Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1681. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1682. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, середній отит. Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.Хронічний кон’юнктивіт; кон’юнктивіт бактеріального походження, що супроводжується стійким набряком кон’юнктиви. Подразнення очей пилом, вітром, димом або при механічній дії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1683. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха. Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1684. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха. Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1685. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха. Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1686. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у пластиковому флаконі
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1687. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у пластиковому флаконі
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1688. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1689. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1690. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1691. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1692. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Емульсія для інтраназального застосування 0.1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, синусит, ларингіт, євстахіїт, риноскопія, сінний нежить.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1693. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування:– сінної гарячки;– алергічного вазомоторного риніту;– алергічного кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1694. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Нежить алергічного походження, сінний нежить, гострий риніт, хронічні кон'юнктивіти, астенопічні розлади (порушення акомодації при підвищеному зоровому навантаженні), як додатковий засіб при лікуванні весняних кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1695. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Нежіть алергічного походження, сінний нежить, гострий риніт, хронічні кон'юнктивіти, астенопічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1696. |
СЕДОРИЛ АСГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Фарма Синт Формулейшнс Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, трахеїт, ларингіт, бронхоектази, емфізема легенів, коклюш та інші бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються бронхоспазмом, закупоркою бронхіального дерева слизом, тяжким відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1697. |
СЕДОРИЛ АСГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Pharma Synth Formulations Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1698. |
СЕДОРИЛ АСГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Фарма Синт Формулейшнс Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1699. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е./СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 24
Показання: Лікування: алергічного риніту, сінної гарячки; гістамінзалежних дерматозів, що включають такі алергічні захворювання шкіри, як хронічна ідіопатична кропив’янка, холінергічна кропив’янка, симптоматичний дермографізм, ідіопатична набута холодова кропив’янка та свербляча атопічна екзема.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1700. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е./СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 24
Показання: Лікування: алергічного риніту, сінної гарячки; гістамінзалежних дерматозів, що включають такі алергічні захворювання шкіри, як хронічна ідіопатична кропив’янка, холінергічна кропив’янка, симптоматичний дермографізм, ідіопатична набута холодова кропив’янка та свербляча атопічна екзема.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1701. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd" на заводі "SmithKline Beecham Pharmаceuticals", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 12, № 24
Показання: Лікування алергічного риніту, хронічної кропив'янки, холінегрічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1702. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е./СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 12, № 24
Показання: Лікування: алергічного риніту, сінної гарячки; гістамінзалежних дерматозів, що включають такі алергічні захворювання шкіри, як хронічна ідіопатична кропив’янка, холінергічна кропив’янка, симптоматичний дермографізм, ідіопатична набута холодова кропив’янка та свербляча атопічна екзема.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1703. |
СЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 28, № 56
Показання: Хвороба Альцгеймера легкого та помірного ступеня, васкулярна деменція, пре-сенільни та сенільні когнетивні розлади, які супроводжуються зниженням інтелекту, емоційними, поведінковими розладами, амнезією, зниженням здатності концентрувати увагу, мінливим настроєм, запамороченням, втомою, вестибулярними і кохлеарними розладами (дзвін у вухах, запаморочення, порушення слуху).Розлади периферичної циркуляції (хвороба Рейно).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1704. |
СЕРЕВЕНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome Productions";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Франція/Польща
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований (25 мкг/дозу) по 60 доз у балонах № 1
Показання: Тривале систематичне лікування зворотної обструкції дихальних шляхів при бронхіальній астмі (в т.ч. при нападах, що виникають вночі або при фізичному навантаженні) та хронічному обструктивному захворюванні легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1705. |
СЕРЕВЕНТ™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Франція/Польща
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, суспензія, дозований, 25 мкг/дозу по 120 доз у балонах
Показання: Регулярне симптоматичне додаткове лікування оборотної обструкції дихальних шляхів при бронхіальній астмі, включаючи пацієнтів із нічними нападами астми, симптоми хвороби яких недостатньо контролюються застосуванням інгаляційних кортикостероїдів.Лікування хронічних обструктивних захворювань легенів (ХОЗЛ).Попередження нападів астми, спровокованих фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1706. |
СЕРЕВЕНТ™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Францiя/Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (25 мкг/дозу) у балонах №1
Показання: Тривале систематичне лікування зворотної обструкції дихальних шляхів при бронхіальній астмі (в т.ч. при нападах, що виникають вночі або при фізичному навантаженні) та хронічному обструктивному захворюванні легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1707. |
СЕРЕВЕНТ™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Франція/Польща
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (25 мкг/дозу) у балонах №1
Показання: Тривале систематичне лікування зворотної обструкції дихальних шляхів при бронхіальній астмі (в т.ч. при нападах, що виникають вночі або при фізичному навантаженні) та хронічному обструктивному захворюванні легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1708. |
СЕРЕТИД™ ДИСКУС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/100 мкг/дозу, або 50 мкг/250 мкг/дозу, або 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захв- нь дихальних шляхів, в т.ч. астми у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне засто сування комбінації бронходилататора та ін галяційного кортикостероїду. Базисна тера пія хр.обструктивних захв-нь легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1709. |
СЕРЕТИД™ ДИСКУС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/100 мкг/дозу по 60 доз у дискусі
Показання: Лікування оборотних обструктивних захв- нь дихальних шляхів, в т.ч. астми у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне засто сування комбінації бронходилататора та ін галяційного кортикостероїду. Базисна тера пія хр.обструктивних захв-нь легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1710. |
СЕРЕТИД™ ДИСКУС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/250 мкг/дозу по 60 доз у дискусі
Показання: Лікування оборотних обструктивних захв- нь дихальних шляхів, в т.ч. астми у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне засто сування комбінації бронходилататора та ін галяційного кортикостероїду. Базисна тера пія хр.обструктивних захв-нь легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 52, 53, 54, 55, 56, [57], 58, 59, 60, 61, 62 . . . 71
|
|
|