Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1501. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, сірого кольору по 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1502. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, цегляно-червоного кольору по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору по 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1503. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) - комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Гормональна замісна терапія у жінок з порушенням стану здоров'я внаслідок природної або хірургічно індукованої менопаузи; профілактика постменопаузального остеопoрозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1504. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) -комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Гормональна замісна терапія у жінок з порушенням стану здоров'я внаслідок природної або хірургічно індукованої менопаузи; профілактика постменопаузального остеопoрозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1505. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) - комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, обумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у постменопаузальному періоді. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1506. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) -комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, обумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у постменопаузальному періоді. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1507. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) (комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 14 та таблетки, вкриті плівковою оболонкою (2 мг/10 мг), № 14)
Показання: Замісна гормонотерапія розладів, обумовлених природною менопаузою або менопаузою, що настала внаслідок оперативного втручання; профілактика постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1508. |
ФЕМОСТОН® КОНТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг/5 мг № 28 (28х1), № 84 (28х3) у блістерах
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1509. |
ФЕМОСТОН® КОНТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/5 мг № 28, № 84 (28х3) у блістерах
Показання: Замісна гормонотерапія розладів, пов'язаних з природною менопаузою або менопаузою, що виникла внаслідок хірургічного втручання; попередження постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1510. |
ФЕМОСТОН® КОНТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/5 мг № 28, № 84 (28х3) у блістерах
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, обумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у постменопаузальному періоді. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1511. |
ФЕРТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10
Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1512. |
ФЕРТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1513. |
ФЕРТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 5
Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1514. |
ФЕРТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10
Показання: Стимуляція овуляції у жінок з безплідністю внаслідок вторинної гіпофункції яєчників, переважно зумовленої функціональними гіпоталамогіпофізарними розладами. Індукція овуляції у жінок з ановуляторним циклом. Ановуляторні порушення циклів центрального гіпоталамічного походження, вторинна аменорея різної етіології, олігоменорея. Аменорея після застосування протизаплідних засобів. Галакторея (непухлинного генезу). Синдром Штейна-Левенталя. Синдром Хіарі-Фроммеля. Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1515. |
ФЕРТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Стимуляція овуляції у жінок з безплідністю внаслідок вторинної гіпофункції яєчників, переважно зумовленої функціональними гіпоталамогіпофізарними розладами. Індукція овуляції у жінок з ановуляторним циклом. Ановуляторні порушення циклів центрального гіпоталамічного походження, вторинна аменорея різної етіології, олігоменорея. Аменорея після застосування протизаплідних засобів. Галакторея (непухлинного генезу). Синдром Штейна-Левенталя. Синдром Хіарі-Фроммеля. Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1516. |
ФЕРТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 5
Показання: Стимуляція овуляції у жінок з безплідністю внаслідок вторинної гіпофункції яєчників, переважно зумовленої функціональними гіпоталамогіпофізарними розладами. Індукція овуляції у жінок з ановуляторним циклом. Ановуляторні порушення циклів центрального гіпоталамічного походження, вторинна аменорея різної етіології, олігоменорея. Аменорея після застосування протизаплідних засобів. Галакторея (непухлинного генезу). Синдром Штейна-Левенталя. Синдром Хіарі-Фроммеля. Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1517. |
ФЛІКСОНАЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.A.";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Іспанія/Польща
Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований по 120 доз (50 мкг/дозу) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування цілорічних і сезонних алергічних ринітів, включаючи сінну гарячку.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1518. |
ФЛІКСОНАЗЕ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах
Показання: Проф-ка/лік-ня цілорічних і сезонних алер гічних ринітів, в т.ч. сінну пропасницю. При появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах у хв-х на алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1519. |
ФЛІКСОТИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations", Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований (25 мкг/дозу, 50 мкг/дозу, 125 мкг/дозу, 250 мкг/дозу) по 60 доз, 120 доз у флаконах
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1520. |
ФЛІКСОТИД™ ДИСКУС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" та "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Порошок дозований для інгаляцій, 50 мкг/дозу, або 100 мкг/дозу, або 250 мкг/дозу по 60 доз у дискусі
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1521. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1522. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 125 мкг/дозу по 120 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1523. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 60 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1524. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1525. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 125 мкг/дозу по 60 доз або по 120 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1526. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, по 250 мкг/дозу по 60 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1527. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.";"GlaxoWellcome Production" та "GlaxoWellcome Manufacturing PTE Ltd" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Франція/Сингапур/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу, або 125 мкг/дозу, або по 250 мкг/дозу по 120 доз (50 мкг/дозу, або 125 мкг/дозу, або 250 мкг/дозу) у балонах № 1; по 60 доз (125 мкг/дозу або 250 мкг/дозу) у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1528. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 2 мг/2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 роківПрофілактичне застосування при тяжкій астмі у хворих, які потребують високих доз інгаляційних або пероральних кортикостероїдів. Пацієнтам, які лікуються високими дозами пероральних кортикостероїдів, для зменшення або виключення застосування кортикостероїдів перорально.Діти і підлітки від 4 до 16 роківЛікування загострень астми. Відповідна підтримуюча терапія може доповнюватися використанням дозованого аерозольного або порошкового інгалятора.Інгаляційний флютиказону пропіонат має потужну глюкокортикоїдну протизапальну дію у легенях. Він зменшує симптоми та загострення астми у пацієнтів, які раніше лікувались лише бронходилататорами або у сукупності з іншими профілактичними препаратами. Короткі симптоматичні епізоди загострення можуть загалом полегшуватись при застосуванні швидкодіючих бронходилататорів, але триваліші загострення вимагають додатково застосування кортикостероїдної терапії якомога раніше для контролю за запаленням.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1529. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 роківПрофілактичне застосування при тяжкій астмі у хворих, які потребують високих доз інгаляційних або пероральних кортикостероїдів. Пацієнтам, які лікуються високими дозами пероральних кортикостероїдів, для зменшення або виключення застосування кортикостероїдів перорально.Діти і підлітки від 4 до 16 роківЛікування загострень астми. Відповідна підтримуюча терапія може доповнюватися використанням дозованого аерозольного або порошкового інгалятора.Інгаляційний флютиказону пропіонат має потужну глюкокортикоїдну протизапальну дію у легенях. Він зменшує симптоми та загострення астми у пацієнтів, які раніше лікувались лише бронходилататорами або у сукупності з іншими профілактичними препаратами. Короткі симптоматичні епізоди загострення можуть загалом полегшуватись при застосуванні швидкодіючих бронходилататорів, але триваліші загострення вимагають додатково застосування кортикостероїдної терапії якомога раніше для контролю за запаленням.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1530. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 2 мг/2 мл по 2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 років: профі лактичне застосування при тяжкому ступе ні астми; лікування загострень астми. Діти і підлітки від 4 до 16 років: лікування загострень астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 46, 47, 48, 49, 50, [51], 52, 53, 54, 55, 56, 57
|
|
|