Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1471. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння). У комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1472. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у якості монотерапії або у поєднанні з похідними сульфонілсечовини; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1473. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у якості монотерапії або у поєднанні з похідними сульфонілсечовини; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1474. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1475. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1476. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг у блістерах № 10х3, № 10х6, № 10х10 (пакування з форми in bulk фірми виробника "USV Limited", Індія)
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння), як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або в комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1477. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг у блістерах № 10х3, № 10х6, № 10х10 (пакування з форми in bulk фірми виробника "USV Limited", Індія)
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння), як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або в комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1478. |
ДІОФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10x3 у блістерах
Показання: Хронічна венолімфатична недостатність нижніх кінцівок органічної та функціональної природи (набряки, біль, важкість у ногах). Гострий і хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1479. |
ДОЛОПРОКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем ректальний по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Симптоматичне полегшення болю, набряку, свербежу, печіння, що пов’язані з- гемороїдальними вузлами; - проктитом;- экземою в ділянці заднього проходу (тільки крем ректальний).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1480. |
ДОЛОПРОКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Істітуто де Анджелі, Італія/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Симптоматичне полегшення болю, набряку, свербежу, печіння, що пов’язані з- гемороїдальними вузлами; - проктитом;- экземою в ділянці заднього проходу (тільки крем ректальний).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1481. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® АКТИВ ВІТАМІН Е ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Свісс Капс АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 200 МО № 60
Показання: Загроза переривання вагітності, профілактика порушень ембріонального розвитку плода;• порушення менструального циклу;• у комплексній терапії серцево-судинних захворювань і атеросклерозу;• м’язові дистрофії, дерматоміозити;• порушення функцій статевих залоз у чоловіків;• вегетативні клімактеричні розлади;• істотні фізичні навантаження;• у період одужання після перенесених захворювань, що супроводжувалися пропаснимсиндромом;• дегенеративні і проліферативні зміни суглобів і зв'язкового апарату хребта.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 1482. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАМІН Е ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 МО № 60
Показання: Атеросклероз, м`язові дістрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімктерічні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 1483. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЕНЕРГОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у пляшках № 1
Показання: Як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб;• для профілактики і лікування гіповітамінозів;• при інтенсивній фізичній і розумовій діяльності; • після перенесених захворювань і у післяопераційний період;• у комбінованій терапії хронічних захворювань серцево-судинної системи;• при нервових перенавантаженнях та анемічних станах;• сприяє підвищенню працездатності і поліпшує концентрацію уваги.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1484. |
ДРОПІА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (тип II) як монотерапія або у складі комбінованого лікування.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1485. |
ДРОПІА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (тип II) як монотерапія або у складі комбінованого лікування.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1486. |
ДРОПІА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 45 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (тип II) як монотерапія або у складі комбінованого лікування.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1487. |
ДУГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки (500 мг/1 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1488. |
ДУГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки (500 мг/2 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1489. |
ДУОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (5+5)х4) у блістерах
Показання: Дуовіт, таблетки, вкриті оболонкою, рекомендовані при: – фізичних і психічних перенавантаженнях (при навчанні, на роботі або вдома);– заняттях активними видами спорту та активним відпочинком;– недостатньому вживанні їжі (люди літнього віку, курці та люди, хворі на алкоголізм);– нерегулярному та одноманітному харчуванні (в основному їжа швидкого приготування, суха їжа, нерегулярне вживання їжі);– при дієтах для схуднення (при втраті ваги, при цукровому діабеті тощо);– у період вагітності або годування груддю;– у періоди сезонного дефіциту фруктів та овочів у раціоні;– при значній втраті мінеральних речовин (унаслідок блювання, діареї, надмірних менструацій, підвищеного потовиділення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1490. |
ДУОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 10х4: (таблетки, вкриті оболонкою, червоного кольору № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, блакитного кольору № 5) у блістерах № 4
Показання: Підвищена фізична активність; заняття активним і оздоровчим спортом; нерегулярне і однобічне харчування, вагітність і лактація; підвищені втрати мінералів (блювання, діарея, інтенсивна менструація, сильне потовиділення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1491. |
ДУОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 10х4: (таблетки, вкриті оболонкою, червоного кольору № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, блакитного кольору № 5) у блістерах № 4
Показання: Підвищена фізична активність; заняття активним і оздоровчим спортом; нерегулярне і однобічне харчування, вагітність і лактація; підвищені втрати мінералів (блювання, діарея, інтенсивна менструація, сильне потовиділення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1492. |
ДУОТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету II типу у дорослих, для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у пацієнтів зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1493. |
ДУОТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу (як доповнення до дієти та лікувальної фізкультури при лікуванні цукрового діабету ІІ типу у пацієнтів, гіперглікемія яких не контролюється монотерапією глібенкламідом або метформіном, дієтою та фізкультурою).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1494. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: - Нерегулярні менструальні цикли;- ендометріоз;- дисменорея;- передменструальний синдром;- безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; - загрозливий і звичний аборт, пов'язаний з прогестероновою недостатністю.Дуфастон® можна застосовувати як циклічне доповнення до терапії естрогенами у жінок з інтактною маткою:- для попередження гіперплазії ендометрія у період менопаузи;- при дисфункційних маткових кровотечах;- при вторинній аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1495. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки,, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20х1
Показання: Замісна гормональна терапія Протидіє проліферативному ефекту естрогенів на ендометрій під час замісної гормональної терапії в жінок з інтактною маткою в період менопаузи, що виникла внаслідок природних причин або хірургічного втручання.Розлади внаслідок прогестеронової недостатності: - дисменорея; - ендометріоз; - вторинна аменорея;- нерегулярні менструальні цикли;- дисфункційні маткові кровотечі; - передменструальний синдром;- загрозливий і звичний аборт, пов'язаний з доведеною прогестероновою недостатністю;- безплідність, спричинена лютеїновою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1496. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Розлади внаслідок прогестинової недостатності, в т.ч. дисменорея, ендометріоз, вторинна аменорея, нерегулярні менструальні цикли, дисфункційні маткові кровотечі, безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; гормонозамісна терапія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1497. |
ЕБЕРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології (ЦГІБ), Республіка Куба
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г або по 200 г у флаконах
Показання: Поверхневі та глибокі опіки шкіри різного ступеня тяжкості (I – IV); трофічні виразки (у тому числі хронічна венозна недостатність, облітеруючий ендартеріїт, цукровий діабет, бешихові запалення); пролежні, рани, які довго не загоюються (включаючи рани кукси, рани при проведенні аутодермопластики на ділянках лізису і ті, що прижились між аутошматочками шкіри, а також залишкові на донорських ділянках); порушення цілісності шкіри при травмах, хірургічних і косметологічних втручаннях; відмороження; виразки, що розвиваються при введенні цитостатиків, лікування і профілактика променевого (радіаційного) дерматиту (у тому числі при проведенні поверхневої радіотерапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1498. |
ЕБЕРПРОТ-П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології, Республіка Куба
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 мкг у флаконах № 1, № 6
Показання: Лікування синдрому діабетичної стопи (СДС) у хворих з невропатичними та ішемічними виразками 3 і 4 стадії за класифікацією Вагнера площею понад 1 см2 (що може призвести до ампутації кінцівки).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1499. |
ЕВАДІР 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: Прісайс Біофарм Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,75 мг № 2 (2х1) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція. Екстрене застосування з метою попередження вагітності протягом 72 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1500. |
ЕВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Lilly S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 14, № 28
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період.Для зниження ризику розвитку раку молочної залози у жінок, хворих на остеопороз у постменопаузальний період.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 45, 46, 47, 48, 49, [50], 51, 52, 53, 54, 55 . . . 149
|
|
|