Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
СОРБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 20, № 200
Показання: Хронічне отруєння побутовими і промисло вими токсинами, продуктами харчування, лікарськими препаратами, алкогольно- хар чових перевантаженнях з метою зменшення поглинання, попередження подальшого всмоктування і прискорення видалення з організму токсичних
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 182. |
СТИФІМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Препарат застосовується:• при підвищеній масі тіла;• при схильності до ожиріння;• при використанні дієт для зменшення апетиту.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 183. |
СТИФІМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 10х10 у блістерах; № 100 у пляшках або у контейнерах (баночках)
Показання: Препарат застосовується: при підвищеній масі тіла; при схильності до ожиріння; при використанні дієт для зменшення відчуття голоду.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 184. |
ТАЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Талія призначається для зменшення ваги та підтримуючої терапії:– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) більше 30 кг/м;– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ більше 27 кг/м, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною масою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія.Талію рекомендовано застосовувати у поєднанні з низькокалорійною дієтою.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 185. |
ТАЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30, № 90
Показання: Талія призначається для зменшення ваги та підтримуючої терапії:– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) більше 30 кг/м;– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ більше 27 кг/м, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною масою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія.Талію рекомендовано застосовувати у поєднанні з низькокалорійною дієтою.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 186. |
ТЕТАЦИН КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування гострих та хронічних отруєнь важкими та рідкоземельними елементами та їх сполуками (свинцем, кадмієм, кобальтом, ураном, цезієм, ітрієм, ртуттю, торієм та ін.).
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
|
| 187. |
ТЕТАЦИН КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування гострих та хронічних отруєнь свинцем, кобальтом, кадмієм, ураном, церієм, ітрієм, ртуттю, торієм, у тому числі для ліквідації синдрому свинцевої коліки.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
|
| 188. |
ТЕТЛОНГ®-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 г/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування хворих на хронічний алкоголізм у всіх формах та стадіях захворювання;
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 189. |
ТЕТЛОНГ®-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром" для ПП "СОБЕТ і Ко", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 г/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний алкоголізм в усіх формах і ступенях захворювання; наркоманія; поєднання алкоголізму з наркоманією.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 190. |
ТЕТУРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Хронічний алкоголізм (профілактика рецидивів під час лікування).
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 191. |
ТЕТУРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг in bulk по 1 кг у пакетах поліетиленвих
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 192. |
ТЕТУРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг №10, №10х5 у блістерах; № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Хронічний алкоголізм (профілактика рецидивів під час лікування).
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 193. |
ТЕТУРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічного алкоголізму, якщо не вдається досягти терапевтичного ефекту іншими методами терапії.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 194. |
УЛЬТРАСОРБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 0,5 г, або по 1,0 г, або по 2,0 г у пакетах № 10
Показання: Гострі/хронічні інтоксикації організму, зу мовлені ендогенними та екологічно залеж ними захв-нями, профзахв-нями у працюю чих в екстремальних умовах (ризик отруєн ня радіонуклідами, важкими металами). Хр. гепатит; комплекс. терапія гемобластозів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 195. |
УЛЬТРАСОРБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 0.5 г, 1.0 г, 2.0 г у пакетах; по 5.0 г, 10.0 г у банках
Показання: Лікування інтоксикацій, обумовленних ендогенними та екологічнозалежними захворюваннями, профзахворюваннями, що супроводжуються ризиком отруєння радіонуклеідними та важкими металами; хронічний гепатит, гемобластози (у комплексній терапії).
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 196. |
ФІЛЬТРУМ-СТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "СТІ-МЕД-СОРБ", м. Кіров, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10, № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Дезінтоксикаційний засіб у дорослих та дітей при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 197. |
ФІТОНЕФРОЛ (УРОЛОГІЧНИЙ ЗБІР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Лікування та профілактика запальних захворювань нирок, сечовивідних шляхів та сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати різних фармакологічних груп
|
| 198. |
ХЕЛПЕКС БРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 40
Показання: Лікування гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету. Призначають при гострому і хронічному бронхіті, хронічних обструктивних захворюваннях легень, пневмонії, бронхоектатичній хворобі, бронхіальній астмі, муковісцидозі, ларингіті, трахеїті. При синдромі шокових легень у дорослих, для профілактики та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахеостомою, до і після бронхоскопії. У пацієнтів з бронхомоторними розладами та зі значною кількістю слизу необхідно застосовувати з обережністю через ризик закупорки бронхів слизом.
Фармакотерапевтична група: Препарати різних фармакологічних груп
|
| 199. |
ХЕЛПЕКС БРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 10000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати різних фармакологічних груп
|
| 200. |
ЦЕФЕПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати різних фармакологічних груп
|
| 201. |
ШЕЙПІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Meditech (India)", Індія
Форма випуску: Капсули № 10х6
Показання: Надмірна маса тіла, гіперхолестеринемія, порушений обмін речовин; комплексне лікування діабету та ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7]
|
|
|