Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
НАЗОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA" (Інституто де Анджелі) для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Краплі назальні 0.125% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними реакціями; гайморит, інші синусити (фронтит, етмоїдит)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 152. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, що зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними захворюваннями, синуситами. Середній отит (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 153. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, що зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними захворюваннями, синуситами. Середній отит (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 154. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний по15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, ГРВІ, алергічними реакціями, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 155. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA" (Інституто де Анджелі) для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, ГРВІ, алергічними реакціями, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 156. |
НАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, поліноз, синусит, гайморит, ларингіт, євстахіїт, носова кровотеча.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 157. |
НАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, поліноз, синусит, гайморит, ларингіт, євстахіїт, носова кровотеча.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 158. |
НАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, грип, алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 159. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 160. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 161. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 162. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 163. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 164. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 165. |
НАФКОН®-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Ослаблення подразнення очей та/або гіперемії, лікування алергічних та запальних станів очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 166. |
НАФКОН®-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Ослаблення подразнення очей та/або гіперемії, лікування алергічних та запальних станів очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 167. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 168. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 169. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 170. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 171. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 172. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 173. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт; сінний нежить; гайморит; алергічний кон'юнктивiт; для зупинки носової кровотечі, полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 174. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт; сінний нежить; гайморит; алергічний кон'юнктивiт; для зупинки носової кровотечі, полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 175. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 176. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів, якщо застосування адреналіну не є доцільним.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 177. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 178. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 179. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 180. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах з контролем розкриття
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, для зупинки носових кровотеч, при проведенні риноскопії; алергічні кон'юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11
|
|
|