| 1891. |
ЗИДО-Н 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1892. |
ЗИДОВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, № 100
Показання: Лікування та профілактика інфекції, що викликається ВІЛ
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1893. |
ЗИДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами. Профілактика трансплацентарного ВІЛ-інфікування плода.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1894. |
ЗИДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100
Показання: Комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами. Профілактика трансплацентарного ВІЛ-інфікування плода.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1895. |
ЗИДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1896. |
ЗИДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 у пластикових контейнерах
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1897. |
ЗИДОВІР - 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнерах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей (у складі комбінованої терапії).Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1898. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 у контенерах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1899. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Для застосування у разі ВІЛ-позитивної реакції вагітним і новонародженим.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1900. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40 (10х4) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Для застосування у разі ВІЛ-позитивної реакції вагітним і новонародженим.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1901. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії). Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1902. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1903. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Зидовудин у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами показаний для лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1904. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг №10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1905. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1906. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг №10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1907. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1908. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у контейнерах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1909. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1910. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогреусуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1911. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогреусуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1912. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогреусуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1913. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1914. |
ЗИДОЛАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (фасування із in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1915. |
ЗИДОЛАМ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій. Препарат застосовується у дорослих і дітей віком від 12 років з прогресуючим імунодефіцитом, у яких стабілізувався стан при прийомі невірапіну в дозі 200 мг 2 рази на день і в яких виражена адекватна переносимість невірапіну.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1916. |
ЗИДОЛАМ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1917. |
ЗИКВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5, № 20
Показання: Загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, пневмонія, неускладнені інфекції сечовидільних шляхів, неускладнена та ендоцервікальна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1918. |
ЗИКВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; уро генітальні інфекції, спричинені Chlamidia trachomatis, Mycoplasma hominis,Ureaplasma; ускладнені урогенітальні інфекції; інфекції сечовидільної системи.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1919. |
ЗИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Square Pharmaceuticals Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1920. |
ЗИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: СКВАЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД, Бангладеш
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|