № 10, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкових тахіаритмій; гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 139. |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 140. |
АТЕНОЛОЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння/тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 141. |
АТЕНОЛОЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 250 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 142. |
АТЕНОЛОЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 125 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 143. |
АТЕНОЛОЛ-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння/тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 144. |
АТЕНОЛОЛ-ФПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтичне підприємство "Оболенське", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння/тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 145. |
АТРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: - Есенціальна гіпертензія.- Хронічна стабільна стенокардія.- Як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності від помірного до тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 146. |
АТРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: - Есенціальна гіпертензія.- Хронічна стабільна стенокардія.- Як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності від помірного до тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 147. |
АТРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: - Есенціальна гіпертензія.- Хронічна стабільна стенокардія.- Як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності від помірного до тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 148. |
БАЗЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія»/Актавіс Лтд/Фамар С.А./Роттендорф Фарма ГмбХ, Хорватія/Мальта/Греція/Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування дизуричних симптомів нижніх відділів сечовивідних шляхів, обумовлених доброякісною гіперплазією простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 149. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком
Показання: Запобігання і купірування нападів бронхіальної астми, бронхоспазму внаслідок оборотного звуження дихальних шляхів та внаслідок фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 150. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком
Показання: Запобігання і купірування нападів бронхіальної астми, бронхоспазму внаслідок оборотного звуження дихальних шляхів та внаслідок фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|