Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1591. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг №30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1592. |
РАПІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 2, № 6, № 12
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1593. |
РАПІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 2, № 6, № 12
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1594. |
РАПІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 2,5 мг № 2 , № 6
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1595. |
РАПІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 5 мг № 2 , № 6
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1596. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12 (6х2) у стрипах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1597. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування свербежу, печіння і дискомфорту, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також при ерозіях, тріщинах, мікротравмах у ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1598. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі)/Біо-Фарм, Інк., Італія/США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1599. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1600. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Свербіж, печія і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозія, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1601. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Свербіж, печія і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозія, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1602. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli)" для "Sagmel Inc.", США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія і дискомфорт, що супроводжують геморой і інші захворювання аноректальної зони, а також ерозії, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1603. |
РЕЛІФ М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1604. |
РЕЛІФ М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія,дискомфорт при геморої та інших захворюваннях аноректальної зони; а також ерозії, трещини, мікротравми у ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1605. |
РЕЛІФ М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія,дискомфорт при геморої та інших захворюваннях аноректальної зони; а також ерозії, трещини, мікротравми у ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1606. |
РЕЛПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 2, № 6
Показання: Купірування у дорослих нападів мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1607. |
РЕЛПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 2, № 6
Показання: Купірування у дорослих нападів мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1608. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14
Показання: Лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1609. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 56
Показання: Лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1610. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 56
Показання: Лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1611. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 16 мг № 28
Показання: Для лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1612. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 24 мг № 28
Показання: Для лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1613. |
РИВАСТИГМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 1,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Cимптоматичне лікування деменції, обумовленої хворобою Альцгеймера, від легкого до помірного ступеня.Симптоматичне лікування деменції від легкого до помірного ступеня у хворих на ідіопатичну хворобу Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1614. |
РИВАСТИГМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 3,0 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Cимптоматичне лікування деменції, обумовленої хворобою Альцгеймера, від легкого до помірного ступеня.Симптоматичне лікування деменції від легкого до помірного ступеня у хворих на ідіопатичну хворобу Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1615. |
РИВАСТИГМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 4,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Cимптоматичне лікування деменції, обумовленої хворобою Альцгеймера, від легкого до помірного ступеня.Симптоматичне лікування деменції від легкого до помірного ступеня у хворих на ідіопатичну хворобу Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1616. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт, вазомоторний риніт; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті у дітей віком до 1 року. Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах у дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1617. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконі в пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придатковихпазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1618. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах з пробками-крапельницями або у флаконах з дозаторами
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1619. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах з пробками-крапельницями або у флаконах з дозаторами
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1620. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0.05% по 15 мл у флаконах
Показання: Затруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 49, 50, 51, 52, 53, [54], 55, 56, 57, 58, 59 . . . 71
|
|
|