| 1831. |
ТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком апельсина in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1832. |
ТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком ментолу in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1833. |
ТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком полуниці in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1834. |
ТРИМСПА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 6, № 30
Показання: Порушення моторики травного тракту (син дром подразненого кишечнику): порушення функції травного тракту: діарея, запор, спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1835. |
ТРІМЕТАБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Х. Уріак і Сіа, С.А./Італфармако, С.А., Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин оральний по 150 мл у флаконах № 1 у комплекті з порошком по 3 г у пакетах № 1
Показання: • Стимулювання апетиту;• як негормональний анаболічний засіб.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1836. |
ТРІМЕТАБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: "J.Uriach & Cia S.A.", Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (комбі-упаковка: розчин по 150 мл у флаконах № 1 у комплекті з порошком по 3 г у пакетах № 1)
Показання: Стимулювання апетиту.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1837. |
ТРІМЕТАБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: Х. Уріак і Сіа, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (комбі-упаковка: розчин по 150 мл у флаконах № 1 у комплекті з порошком по 3 г у пакетах № 1)
Показання: Стимулювання апетиту.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1838. |
ТРУСКАВЕЦЬКА НАТУРАЛЬНА СІЛЬ "БАРБАРА" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ фірма "Т.С.Б.", м.Трускавець, Львівська обл., Україна
Форма випуску: Сіль по 100 г, 150 г у банках скляних, пластмасових, пакетах поліетиленових; по 20 кг, 30 кг у мішках поліетиленових
Показання: Хронічні захворювання печінки, жовчного міхура та жовчновидільних шляхів; гастрити із зниженою кислотністю; захворювання товстого кишечнику і порушення його функції; захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1839. |
ТРУСКАВЕЦЬКА НАТУРАЛЬНА СІЛЬ БАРБАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ фірма "Т.С.Б.", м. Трускавець, Львівська обл., Україна
Форма випуску: Сіль по 100 г або по 150 г у банках скляних або пластмасових, у пакетах поліетиленових, по 20 кг або по 30 кг у мішках поліетиленових
Показання: Внутрішньо: хронічні захворювання печінки, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, гастрити із зниженою кислотністю, захворювання товстого кишечнику із порушенням його функції. У вигляді ванн: захворювання опорно-рухового апарату, хвороби периферично
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1840. |
ТУСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Сироп по 125 г або по 250 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 1841. |
ТУССИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Сироп для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 118 мл у флаконах №1
Показання: Використовують при інфекційно-запальних захворюваннях органів дихання для полегшення відходження густого, в'язкого мокротиння і зменшення подразнення слизової оболонки глотки.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1842. |
ТУССИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Cироп для перорального застосування (100 мг/5 мл) по 118 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання органів дихання, для полегшення відходження густого, в'язкого мокротиння і зменшення подразнення слизової оболонки глотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1843. |
УБІСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: 3М ЕСПЕ АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50
Показання: Місцева (інфільтраційна та провідникова) анестезія у стоматології при незначних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1844. |
УБІСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "3M ESPE" AG, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1845. |
УБІСТЕЗИН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: 3М ЕСПЕ АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50
Показання: Місцева (інфільтраційна та провідникова) анестезія у стоматології.Убістезин Форте показаний для складних процедур, що потребують глибокого знеболювання.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1846. |
УБІСТЕЗИН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "3M ESPE" AG, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1847. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці, обтягненій плівкою цифленовою, по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці
Показання: Стандартні операції, як, наприклад, неускладнені одиночні або множинні екстракції, підготовка порожнини зуба, підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1848. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10), по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10)
Показання: Стандартні операції, як, наприклад, неускладнені одиночні або множинні екстракції, підготовка порожнини зуба, підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1849. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutscland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Неускладнені поодинокі або множинні екстракції, підготовка порожнини, підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1850. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutscland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Неускладнені поодинокі або множинні екстракції, підготовка порожнини, підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1851. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Стандартні операції, як, наприклад, неускладнені одиночні або множинні екстракції, підготовка порожнини зуба, підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1852. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Стандартні операції, як, наприклад, неускладнені одиночні або множинні екстракції, підготовка порожнини зуба, підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1853. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для іін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці, обтягненій плівкою цифленовою, по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1854. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10), по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10)
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1855. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutscland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш тривалої анестезії; операції на пульпі зуба; екстракція зламаного зуба або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції тощо.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1856. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutscland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш тривалої анестезії; операції на пульпі зуба; екстракція зламаного зуба або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції тощо.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1857. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1858. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1859. |
УНГАПІВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Артрити, артрози, остеохондроз, радикуліт, міалгія, міозит, люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що містять отруту бджіл та змій
|
| 1860. |
УНГАПІВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Артрити, артрози, остеохондроз, радикуліт, міалгія, міозит, люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що містять отруту бджіл та змій
|