Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1951. |
ЛЕНУКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Великі депресивні розлади; панічні розлади з або без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1952. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Стійка до терапії шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, в яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотиків або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотиків через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб.Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу нещодавного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона.Психічні порушення, які мали місце протягом лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була не ефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникнення функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:• відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;• спроба знизити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1953. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Стійка до терапії шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, в яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотиків або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотиків через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб.Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу нещодавного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона.Психічні порушення, які мали місце протягом лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була не ефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникнення функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:• відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;• спроба знизити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1954. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування класичних нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1955. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд для Новартіс Фарма АГ, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування класичних нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1956. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування "класичних" нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1957. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування "класичних" нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1958. |
ЛЕРИВОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Усунення симптомів депресії, при яких показана лікарська терапія
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1959. |
ЛЕРИВОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon" для "Organon Agencies b.v.", Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20х1, № 10х2
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1960. |
ЛЕУЗЕЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Краплі по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Неврастенічні стани; загальне ослаблення функцій організму; період реконвалесценції; профілактика розумової і фізичної перевтоми/
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1961. |
ЛИМОННИКА НАСІННЯ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Тонізуючий та стимулюючий засіб при фізичній та розумовій перевтомі, сонливості, при астенічних та астенодепресивних станах, реактивних депресіях
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1962. |
ЛИМОННИКА НАСІННЯ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах № 1 в пачці
Показання: Симптоматична терапія фізичної та розумової перевтоми, сонливості, у складі комплексної терапії астенічних та астенодепресивних станів, психостеній, реактивних депресій, які супроводжуються такими симптомами, як швидка втомлюваність, зниження працездатності, дратівливість, млявість, сонливість, артеріальна гіпотензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1963. |
ЛИМОННИКА НАСІННЯ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Тонізуючий та стимулюючий засіб при фізичній та розумовій перевтомі, сонливості, при астенічних та астенодепресивних станах, реактивних депресіях
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1964. |
ЛІБЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Гострий або хронічний кашель, головним чином непродуктивний, будь-якого походження (при бронхіті, трахеїті, плевриті, пневмонії або кашель у пацієнтів з серцевою недостатністю).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 1965. |
ЛІБЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Гострий або хронічний кашель, головним чином непродуктивний, будь-якого походження (при бронхіті, трахеїті, плевриті, пневмонії або кашель у пацієнтів з серцевою недостатністю). Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного або бронхографічного обстеження.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 1966. |
ЛІБЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Гострий та хронічний кашель різного генезу, головним чином непродуктивний, будь-якого походження; гострий та хронічний бронхіт, грип, пневмонія, емфізема, нічний кашель у пацієнтів з серцевою недостатністю та ін.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 1967. |
ЛІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Порушення сну (утруднене засинання, нічні пробудження, раннє прокидання, стійке хронічне безсоння). Вторинне порушення сну при психічних розладах.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1968. |
ЛІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Порушення сну (утруднене засинання, нічні пробудження, раннє прокидання, стійке хронічне безсоння); вторинні порушення сну при психічних розладах.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1969. |
ЛІНЬ ЧІ ДАЙ БО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам
Форма випуску: Мікстура для перорального застосування по 500 мл у флаконах
Показання: Як тонізуючий та стимулюючий засіб при тяжких захворюваннях, після тяжких травм, оперативних втручань, а також для підвищення працездатності; при перевтомі, інтелектуальному перевантажені, що супроводжуються розладами з боку нервової системи – неврозами, порушеннями сну.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1970. |
ЛІНЬ ЧІ Чіонг Суан - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 250 мл у флаконах
Показання: Тяжкі хронічні захворювання, стани після тяжких травм, оперативних втручань, для підвищення працездатності, інтелектуальне перевантаження, неврози, порушення сну.Для профілактики та лікування серцево-судинних захворювань: атеросклероз, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1971. |
ЛІНЬ ЧІ Чіонг Суан - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: Pharmaceutical company "FITO PHARMA Co.Ltd", В'єтнам
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Виснажливі застудні захворювання, після тяжких травм, оперативних втручань, підвищеня працездатності, перевтома, неврози, порушення сну; профілактика та лікування атеросклерозу та артеріальної гіпертензії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1972. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих; - фіброміалгія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1973. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих; - фіброміалгія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1974. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих; - фіброміалгія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1975. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих; - фіброміалгія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1976. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer International Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1977. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer International Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1978. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer International Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1979. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer International Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1980. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 61, 62, 63, 64, 65, [66], 67, 68, 69, 70, 71 . . . 138
|
|
|