Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ДІАЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (0,6 г) суспензії для перорального застосування по 9 г у флаконах
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 182. |
ДІАЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Гранули по 9 г для приготування 100 мл (0.6 г) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 183. |
ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування алергічного риніту (алергічний, хронічний), полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт)
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 184. |
ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 185. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,05 г № 10 у блістерах; № 20 (10х2) у блістерах в пачці
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 186. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,1 г № 10 у блістерах; № 20 (10х2) у блістерах в пачці
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 187. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, шкірних реакцій після укусів комах, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 188. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, шкірних реакцій після укусів комах, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 189. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,05 г № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, шкірних реакцій після укусів комах, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 190. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, шкірних реакцій після укусів комах, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 191. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,05 г in bulk по 5 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 192. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,1 г in bulk по 5 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 193. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 194. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0.05 г, 0.1 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 20 у флаконах, банках
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 195. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0.05 г, 0.1 г in bulk по 5 кг у пакетах подвійних із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 196. |
ДРАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5, № 10
Показання: Попередження та лікування нудоти, блювання різного походження: морська хвороба, синдром Меньєра, а також лікування нудоти, запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 197. |
ДРАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5, № 10
Показання: Профілактика хвороби закачування; лікування хвороби Меньєра; профілактика та лікування вестибулярних розладів іншого генезу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 198. |
ДС-ЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 2, № 30
Показання: Для швидкого усунення симптомів алергічних ринітів, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, такими як свербіж та висипання.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 199. |
ЕВЕЙК-МД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 10 (10х1)
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 200. |
ЕВЕЙК-МД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 10 (10х1)
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 201. |
ЕГІЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 7, № 14, № 10, № 20, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту (включаючи персистуючий алергічний риніт), хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 202. |
ЕГІЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту (включаючи персистуючий алергічний риніт), хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 203. |
ЕДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт, сезонний та цілорічний; швидке усунення таких симптомів, як чхання, ринорея, свербіж, закладеність носа, свербіж в очах, сльозотеча й гіперемія кон'юнктиви, свербіж у ділянці піднебіння та кашель. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 204. |
ЕДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10
Показання: Поліноз та алергічний риніт. Хронічна ідіопатична кропив'янка (для послаблення свербежу, зменшення розміру та кількості елементів висипу).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 205. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 206. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 207. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 4, № 30
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 208. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 209. |
ЕМАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" для "Alcon Laboratories (UК) Ltd", Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні 0.05% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Симптоматичне лікування сезонних алергійних кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 210. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 19
|
|
|