Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 122. |
ІНСПРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Сполучене Королівство/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 123. |
ІНСПРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Великобританія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда. Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 124. |
ІПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 125. |
ІПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (в комбінації з іншими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 126. |
ІПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (в комбінації з іншими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 127. |
ІПРЕС® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗФ Альтана фарма Сп. з о.о., Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 128. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Біонорика CЕ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 100 мл у флаконах з дозуючим крапельним пристроєм
Показання: Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 129. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 130. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 131. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 132. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 133. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 134. |
КСИПОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія. Кардіальні, ренальні та гепатогенні набряки.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 135. |
КСИПОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія. Кардіальні, ренальні та гепатогенні набряки.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 136. |
КСИПОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія. Кардіальні, ренальні та гепатогенні набряки.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 137. |
ЛАЗИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, викликані опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 138. |
ЛАЗИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 139. |
ЛАЗИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, викликані опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 140. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при гострій застійній серцевій недостатності.Набряки при хронічній нирковій недостатності.Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).Гіпертензивний криз (як підтримуючий засіб).Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 141. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 45 (15х3) у стрипах
Показання: • Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при хронічній нирковій недостатності.• Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.• Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності – для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 142. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл (20 мг) в ампулах № 10
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при гострій застійній серцевій недостатності. Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Гіпертензивний криз (у якості підтримуючого засобу). Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 143. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, викликані опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 144. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 45, № 50
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при гострій застійній серцевій недостатності. Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Гіпертензивний криз (у якості підтримуючого засобу). Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 145. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл (20 мг) в ампулах № 10
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при гострій застійній серцевій недостатності. Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Гіпертензивний криз (у якості підтримуючого засобу). Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 146. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (10 мг/1 мл) в ампулах № 10
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, викликані опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 147. |
ЛЕСПЕНЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "USB Healthcare", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, спиртовий по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Антиазотемічний і діуретичний засіб в комплексній терапії латентної і компенсованої стадії хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 148. |
ЛОРВАС СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 149. |
ЛОРВАС СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 150. |
МАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 150 мг/мл по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках; по 100 мл, 250 мл, 500 мл у контейнерах
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного стану, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 12
|
|
|