Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг у флаконах № 5
Показання: Туберкульоз; сепсис, меінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 152. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "НВО "Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 6 мг № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Туберкульоз; сепсис, менінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 153. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 6 мг № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Туберкульоз; сепсис, менінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 154. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ (п) + - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "НВО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг у флаконах № 5
Показання: Туберкульоз; сепсис, меінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 155. |
ПРОТФЕНОЛОЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Краплі по 50 мл у флаконах
Показання: Препарат показаний:– для лікування післяопераційних інфекцій та вірусно-бактеріальних ускладнень у онкологічних хворих;– для лікування вірусних інфекцій та вірусно-бактеріальних ускладнень, спричинених імунодефіцитами, що розвиваються під час та після проведення хіміо- та променевої терапії;– у комплексній терапії для лікування захворювань, викликаних онкогенними вірусами папіломи, вірусів герпесу всіх типів, гепатитів В та С, опортуністичних інфекцій при ВІЛ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 156. |
ПРОТФЕНОЛОЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм" Донецька обл., м. Артемівськ;Луганська фармацевтична фабрика ОКВП "Фармація" м. Луганськ для ТОВ НВК "Екофарм" м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі по 50 мл у контейнерах
Показання: Для профілактики післяопераційних вірусних ускладнень; для нормалізації імунного стану хворих у післяопераційному періоді;лікування вторинних імунодефіцитних станів спричинених хіміо- та променевою терапією, а також пухлинною хворобою;як засіб для корекц
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 157. |
ПРОТФЕНОЛОЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл або по 50 мл у контейнерах-крапельницях скляних або пластикових
Показання: Для профілактики післяопераційних вірусних ускладнень; для нормалізації імунного стану хворих у післяопераційному періоді;лікування вторинних імунодефіцитних станів спричинених хіміо- та променевою терапією, а також пухлинною хворобою;як засіб для корекц
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 158. |
РЕМИКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: Сентокор Б.В./Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Нідерланди/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 100 мг у флаконах №1
Показання: Ревматоїдний артритРемикейд® у комбінації з метотрексатом призначається для послаблення симптомів, а також з метою поліпшення фізичої функціональності:– дорослим пацієнтам із захворюваннями в активній формі, при яких відповідна реакція організму на базові протиревматичні препарати, що модифікують перебіг хвороби (DMARDs), є неадекватною;– дорослим пацієнтам із захворюваннями в тяжкій, активній або прогресуючій формі, яким раніше не проводилось лікування метотрексатом або іншими базовими протиревматичними препаратами, що модифікують перебіг хвороби (DMARDs).У таких групах пацієнтів за результатами рентгенологічного обстеження спостерігалося зменшення швидкості прогресування ураження суглобів.Хвороба Крона у дорослих:– лікування хвороби Крона в тяжкій активній формі у дорослих пацієнтів, у яких спостерігається відсутність відповіді, незважаючи на проведення повного та відповідного курсу терапії за допомогою кортикостероїдів та/або імунодепресантів, або у яких є непереносимість чи медичні протипоказання до застосування даних видів терапії;– лікування хвороби Крона в активній формі з утворенням фістул у дорослих пацієнтів, у яких спостерігається відсутність відповіді, незважаючи на проведення повного та відповідного курсу терапії за допомогою стандартних видів лікування (включаючи антибіотики, дренаж, а також терапію імунодепресантами).Хвороба Крона у дітейЛікування хвороби Крона в тяжкій активній формі у дітей віком від 6 до 17 років, у яких спостерігається відсутність відповіді на проведення терапії стандартними препаратами, включаючи кортикостероїди, імуномодулятори, а також первинну дієту, або у яких є непереносимість або медичні протипоказання до застосування даних видів терапії. Застосування препарату Ремикейд® проводилось тільки у комбінації зі стандартною імуносупресивною терапією. Виразковий колітЛікування активної форми виразкового коліту середнього та тяжкого ступеня у дорослих пацієнтів, у яких спостерігається відсутність відповіді на проведення терапії стандартними препаратами, включаючи кортикостероїди, а також 6-меркаптопурин (6-МР) або азатіоприн (AZA), або у яких є непереносимість чи медичні протипоказання до застосування даних видів терапії.Анкілозуючий спондилоартритЛікування анкілозуючого спондилоартриту в активній та прогресуючій формах у дорослих, у яких спостерігається неадекватна відповідь на проведення терапії стандартними препаратами.Псоріатичний артритЛікування псоріатичного артриту в активній та прогресуючій формах у дорослих пацієнтів, коли відповідь організму на попереднє лікування базовими протиревматичними препаратами, які модифікують перебіг хвороби (DMARDs), є неадекватною.Ремикейд® необхідно призначати:– у комбінації з метотрексатом;– як монотерапію пацієнтам, у яких спостерігається непереносимість метотрексату або яким застосування метотрексату протипоказане.За результатами проведення рентгенологічного обстеження Ремикейд® продемонстрував здатність поліпшувати фізичну функціональність у пацієнтів, хворих на псоріатичний артрит, а також зменшувати швидкість прогресування периферичного ураження суглобів у пацієнтів з поліартикулярними симетричними підтипами захворювання.ПсоріазЛікування бляшкоподібного псоріазу середнього та тяжкого ступеня у дорослих, у яких спостерігається відсутність відповіді або є протипоказання чи спостерігається непереносимість до інших видів системної терапії, включаючи циклоспорин, метотрексат або ПУВА-терапію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 159. |
РЕМИКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Centocor B.V." для "Schering-Plough Central East AG", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 100 мг у флаконах №1
Показання: Ревматоїдний артрит в активний формі за відсуності достатнього ефекту від терапії; важка активна форма хвороби Крона, що не піддається лікуванню кортикостероїдами та/або імунодепресантами; хвороба Крона з утворенням нориць, які не піддаються лікуванню ін
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 160. |
РЕМИКЕЙД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Сентокор Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 100 мг у флаконах №1
Показання: Ревматоїдний артрит в активній формі за відсутності достатнього ефекту від терапії метотрексатом або ревматоїдний артрит в активній формі без попередньої терапії метотрексатом для: зменшення ознак і симптомів захворювання, попередження структурного ушкодження суглобів (ерозії та зменшення міжсуглобової щілини), покращання функціонального стану. Ремикейд відноситься до протиревматичної терапії, що контролює хворобу (DCART). Анкілозуючий спондиліт в активній формі для: зменшення ознак і симптомів захворювання, покращання функціонального стану. Псоріатичний артрит в активній формі для: зменшення ознак і симптомів артриту (включаючи уповільнення структурних пошкоджень суглобів за даними рентгенологічного дослідження), покращання функціонального стану, зменшення симптомів псоріазу за індексом PASI (як індекс, який комплексно оцінює симптоми захворювання відносно площі поверхні тіла). Псоріаз у дорослих пацієнтів з тяжким бляшковим псоріазом, яким необхідна системна терапія, та у пацієнтів із середньотяжким перебігом захворювання, в яких фототерапія виявилася недостатньо ефективною, або за наявності протипоказань до її проведення, для: зменшення ознак і симптомів захворювання, покращання якості життя. Хвороба Крона (середньої тяжкості та тяжка) у дітей та дорослих, що не піддається лікуванню традиційною терапією, для: зменшення ознак і симптомів захворювання, досягнення та підтримання клінічної ремісії, загоювання слизових оболонок у дорослих, покращання якості життя. Ремикейд дає можливість зменшити або відмінити застосування кортикостероїдів. Хвороба Крона з утворенням фістул у дорослих пацієнтів для: зменшення кількості кишково-шкірних та ректовагінальних фістул, що дренуються (тобто сприяння закриттю фістул), та підтримання досягнутого ефекту закриття фістул, зменшення ознак та симптомів захворювання, покращання якості життя. Виразковий коліт в активній формі при недостатній ефективності традиційної терапії для: зменшення ознак і симптомів захворювання, індукції та підтримання клінічної ремісії, індукції загоєння слизової оболонки, покращання якості життя, зменшення або припинення застосування кортикостероїдів, зменшення кількості госпіталізацій з приводу виразкового коліту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 161. |
РИБОМУНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Рецидивуючи інфекційно-запальні захворювання органів дихання і ЛОР-органів: отит, синусит, риніт, фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіти, пневмонії, інфекцийно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 162. |
РИБОМУНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Рецидивуючи інфекційно-запальні захворювання органів дихання і ЛОР-органів: отит, синусит, риніт, фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіти, пневмонії, інфекцийно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 163. |
СТИМУНЕЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настоянка по 30 мл, 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування грипу та інших ГРВІ, інфекційно-запальні захворювання носоглотки та ротової порожнини, хронічні неспецифічні захворювання органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 164. |
ТИМАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 10, у флаконах № 10
Показання: Комплексне лікування захворювань, що супроводжуються зниженням клітинного імунітету: гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання кісток і м’яких тканин; порушення регенераторних процесів (переломи кісток, опіки, відмороження, трофічні виразки, променеві некрози тканин, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки); гострі та хронічні бактеріальні і вірусні інфекції, розсіяний склероз, облітеруючий атеросклероз, ревматоїдний артрит; пригнічення імунітету та кровотворення після проведення променевої терапії або хіміотерапії, застосування великих доз антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 165. |
ТИМАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій в ампулах № 10, у флаконах № 10
