| 1981. |
ТУЛОЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1982. |
УБРЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1983. |
УБРЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1984. |
УНІТИМОЛОЛ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторин на глаукома (афакічна, посттравматична), підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1985. |
УНІТРОПІК 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 1% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для досягнення мідріазу і циклоплегії при проведенні обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1986. |
УНІТРОПІК 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 1% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Діагностика в офтальмології - при необхід ності мідріазу та циклоплегії, у тому числі для дослідження очного дна та визначення рефракції ока.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1987. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1988. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1989. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1990. |
УРОРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А, Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 4 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГП).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1991. |
УРОРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А, Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 8 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГП).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1992. |
УРОФРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1993. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Полегшення симптомів гострих ринітів різ ної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту. При діагностич них втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1994. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1995. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Полегшення симптомів гострих ринітів різ ної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту. При діагностич них втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1996. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Полегшення симптомів гострих ринітів різ ної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту. При діагностич них втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1997. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 5 мл, по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1998. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.1% по 5 мл, по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1999. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2000. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.1% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2001. |
ФАРМАЗОЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/мл по 15 мл або по 20 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2002. |
ФАРМАЗОЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/мл по 15 мл або по 20 мл у флаконах
Показання: Cимптоматичне лікування гострих ринітів, алергічних ринітів; синуситів, що супровод жуються утрудненням носового дихання. Профілактика набряку слизової оболонки носоглотки при діагностичних/хірургічних маніпуляціях у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2003. |
ФАРМАЗОЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострі риніти алергічної природи, полінози, ларингіти, синусити, що супроводжуються утрудненням носового дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2004. |
ФАРМАЗОЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0.1% по 15 мл, 20 мл у флаконах
Показання: Гострі риніти алергічної природи, полінози, ларингіти, синусити, що супроводжуються утрудненням носового дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2005. |
ФАСТОРІК-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при ГРВІ, синуситі. Допоміжна терапія при середньому отиті (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2006. |
ФАСТОРІК-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при ГРВІ, синуситі. Допоміжна терапія при середньому отиті (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2007. |
ФЕКСОМАКС-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування симптомів, пов’язаних з сезонним алергічним ринітом, уртикарією і хронічною ідіопатичною уртикарією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2008. |
ФЕКСОМАКС-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 12
Показання: Полегшення симптомів, пов'язаних з сезонними алергічними ринітами у дорослих та дітей старше 12 років; симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2009. |
ФЕКСОМАКС-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування симптомів, пов’язаних з сезонним алергічним ринітом, уртикарією і хронічною ідіопатичною уртикарією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2010. |
ФЕКСОМАКС-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 12
Показання: Полегшення симптомів, пов'язаних з сезонними алергічними ринітами у дорослих та дітей старше 12 років; симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|