Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1891. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1892. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 (2х5) у блістерах
Показання: Муколітичний засіб для лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються пiдвищеним утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1893. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/1 г по 1 г у пакетах № 20
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1894. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 (2х5) у блістерах
Показання: Муколітичний засіб для лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються пiдвищеним утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1895. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/пакет по 1 г у пакетах № 20
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1896. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захв-ня органів дихання, що супроводжують ся утворенням мокротиння підвищеної в'яз кості: бронхіти, пневмонія, бронхоектази, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1897. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захв-ня органів дихання, що супроводжують ся утворенням мокротиння підвищеної в'яз кості: бронхіти, пневмонія, бронхоектази, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1898. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1899. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Group Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (100 мг/пакет) у пакетах № 30
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1900. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Group Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (200 мг/пакет) у пакетах № 20, № 30
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1901. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1902. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (100 мг/пакет) у пакетах № 30
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1903. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (200 мг/пакет) у пакетах № 20, № 30
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1904. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для iн'єкцiй 10% по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1905. |
ФЛУІФОРТ СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: M&H Мануфектурінг Ко., Лтд, Таїланд
Форма випуску: Сироп, 450 мг/5 мл по 40 мл або по 120 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1906. |
ФЛЮДІТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Сироп 2 % по 125 мл у флаконах
Показання: Рекомендується для застосування при захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння з дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, фарингіт, риніт, синусит, середній отит, коклюш), а також для підготовки пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1907. |
ФЛЮДІТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Сироп 5 % по 125 мл у флаконах
Показання: Рекомендується для застосування при захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння з дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, фарингіт, риніт, синусит, середній отит, коклюш), а також для підготовки пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1908. |
ФЛЮДІТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Laboratorie Innotech International" на заводі "Innotera Shuzy" , Франція
Форма випуску: Сироп 2%, 5% по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання органів дихання (гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія, коклюш); запальні захворювання середнього вуха і синусів; підготовка пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1909. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники з оригінальним смаком № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1910. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком банана № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1911. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком лимона № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1912. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком ананаса № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1913. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком малини № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1914. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком полуниці № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1915. |
ФОРЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 10 г у пакетиках № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування запорів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1916. |
ФОРЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 10 г у пакетиках № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування запорів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1917. |
ФОРЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "BEAUFOUR IPSEN Industrie", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 10, № 20
Показання: Всі види запорів у дорослих
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1918. |
ФОРТРАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 4
Показання: Очищення кишечнику для підготовки пацієнтів до проведення:- ендоскопічних та рентгенологічних досліджень на кишечнику;- хірургічних втручань на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1919. |
ФОРТРАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "BEAUFOUR IPSEN Industrie", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 4
Показання: Промивання кишечнику для проведення ендоскопічних та рентгенологічних досліджень, хірургічних втручань на кишечнику; лікування запорів у дорослих
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1920. |
ФОРТРАНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 73,69 г у пакетиках № 4
Показання: Підготовка кишечнику для проведення:- ендоскопічних та рентгенологічних досліджень;- хірургічних втручань на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
Сторінки: 1 . . . 59, 60, 61, 62, 63, [64], 65, 66, 67
|
|
|