Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ПЕРЛІНГАНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,1% по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлунковочкова недостатність, в т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 152. |
ПЛОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jaka-80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 153. |
ПЛОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jaka-80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 154. |
ПРЕДИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 35 мг № 60 (10х6)
Показання: • Кардіологія: довготривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими лікарськими засобами. • Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху. • Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 155. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 156. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 157. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 158. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 159. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/ТОВ "Сердікс", Франція/Польща/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 160. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Кардіологія:тривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапiї або в комбінації з іншими препаратами.- Отоларингологія:лікування кохлеарно-вестибулярних розладів ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.- Офтальмологія:хорiоретинальнi розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 161. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв’ є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Тривале лікування стенокардії; профілактика нападів стенокардії; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походженя; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 162. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" та "ANPHARM Sp.Akc." для "Les Laboratoires Servier", Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Тривале лікування стенокардії; профілактика нападів стенокардії; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походженя; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 163. |
СИДНОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця: профілактика нападів стабільної і нестабільної стенокардії (особливо у пацієнтів літнього віку і при індивідуальній непереносимості нітратів).У складі комбінованого лікування хронічної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 164. |
СИДНОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3)
Показання: Профілактика нападів стабільної стенокардії; профілактика нападів стенокардії у гострій фазі інфаркту міокарда; тяжка хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 165. |
СУСТАК MITE - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 2,6 мг № 25 у пластикових контейнерах
Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність, у т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 166. |
СУСТАК ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 6,4 мг № 25 у пластикових контейнерах
Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність, у т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 167. |
ТРИДУКТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10, № 30, № 60, № 90
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії, профілактика нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 168. |
ТРИДУКТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічна хвороба серця, профілактика нападів стенокардії; хріоретинальні судинні порушення; запаморочення судинного походження, хвороба Меньєра, шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 169. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 20 (20х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапiї або в комбінації з іншими препаратами.Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних розладів ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хорiоретинальнi розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 170. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 171. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Тривала терапія ІХС (у монотерапії або в комбінації з антиангінальними препаратами). Лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху). Хоріоретинальні розлади, спричинені ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 172. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових, які вкладаються в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 173. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 10х3, № 10х6, № 20х1, № 20х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кардіологія: тривала терапія ішемічної хвороби серця (ІХС) – профілактика нападів стенокардії у монотерапії або в комбінації з антиангінальними препаратами.Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади, спричинені ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 174. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових, які вкладаються в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 175. |
ТРИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення напа-дів стенокардії (як монотерапія або у комбінації з іншими лікарськими засобами).Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження (запа-морочення, шум у вухах, зниження слуху).Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 176. |
ТРИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Кардіологія: тривале лікуваня ішемічної хвороби серця (профілактика нападів стенокардії) в монотерапії або в комбінації з іншими лікарськими засобами. Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічної природи (запаморочення, шум у ву
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 177. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у блістерах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічногопоходження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 178. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг іn bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки іn bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 179. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у блістерах
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра). Триметазидин застосовують при лікуванні хворих на ішемічну хворобу серця для тривалої профілактики нападів стенокардії. Препарат призначають як монотерапевтичний засіб або в комбінації з іншими ліками.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 180. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60
Показання: Стенокардія, хоріоретинальні судинні порушення, запаморочення при хворобі Меньєра і ураженні мозкових судин, шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7
|
|
|