Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 967.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
181.  ВІЗІТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопатія, екзематозні ураження повік, захворювання зорового нерва (неврити, ішемія), стани після офтальмологічних операцій, стомлюваність очей у осіб, які працюють за комп'ютером.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
182.  ВІКАСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10 у коробках (пачках)
Показання: Патологічні стани, що супровожуються гіпотромбонемією та кровоточивістю, в т.ч. жовтухи, гострі гепатити, паренхиматозні та капілярні кровотечі, кровотечі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну К
183.  ВІКАСОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Вікасол призначають при кровоточивості і на фоні гіпопротромбінемії, зумовлених жовтяницею, при гострих гепатитах, капілярних і паренхіматозних кровотечах. Після хірургічних втручань і поранень, при кровотечах при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, виражених симптомах гострої променевої хвороби, тривалих носових і гемороїдальних кровотечах.Препарат призначають при геморагічних явищах у недоношених дітей, маткових передклімактеричних та ювенільних кровотечах, при спонтанній кровоточивості, підготовці до оперативних втручань, якщо є небезпека кровотечі у післяопераційний період, легеневих кровотечах, при геморагічних явищах на фоні септичних захворювань.Крім того, показаннями для призначення Вікасолу-Дарниця є кровотечі та гіпопротромбінемії, зумовлені передозуванням феніліну, неодикумарину, інших антикоагулянтів – антагоністів вітаміну К.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну К
184.  ВІКАСОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Паталогічні стани, що супровожуються гіпотромбінемією та кровоточивістю, в т.ч. жовтухи, гострі гепатити, паренхимотзні та капілярні кровотечі, кровотечі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну К
185.  ВІКАСОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Паталогічні стани, що супровожуються гіпотромбінемією та кровоточивістю, в т.ч. жовтухи, гострі гепатити, паренхимотзні та капілярні кровотечі, кровотечі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну К
186.  ВІМІФОР™ МУЛЬТИВІТАМІН З БЕТА-КАРОТИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "NBTY. Inc", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: При усіх видах гіповітамінозів, зниженні функції імунної системи, на етапах видужання після перенесених захворювань та хірургічних втручань, при захворюваннях нервової системи, органів зору, стресових ситуаціях, хворобах крові, суглобів, спортсменам, жін
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
187.  ВІМІФОР™ МУЛЬТИВІТАМІН З БЕТА-КАРОТИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Ен Бі Ті Вай, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: При усіх видах гіповітамінозів, зниженні функції імунної системи, на етапах видужання після перенесених захворювань та хірургічних втручань, при захворюваннях нервової системи, органів зору, стресових ситуаціях, хворобах крові, суглобів, спортсменам, жін
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
188.  ВІТА-ГЕМ С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Виробниче Фармацевтичне Підприємство "ГЕМІ", Польща
Форма випуску: Порошок шипучий, 1000 мг/5 г по 5 г у саше № 10
Показання: Гіповітаміноз (схильності до кровотеч, особливо з ясен; геморагічні діатези, цинга), а також при станах підвищеної потреби у вітаміні С (застудні захворювання, інфекції верхніх дихальних шляхів, що повторюються, ослаблений імунітет, реконвалесценція).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
189.  ВІТА-ЛАЙФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Ross Robbinz", Індія)
Показання: Гиповитаминоз (профилактика и лечение); дефицит витаминов и минеральных веществ (интенсивная физическая или умственная деятельность, стрессовые ситуации; период реконвалесценции после продолжительных или тяжелых заболеваний, в том числе инфекционных; пос
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
190.  ВІТА-ЛАЙФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Ross Robbinz, Індія)
Показання: Гиповитаминоз (профилактика и лечение); дефицит витаминов и минеральных веществ (интенсивная физическая или умственная деятельность, стрессовые ситуации; период реконвалесценции после продолжительных или тяжелых заболеваний, в том числе инфекционных; пос
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
191.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30 (10х3), № 60 (10х1х6), № 100 (10х1х10) у блістерах
Показання: Лікування гіповітамінозів, дефіциту мінеральних речовин в організмі. Зокрема, застосування показане у наступних випадках:– вагітність, годування груддю;– у складі комплексного лікування запальних процесів та у період реабілітації після перенесених тяжких захворювань або операцій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
192.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 30, № 100
Показання: Мультивітамінний та мінеральний дефіцити та авітамінози; доповнення до раціону харчування жінок під час вагітності та лактації; реабілітація після перенесених запальних захворювань та операцій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
193.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
194.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Limited", Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30, № 100 у блістерах
Показання: Мультивітамінний та мінеральний дефіцити та авітамінози; доповнення до раціону харчування жінок під час вагітності та лактації; реабілітація після перенесених запальних захворювань та операцій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
195.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Limited", Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
196.  ВІТАКОМПЛІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "ROSS ROBBINZ", Індія)
Показання: Гіповітаміноз, комплекна терапія мієлофіброзу, гемолітичної анемії, при застосуванні гемодіалізу; додатковий засіб при лікуванні ушкоджень нервових волокон.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
197.  ВІТАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків/ВАТ "Фармак", м. Київ (відповідальний за випуск серії), Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Неврологічні захворювання різного походження: неврити, невралгії, поліневропатії (діабетична, алкогольна), міалгії, корінцевий синдром, ретробульбарний неврит, оперізувальний лишай, параліч лицьового нерва.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
198.  ВІТАКСОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Симптоматична терапія захворювань нервової системи різного походження, в тому числі полінейропатії (діабетична, алкогольна), системні неврологічні захворювання, зумовлені доведеним дефіцитом вітамінів В1, В6.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
199.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 100 000 МО № 10, № 50 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
200.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 33 000 МО № 10, № 50 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
201.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 3300 МО № 100 у контейнерах (баночках)
Показання: Гіповітаміноз А; хвороби шкіри (іхтіоз, кератодермії, фолікулярний дискератоз, псоріаз, себорея та ін.); захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія та ін.); комплексна терапія рахіту, гіпотрофія та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
202.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 3300 МО № 100 у контейнерах (баночках)
Показання: Гіповітаміноз А; хвороби шкіри (іхтіоз, кератодермії, фолікулярний дискератоз, псоріаз, себорея та ін.); захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія та ін.); комплексна терапія рахіту, гіпотрофія та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
203.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 100000 МО № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
204.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 33000 МО № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
205.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 5000 МО № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
206.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Капсули м'які по 2500 МО № 50; по 50000 МО № 40
Показання: Авітаміноз та гіповітаміноз А у дорослих і дітей; різноманітні ураження і захворювання шкіри
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
207.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 8000 МО № 100
Показання: Авітаміноз та гіповітаміноз А у дорослих і дітей; різноманітні ураження і захворювання шкіри
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
208.  ВІТАМІН А 12000 МО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 12000 МО №40 (20х2)
Показання: Гіпо- та авітаміноз А; захворювання очей; хвороби шкіри, що супроводжуються сухістю, уповільненням регенерації; звичайні та рожеві вугри, себорея, облисіння; комплексна терапія уражень травної системи, бронхолегеневих захворювань тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
209.  ВІТАМІН А+Д3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group JSC", Польща
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика рахіту в перші місяці життя, фізичного недорозвинення у немовлят і дітей старшого віку; захворювання шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
210.  ВІТАМІН А+Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія
Форма випуску: Капсули м`які № 30
Показання: Лікування дефіциту вітамінів А та Е, профілактика та лікування серцево-судинних захворювань, переміжної кульгавості, тромбофлебіту, хореї Гентінгтона, невралгії, синдрому постменопаузи.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 33