Показання: Комплесна терапія захворювань, які супроводжуються зниженням клітинного імунітету, в т.ч. при гострих і хронічних гнійних процесах і запальних захворюваннях; пригніченні імунітету та кровотворної функції після хіміо- та променевої терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 166. |
ТИМАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій в ампулах № 10, у флаконах № 10
Показання: Комплесна терапія захворювань, які супроводжуються зниженням клітинного імунітету, в т.ч. при гострих і хронічних гнійних процесах і запальних захворюваннях; пригніченні імунітету та кровотворної функції після хіміо- та променевої терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 167. |
ТИМАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.03 г у флаконах № 5
Показання: Комплесна терапія захворювань, які супроводжуються зниженням клітинного імунітету, в т.ч. при гострих і хронічних гнійних процесах і запальних захворюваннях; пригнічення імунітету та кроветворної функції після променевої та хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 168. |
ТИМОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.01% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, які супроводжуються пригніченням імунітету (вірусні та бактеріальні інфекції, ревматоїдний артрит, бронхіальна астма та ін.); при пригніченні репаративних процесів як результату травм, при некротичних процесах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 169. |
ХЕЛІСКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Часті рецидивуючі та хронічні вірусні, грибкові і бактеріальні інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів, дихальних та урогенітальних шляхів, мастопатія, аденома, прояви вторинного
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 170. |
ХЕЛІСКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Ефект", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Часті рецидивуючі та хронічні вірусні, грибкові і бактеріальні інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів, дихальних та урогенітальних шляхів, мастопатія, аденома, прояви вторинного
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 171. |
ЦИКЛОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0.15 г № 10, № 50
Показання: Комплексне лікування ВІЛ-інфекції, нейроінфекцій, вірусних гепатитів А, В, С, герпесу і цитомегаловірусної інфекції; вторинний імунодефіцит різної етиології та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 172. |
ЦИКЛОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12,5 % по 2,0 мл в ампулах № 5
Показання: У дорослих, у складі комплексної терапії:– ВІЛ-інфекції (стадії 2А–2В);– нейроінфекції (серозні менінгіти та енцефаліти, хвороба Лайма);– вірусні гепатити А, В, С, D;– герпес та цитомегаловірусна інфекція;– вторинні імунодефіцити, асоційовані з гострими і хронічними бактеріальними та грибковими інфекціями;– хламідійні інфекції;– ревматичні та системні захворювання сполучної тканини (ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак);– дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів (деформуючий остеоартроз).У дітей,у складі комплексної терапії: – вірусні гепатити А, В, С, D;– герпетична інфекція;– ВІЛ-інфекції (стадії 2А–2В).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 173. |
ЦИКЛОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,15 г № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування у дорослих у складі комплексної терапії: • герпетичних інфекцій;• гострих кишкових інфекцій;• хронічних вірусних гепатитів В і С; • грипу і гострих респіраторних захворювань; • нейроінфекцій (серозні менінгіти, кліщовий бореліоз (хвороба Лайма); • ВІЛ-інфекції (стадії 2А-2В); • вторинних імунодефіцитів, що асоціюються з хронічними бактерійними і грибковими інфекціями. Лікування у дітей віком від 4 років: • гострих і хронічних гепатитів В і С; • герпетичних інфекцій; • профілактика та лікування грипу та гострих респіраторних захворювань;• гострих кишкових інфекцій; • у комплексній терапії ВІЛ-інфекції (стадія 2А-2В).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 174. |
ЦИКЛОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент 5 % по 5 мл або по 30 мл у тубах; по 30 мл у тубах у комплекті з аплікаторами № 5
Показання: У дорослих у комплексній терапії при:- герпетичній інфекції шкіри і слизових оболонок, зокрема генітального герпесу (Herpes simplex);- уретритах і баланопоститах неспецифічної і специфічної (гонорейної кандидозної, хламідіозної і трихомонадної) етіології;- неспецифічних вагінітах і вагінозах;- хронічних пародонтитах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 175. |
ЦИКЛОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Дорослі: ВІЛ-інфекція;нейроінфекції; вірусні гепатити; герпес та ЦМВ інфекції; вторинні імунодефіцити різної етіології; хламідійні ін фекції;ревматичні та системні зах-ня; зах- ня суглобів. Діти від 4-х років: вірусні гепа тити; герпетичної інфекції; ВІЛ
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 176. |
ЦИКЛОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,15 г № 10х1, № 10х5
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри, сечовивідних шляхів, неускладнена гонорея; запальні захворювання органів таза; інфекції кісток і суглобів, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 177. |
ЦИКЛОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Комплексне лікування ВІЛ-інфекції, нейроінфекцій, вірусних гепатитів А, В, С, герпесу і цитомегаловірусної інфекції; вторинний імунодефіцит різної етиології та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6]
|
|
|