Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1951. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 (10х6)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1952. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Ink" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Канада/Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1953. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1954. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1955. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1956. |
ЗІДД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: СКС Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із n bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1957. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 125 мг у саше № 14
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1958. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1959. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1960. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме:– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1961. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;
інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;
інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1962. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;
інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту;
інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1963. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту; інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1964. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту; інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1965. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1966. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1967. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A.";"GlaxoWellcome Operations", Італія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг, 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1968. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1969. |
ЗОВІЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг/60 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої противірусної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1970. |
ЗОВІЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/300 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої противірусної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1971. |
ЗОВІРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis)
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1972. |
ЗОВІРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "GlaxoWellcome Operations", Великобританія
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Показання: Лікування інфекції губів та обличчя, які спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1973. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1974. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Драксіс Фарма Інк. для ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Мазь очна 3% по 4,5 г у тубах
Показання: Лікування кератитів, спричинених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1975. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: із розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1976. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations"; "GlaxoSmithKline S.р.A.", Великобританія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу у хворих з порушеннями імунної системи; тяжкі форми первинних інфекції статевих органів, обумовлених вірусом простого герпесу; інфекції, спричинені вірусом оперізуючого герпесу або вірусом Varicella zoster.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1977. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations"; "GlaxoWellcome S.A."; "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella zoster (вітряна оспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1978. |
ЗОВІРАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations" та "Draxis Pharma Inc." для "GlaxoSmithKline Inc.", Великобританія/Іспанія/Канада
Форма випуску: Мазь очна 3% по 4.5 г у тубах
Показання: Герпетичний кератит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1979. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10х1 у блістерах
Показання: Лікування змішаних інфекцій, спричинених чутливими до препарату аеробними та анаеробними мікроорганізмами: хронічний синусит, абсцес легень, емпієма, внутрішньочеревні інфекції, запальні гінекологічні захворювання, післяопераційні інфекції при можливій присутності аеробних і анаеробних бактерій, хронічний остеомієліт, інфекції шкіри і м’яких тканин, виразки на «діабетичній стопі», пролежні, інфекції ротової порожнини (включаючи періодонтит і періостит).Лікування діареї або дизентерії амебної або змішаної (амебної і бактеріальної) етиології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1980. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Дизентерія бактеріального або змішаного походження; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень; інфекції дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, пролежні, інфекції порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 61, 62, 63, 64, 65, [66], 67, 68, 69, 70, 71 . . . 219
|
|
|