Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1981. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1982. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Дизентерія бактеріального або змішаного походження; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень; інфекції дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, пролежні, інфекції порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1983. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1984. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Дизентерія бактеріального або змішаного походження; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень; інфекції дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, пролежні, інфекції порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1985. |
ЗОКСАН-ТЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1986. |
ЗОКСІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтизоксиму мікроорганізмами: - інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; - інфекції сечостатевого тракту, включаючи гонорею; - абдомінальні інфекції; - інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія;- менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1987. |
ЗОКСІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтизоксиму мікроорганізмами: - інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; - інфекції сечостатевого тракту, включаючи гонорею; - абдомінальні інфекції; - інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія;- менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1988. |
ЗОЛГИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе при таких захворюваннях і станах: – анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяпологовий сепсис, септичний аборт та ендометрит;– профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях; – амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1989. |
ЗОЛЕВ-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг №5
Показання: Гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія; усклад нені/неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин; хр.бак теріальний простатит; септимеція/бактеріе мія; інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1990. |
ЗОЛЕВ-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг №5
Показання: Гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія; усклад нені/неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин; хр.бак теріальний простатит; септимеція/бактеріе мія; інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1991. |
ЗОЛЕВ-750 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг №5
Показання: Гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія; усклад нені/неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин; хр.бак теріальний простатит; септимеція/бактеріе мія; інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1992. |
ЗОЛЕВ® ІНФУЗІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Алкон Парентералз (Індія) Лімітед для ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1993. |
ЗОЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до препарату. Діарея, що викликана змішаною бактеріально-протозойною інфекцією. Гострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання статевих органів та сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1994. |
ЗОЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1995. |
ЗОЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 1996. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами, у тому числі: – інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин;– неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом (негонококовий уретрит та цервіцит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1997. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; шкі ри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та ДПК, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1998. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3 у блістерах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1999. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3 у блістерах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2000. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2001. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Зоперцин® застосовують при лікуванні системних та/або локальних бактеріальних інфекційних процесів, викликаних грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливою до піперациліну або піперациліну/ тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з лихоманкою, яка виникла на фоні нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з лихоманкою, яка виникла на фоні нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту: із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуюванням.Змішані інфекції (викликані грампозитивною та грамнегативною аеробною таанаеробною флорою).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2002. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 4,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; сечовидільної системи; неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекційно-запальні захворювання тазу чи післяпологові інфекції; апендицит (у т.ч. ускладнений); септицемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2003. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 4,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; сечовидільної системи; неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекційно-запальні захворювання тазу чи післяпологові інфекції; апендицит (у т.ч. ускладнений); септицемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2004. |
ЗОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонко, по 250 мг, 500 мг № 4, № 10
Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2005. |
ЗОФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції шкіри, м'яких тка нин, кісток, суглобів; інфекції черевної по рожнини, інфекції малого таза; бактеріаль на діарея; інфекції нирок,стат.органів (прос татит, гонорея, цистит, хламідіоз
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2006. |
ЗОФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2007. |
ЗОФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2008. |
ЗОФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2009. |
ЗОФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2010. |
ЗОФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції шкіри, м'яких тка нин, кісток, суглобів; інфекції черевної по рожнини, інфекції малого таза; бактеріаль на діарея; інфекції нирок,стат.органів (прос татит, гонорея, цистит, хламідіоз
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 62, 63, 64, 65, 66, [67], 68, 69, 70, 71, 72 . . . 219
|
|
|