Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 122. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 123. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 124. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 125. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 126. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 127. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 128. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія
Форма випуску: Мазь ректальна по 20 г у тубах № 1
Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою; – тромбофлебіт вен анального отвору;– екзема, тріщини у ділянці анального отвору, свербіж у періанальній ділянці;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой;– лікування облітеруючого тромбофлебіту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 129. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою;– тромбофлебіт вен анального отвору;– нориці, екзема, тріщини та свербіж у ділянці анального отвору;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 130. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Супозиторії ректальні №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 131. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Супозиторії ректальні №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 132. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 133. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 134. |
ГІЗЕНДЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 135. |
ГІЗЕНДЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 136. |
ГОДАСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Нестабільна стенокардія, гострий період та після перенесеного інфаркту міокарда, з метою профілактики реінфарктів та після хірургічних втручань на судинах (в т.ч. після черезшкірної транслюмінальної ангіопластики, аортокоронарного шунтування або шунтування периферичних артерій). З метою профілактики транзиторних порушень мозкового кровообігу та інсультів на стадії клінічних передвісників.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 137. |
ГРИДОКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Д-р. Редді‘с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Для попередження атеротромбозу у хворих з: перенесеним інфарктом міокарда (через декілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів), ішемічним інсультом (через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців), діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), в тому числі хворі, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК); гострим інфарктом міокарда з елевацією сегмента ST у комбінації з АСК у хворих, які отримують медикаментозне лікування і яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 138. |
ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суха речовина по 0,8 г у пляшках
Показання: Місцеві капілярні і паренхіматозні кровотечі, кровотечі з кісток, м’язів або тканин, кровотечі, локалізовані на поверхні тіла або у його порожнинах. Носові, ясенні кровотечі або кровотечі у хворих на тромбоцитопенічну пурпуру, лейкоз, геморагічні тромбоцитопатії, синдром Ослера - Рандю, цироз печінки, хронічний нефрит.
Фармакотерапевтична група: Засоби, інгібуючі та стимулюючі згортання крові
|
| 139. |
ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суха речовина по 0,8 г у пляшках
Показання: При різних хірургічних операціях з метою зупинки місцевих капілярних паренхіматозних кровотеч, кровотеч із кісток, м'язів та інших тканин; при носових, ясенних кровотечах у хворих на тромбоцитопенічну пурпуру, лейкози тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби, інгібуючі та стимулюючі згортання крові
|
| 140. |
ДЕПЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із:– гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);– гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 141. |
ДЕПЛАТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 142. |
ДЕПЛАТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 143. |
ДЕПЛАТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 144. |
ДЕПЛАТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х3
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 145. |
ДЖЕНДОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7
Показання: Профілактика атеротромбозу - у хворих, що перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий від декількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий від 7 днів до 6 міс після виникнення) або з діагностованим з
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 146. |
ДЖЕНДОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 147. |
ДИЛОКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28
Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих з недавно перенесеним інфарктом міокарда, недавно перенесеним ішемічним інсультом або для профілактики судинних ішемічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 148. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5, № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 149. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: Як антиагрегантний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 150. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках; № 50х1 у банках у пачці; № 40 у блістері
Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця);– порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом;– порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 14
|
|
|