Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,42 мл (300 МО/0,36 мл) у картриджах № 1 або по 0,78 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
Показання: У жінок – лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: – ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, у яких лікування кломіфен-цитратом неефективне; – для контролю гіперстимуляції яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення методик допоміжної репродукції (наприклад, у методиках екстракорпорального запліднення/перенесення ембріонів (ЕКЗ/ПE), ін’єкцій сперматозоїдів у маткові труби (ВМІ) та інтрацитоплазматичної ін’єкції сперматозоїдів (ІКСІ). У чоловіків – недостатній сперматогенез унаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 122. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: У жінок – лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: – ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, у яких лікування кломіфен-цитратом неефективне; – для контролю гіперстимуляції яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення методик допоміжної репродукції (наприклад, у методиках екстракорпорального запліднення/перенесення ембріонів (ЕКЗ/ПE), ін’єкцій сперматозоїдів у маткові труби (ВМІ) та інтрацитоплазматичної ін’єкції сперматозоїдів (ІКСІ). У чоловіків – недостатній сперматогенез унаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 123. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,27 мл (150 МО/0,18 мл), або по 0,48 мл (300 МО/0,36 мл), або по 0,84 мл (600 МО/0,72 мл), або по 1,23 мл (900 МО/1,08 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
Показання: У жінок - лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках:
ановуляція у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом;
індукція суперовуляції. У чоловіків - недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 124. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,27 мл (150 МО/0,18 мл), або по 0,48 мл (300 МО/0,36 мл), або по 0,84 мл (600 МО/0,72 мл), або по 1,23 мл (900 МО/1,08 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
Показання: У жінок - лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: ановуляція у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом; індукція суперовуляції. У чоловіків - недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 125. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: ановуляція у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом; індукція суперовуляції. У чоловіків - недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 126. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: У жінок – лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, у яких лікування кломіфен-цитратом неефективне; для контролю гіперстимуляції яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення методик допоміжної репродукції (наприклад, у методиках екстракорпорального запліднення/ перенесення ембріонів (ЕКЗ/ПE), ін’єкцій сперматозоїдів у маткові труби (ВМІ) та інтрацитоплазматичної ін’єкції сперматозоїдів (ІКСІ). У чоловіків – недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 127. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 МО, 100 МО, 150 МО в ампулах № 1, № 5, № 10 у комплекті з розчинником
Показання: Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом; конторольована гіперстимуляція яєчників у програмах допоміжних репродуктивних технологій.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 128. |
РАСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,33 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Дітям: затримка росту внаслідок недостат ньої секреції гормону росту; порушення росту при синд-мі Шерешевского-Тернера; порушення росту в пубертатний період у хворих з ХНН. Дорослим: замісна терапія при вираженому дефіциті гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 129. |
САЙЗЕН™ 3,33 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 130. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення в м. Обонн, Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл (0,9 % розчин натрію хлориду) в ампулах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 131. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 132. |
САЙЗЕН® 8 мг клік. ізі - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Industries Pharmaciutica Serono S.p.A." для "Serono Internacional SA", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником у картриджах № 1, № 5, пристроєм для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5 та стержневим поршнем № 1, № 5
Показання: Затримка росту у дітей, зумовлена зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; затримка росту у дівчат з дисгенезією гонад (синдром Тернера), підтверджена даними хромосомного аналізу.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 133. |
САЙЗЕН® 8 мг клік.ізі - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 1,37 мл у картриджах № 1, № 5, попередньо зібраних у пристрої для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5, які складаються з корпусів пристрою № 1, № 5 та стерильних перехідних канюль № 1, № 5
Показання: • Недостатній ріст у дітей, спричинений зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту.• Недостатній ріст у дівчаток з дисгенезією гонад (синдром Тернера), підтвердженою хромосомним аналізом.• Недостатній ріст у дітей препубертатного віку, спричинений хронічною нирковою недостатністю (ХНН).• Порушення росту у невисоких дітей віком від 4 років та старше (індекс стандартного відхилення (SDS) існуючого росту -2,5 та з урахуванням росту батьків SDS -1), які народились зі зростом, що не відповідає гестаційному віку, а маса тіла та/або довжина яких при народженні була менше -2 SD (стандартне відхилення), і які не наздогнали необхідний зріст (SDS швидкості росту 0 протягом останнього року).• Замісна терапія у дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту, діагностованим за разовим динамічним тестом на дефіцит гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 134. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 135. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 136. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 137. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 138. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 139. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 140. |
САНДОСТАТИН® ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голками
Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 141. |
САНДОСТАТИН® ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голками
Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 142. |
САНДОСТАТИН® ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія
Форма випуску: мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 30 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голкамине вказано
Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 143. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Abbott Laboratories Ltd"для"Pfizer Inc.", Бельгія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 144. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Abbott Laboratories Ltd"для"Pfizer Inc.", Бельгія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 145. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Abbott Laboratories, Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 146. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Abbott Laboratories, Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 147. |
СОМАТУЛІН 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 30 мг для приготування суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 з одноразовим шприцом та двома голками
Показання: Лік-ня акромегалії (рівень гормону росту не нормалізується після хірургічного/промене вого лік-ня, для підготовки до оперативно го лік-ня; як альтернатива оперативного лі к-ня). Лік-ня клінічних симптомів карциноїд них пухлин. Тиреотропінсекретуюча адено
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 148. |
СОМАТУЛІН 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Ipsen Pharma Biotech", Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 30 мг для приготування суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 з одноразовим шприцом та двома голками
Показання: Акромегалія, ендокринні пухлини гастроентеропанкреатичної системи (симптоматичне лікування), ускладнення після операцій на підшлунковій залозі (профілактика), гострий панкреатит, рефрактерна діарея у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 149. |
УКРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл./ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 3, № 5, № 6
Показання: • Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Укреотид показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії до тих пір, доки повністю не розвинеться її ефект.• Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами травного тракту і підшлункової залози: карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому; ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду); глюкагономи; гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона – зазвичай у комбінації з антагоністами гістамінових Н2-рецепторів або інгібіторами протонного насоса; інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії); соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту). Укреотид не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може привести до виліковування даної категорії хворих.• Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.• Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.• Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки (у комбінації зі специфічними лікувальними заходами, наприклад з ендоскопічною склерозивною терапією).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 150. |
УКРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" для ТОВ "Фарм Лінк", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7
|
|
|