Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 40 у банках; № 40х1 у банках у пачці; № 40 у блістері
Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця);– порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом;– порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 152. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20х2 у блістерах
Показання: Проф-ка/лік-ня артеріальних та венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема проф- ка тромбоемболії після операції протезува ння клапанів серця); порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом; порушення мікроциркуляції.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 153. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 154. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках, № 40 у блістерах
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 155. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 40 у банках, у блістерах
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 156. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5х1, № 5х2
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця, профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів і їх ускладнень, периферичні судинні ураження (у т.ч. хронічні облітеруючі захворювання судин нижніх кінцівок, діабетичні ретинопатії), лікування і профілактика цереброваскулярних порушень, дисциркуляторна енцефалопатія, хронічна ішемічна хвороба серця, профілактика плацентарної недостатності при ускладненій вагітності, у складі комплексної терапії при будь-яких порушеннях мікроциркуляції.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 157. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ "Агрофарм"дляЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів, у т.ч. профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця, мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія; плацентарна недостатність при ускладненні вагітності.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 158. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 50; по 0.075 г № 40 у пеналах поліпропіленових
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 159. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика післяопераційних тромбозів; інфаркт міокарда; порушення мозкового кровообігу і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 160. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Антиагрегатний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів, інфаркт міокарда, порушення мозкового кровообігу і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 161. |
ДИПІРИДАМОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 40
Показання: Профілактика артеріальних та венозних тромбів, у тому числі після операції протезування клапанів серця. Профілактика оклюзії стентів та аортокоронарних шунтів (у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою). Лікування та профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.Порушення мікроциркуляції будь–якого генезу (у складі комплексної терапії), хронічні облітеруючі захворювання судин нижніх кінцівок, особливо за наявності факторів ризику (артеріальна гіпертензія, паління).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 162. |
ДИПІРИДАМОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; артеріальні і венозні тромбози та їх ускладнення; периферичні судинні ураження; порушення мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 163. |
ДИПІРИДАМОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; артеріальні і венозні тромбози та їх ускладнення; періферічні судинні ураження; порушення мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 164. |
ДІСГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Х. Уріак і Сіа, С.А., Іспанія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Профілактика повторних судинних порушень ішемічного характеру, таких як:- інфаркт міокарда; - стабільна або нестабільна стенокардія;- цереброваскулярні негеморагічні транзиторні або постійні порушення кровообігу.Профілактика оклюзії після операції аортокоронарного шунтування.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 165. |
ДІСТРЕПТАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: "Біомед-Люблін" Витвурня Суровіц і Щепйонек Спулка Акцийна, Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні 15000 МО±1250 МО № 6 у блістерах
Показання: Лікування хронічних запальних процесів маткових придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, ендометритів, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 166. |
ДІСТРЕПТАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Biomed Sera and Vaccines Production Ltd.", Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2 г № 6
Показання: Лікування хронічних запалень придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, запалень слизової оболонки матки, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійни
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 167. |
ДІСТРЕПТАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Біомед Сера енд Вассінес Продактіон Лтд. Люблін, Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2 г № 6
Показання: Лікування хронічних запалень придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, запалень слизової оболонки матки, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 168. |
ДРИСЕНТИН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 90
Показання: Допоміжна терапія при застосуванні анти коагулянтів кумаринового ряду з метою по передження післяопераційних тромбоембо лічних ускладнень після протезування сер цевих клапанів.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 169. |
ЕБЕРКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 170. |
ЕБЕРКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 171. |
ЕКЛЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10 (пакування з in bulk фірми-виробника Венус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у хворих після оперативних втручань.Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у терапевтичних хворих. Лікування венозних тромбозів і тромбоемболій, у тому числі тромбозів глибоких вен нижніх кінцівок і тромбоемболії легеневої артерії.Лікування гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда без зубця Q).Лікування гострого коронарного синдрому з підйомом сегмента ST (інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST).Профілактика утворення тромбу в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 172. |
ЕКЛЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) in bulk у шприц-дозах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 173. |
ЕКЛЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10
Показання: Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у хворих після оперативних втручань. Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у терапевтичних хворих. Лікування венозних тромбозів і тромбоемболій, у тому числі тромбозів глибоких вен нижніх кінцівок і тромбоемболії легеневої артерії. Лікування гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда без зубця Q). Лікування гострого коронарного синдрому з підйомом сегмента ST (інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST). Профілактика утворення тромбу в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 174. |
ЕКОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30, № 100
Показання: Профілактика гострого інфаркту міокарда, за наявності факторів ризику (в т.ч. цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, куріння, літній вік) чи повторний інфаркт міокарда; нестабільна стенокардія; профілактика інсульту (в т.ч. у пацієнтів
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 175. |
ЕКОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 30, № 100
Показання: Профілактика гострого інфаркту міокарда, за наявності факторів ризику (в т.ч. цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, куріння, літній вік) чи повторний інфаркт міокарда; нестабільна стенокардія; профілактика інсульту (в т.ч. у пацієнтів
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 176. |
ЕЛАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Дженова Біофармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах №1 в комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах №1
Показання: Тромболітична терапія гострої фази інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 177. |
ЕЛАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Дженова Біофармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 50 мг у флаконах №1 в комплекті з розчинником по 10 мл у флаконах №1
Показання: Тромболітична терапія гострої фази інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 178. |
ЕСФАТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гострої і хронічної венозної недостатності: варикозне розширення вен, поверхневі флебіти та тромбофлебіти, гематоми та набряки після ударів та розтягнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 179. |
ЕСФАТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Комплексна терапія варикозного розширення вен, поверхневих флебітів та тромбофлебітів; болісна втомленість ніг, нічні судоми ікроножних м'язів, гематоми та набряки після ударів та розтягнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 180. |
ЕФФІЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані/Ліллі С.А. (пакування), США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Еффіент у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою призначається для запобігання/зменшення атеротромботичних явищ у пацієнтів з гострим коронарним синдромом (ГКС) (наприклад, нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда без підйому сегмента ST (ІМБПСST) або інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST(ІМЗПСST), коли проводиться крізьшкірне коронарне втручання (ККВ)).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 14
|
|
|