Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2041. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 2042. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 2043. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 2044. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 2045. |
ФЛЮЗОРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі з полімерного матеріалу, закритому кришкою-крапельницею
Показання: Гострий або алергічний риніт; гострий сину сит; гострий середній отит, євстахіїт; носо ва кровотеча, гайморит; риноскопія, хірур гічні маніпуляції у порожнині носа (з метою зменшення набряку, запальної реакції, кро вотечі, для пролонгації поверхневої ане
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2046. |
ФЛЮЗОРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з полімерного матеріалу, закритому кришкою-крапельницею
Показання: Гострий або алергічний риніт; гострий сину сит; гострий середній отит, євстахіїт; носо ва кровотеча, гайморит; риноскопія, хірур гічні маніпуляції у порожнині носа (з метою зменшення набряку, запальної реакції, кро вотечі, для пролонгації поверхневої ане
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2047. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2048. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10)
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2049. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10)
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2050. |
ФОРАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (6 мкг/200 мкг/дозу) в контейнерах № 1
Показання: Профілактика і купірування зворотного бронхоспазму при бронхіальній астмі та хронічному бронхіті з енфіземою легенів та без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 2051. |
ФОРАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (6 мкг/200 мкг/дозу) в контейнерах № 1
Показання: Терапія бронхіальної астми та хронічних обструктивних захворювань легенів в тих випадках, коли клінічно обґрунтовано використання комбінації препаратів (інгаляційний кортикостероїд і 2-агоніст тривалої дії), а саме: пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється прийомом інгаляційних кортикостероїдів і інгаляційних 2-агоністів короткої дії, що використовуються як препарати невідкладної допомоги "за необхідності", а також пацієнтам, стан яких вже адекватно контролюється інгаляційними кортикостероїдами і 2-агоністами тривалої дії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 2052. |
ФОРТІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Лабораторіос Ліконса С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 12 мкг № 60 (10х6) у блістерах у комплекті з інгалятором
Показання: Профілактика і лікування бронхоконстрикції у пацієнтів з оборотними обструктивними захворюваннями легенів, бронхіальною астмою і хронічним бронхітом, з або без емфіземи.Профілактика бронхоспазму, спричиненого вдиханням алергенів, холодним повітрям чи фізичними вправами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 2053. |
ФОСІДАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Сироп, 2 мг/мл по 150 мл у флаконі № 1 з мірною ложкою у коробці
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2054. |
ФОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Для лікування відкритокутової, закритокутової глаукоми, афакійної та вторинної глаукоми. Також застосовується у якості додаткової терапії до інших препаратів для лікування глаукоми, для зниження внутрішньоочного тиску після офтальмологічних операцій, для лікування глаукоми після видалення катаракти, а також для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, для яких монотерапія є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 2055. |
ФОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконі-крапельниці
Показання: Глаукома і транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострому тромбозі артерії сітківки, атрофії зорового нерва і при крововиливах у склоподібне тіло.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 2056. |
ФОТИЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Для лікування відкритокутової, закритокутової глаукоми, афакійної та вторинної глаукоми. Також застосовується у якості додаткової терапії до інших препаратів для лікування глаукоми, для зниження внутрішньоочного тиску після офтальмологічних операцій, для лікування глаукоми після видалення катаракти, а також для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, для яких монотерапія є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 2057. |
ФОТИЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконі-крапельниці
Показання: Глаукома і транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострому тромбозі артерії сітківки, атрофії зорового нерва і при крововиливах у склоподібне тіло.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 2058. |
ФРАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 10
Показання: • Синдром подразненого кишечнику, основним проявом якого є запори;• хронічні запори.
Фармакотерапевтична група: Серотонін, серотонінергічні та антисеротонінні препарати
|
| 2059. |
ФРІБРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Мадрас Фармасьютікалс/ЕфДіСі Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з пластиковою мірною ложечкою
Показання: Усунення симптомів алергічних ринітів, таких як: чхання, виділення із носа, свербіж, закладеність носа, а також свербіж у ділянці очей, сльозотеча, почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння та кашель. Усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою: свербіж, висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2060. |
ФРІБРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 у блістері
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних з: – алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель);– кропив'янкою (свербіж, висипання).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2061. |
ФРІБРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед/Мадрас Фармасьютікалс, Індія/Великобританія/Індія
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Усунення симптомів алергії, в тому числі пов’язаних із сезонним і постійним алергічним ринітом: чхання, виділень з носа й свербежу, закладеність носа, свербежу в області очей, сльозовиділення, почервоніння, свербежу у ділянці піднебіння і кашлю. Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2062. |
ФРІБРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10
Показання: Необхідність швидкого усунення симптомів алергії, в тому числі пов’язаних із сезонним і постійним алергічним ринітом: чхання, виділень з носа й свербежу, закладеність носу, свербежу в області очей, сльозовиділення, почервоніння, свербежу у ділянці піднебіння і кашлю. Симптоматичне лікування із хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2063. |
ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: – Алергічні захворювання – сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах.– Як допоміжна терапія при системних анафілактичних реакціях та ангіоневротичному набряку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2064. |
ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний сврбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2065. |
ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний сврбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2066. |
ЦЕЗЕРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів (включаючи цілорічний алергічний риніт) та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 2067. |
ЦЕРЕПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Гострий період тяжкої ЧМТ з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушен ня свідомості, кома, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стов бура мозку).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 2068. |
ЦЕРЕПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14
Показання: Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку; хронічна недостатність мозкового кровообігу; когнітивні розлади. Псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 2069. |
ЦЕРЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ЗАТ "ФармФірма "СОТЕКС", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14х1, № 14х2 у блістерах
Показання: Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 2070. |
ЦЕРЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ЗАТ "ФармФірма "СОТЕКС", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
Сторінки: 1 . . . 64, 65, 66, 67, 68, [69], 70, 71
|
|
|