| 181. |
КАРБАМАЗЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 (10х5) у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомнінапади. Змішані форми судомних нападів.Карбамазепін можна застосовувати як монотерапію, так і в складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяномусклерозі (типова та атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва. • Діабетична нейропатія з больовим синдромом.• Нецукровий діабет центрального ґенезу. Поліурія і полідипсія нейрогормональної природи.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 182. |
КАРБАМАЗЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х5 у блістерах; № 50 у контейнерах
Показання: Епілепсія (великі судомні напади, змішані форми епілепсії, фокальні напади з простою або складною симптоматикою); профілактика нападів при синдромі абстиненції у хворих на хронічний алкоголізм; невралгія (трійчастого нерва, глософарінгеальна та постгерпетична невралгія при діабетичній полінейропатії, гострий ідіопатичний неврит, фантомний біль); пароксизмальна дизартрія та атаксія, тонічні напади, пароксизмальна парестезія та напади болю; психози (маніакально-депресивний психоз, тривожно-ажитована депресія, кататонічне збудження); гостра алкогольна абстиненція; центральний непарціальний нецукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 183. |
КАРБАМАЗЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 50 у контейнерах полімерних
Показання: Епілепсія, гіперкінези, невралгія трійчастого нерва, діабетична полінейропатія, профілактика нападів при синдромі алкогольної абстиненції, афективні та шизоафективні психози.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 184. |
КАРБАМАЗЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 20, № 20х3, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, гіперкінези, невралгія трійчастого нерва, діабетична полінейропатія, профілактика нападів при синдромі алкогольної абстиненції, афективні та шизоафективні психози
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 185. |
КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (із втратою або без втрати свідомості) з вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Препарат можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів, з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова та атипова). Ідіопатична невралгія язико-глоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.• Нецукровий діабет центрального генезу. Поліурія і полідипсія нейрогормональної природи.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 186. |
КАРБАМАЗЕПІН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х2, № 10х5
Показання: Епілепсія, гіперкінези, невралгія трійчастого нерва, діабетична полінейропатія, профілактика нападів при синдромі алкогольної абстиненції, афективні та шизоафективні психози, тощо.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 187. |
КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Психомоторна епілепсія (при великих та малих нападах, комбінації великих нападів із психомоторними проявами, локальні форми епілепсії). Первинно- та вторинногенералізовані форми нападів з тоніко-клонічним компонентом. Як ад’ювант разом зі специфічними ліками, призначеними для терапії генералізованих форм нападів (тип абсансу). Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.Есенціальна та зумовлена розсіяним склерозом невралгія трійчастого нерва, есенціальна глософарингеальна невралгія. Діабетична нейропатія з больовим синдромом.Синдром абстиненції у хворих на хронічний алкоголізм (у складі комбінованої терапії), нецукровий діабет центрального генезу; полідипсія та поліурія нейрогормонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 188. |
КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 189. |
КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 190. |
КАРБАМАЗЕПІН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) з вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Препарат можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів, з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова та атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.• Нецукровий діабет центрального генезу. Поліурія і полідипсія нейрогормональної природи.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 191. |
КАРБАМАЗЕПІН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія. Парціальні, генералізовані су домні напади. Змішані судомні напади. Гост рі маніакальні стани, біполярні афективні розлади. Невралгії трійчастого нерва, ідіо патична невралгії язикоглоткового нерва, діабетична нейропатія. Нецукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 192. |
КАРБАМАЗЕПІН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 193. |
КАРБАМАЗЕПІН-ФС 200 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 50
Показання: Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів. Як монотерапія, так і в складі комбінованої терапії. Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення. Синдром алкогольної абстиненції (для запобігання судомним нападам). Ідіопатична невралгія трійчастого нерва. Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва. Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 194. |
КАРБАМАЗЕПІН-ФС 200 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг in bulk по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 195. |
КАРБАМАЗЕПІН-ФС 400 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 10, № 50
Показання: Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів. Як монотерапія, так і в складі комбінованої терапії. Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення. Синдром алкогольної абстиненції (для запобігання судомним нападам). Ідіопатична невралгія трійчастого нерва. Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва. Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 196. |
КАРБАМАЗЕПІН-ФС 400 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг in bulk по 5 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 197. |
КАРБАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія; циклічні емоційні порушення (ма ніакально-депресивні розлади); невралгія (трійчастого нерва, глософарингеальна та постгерпетична); син-м абстиненції у хв-х на хр.алкоголізм; діабетична нейропатія з болем; нецукровий діа бет центрального ґе нез
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 198. |
КАРБАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз; невралгія трійчастого нерва; синдром абстиненції.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 199. |
КЕППРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: НекстФарма САС, Франція
Форма випуску: Розчин оральний, 100 мг/мл по 300 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним пластиковим шприцем
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і підлітків від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 200. |
КЕППРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 60
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і підлітків від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 201. |
КЕППРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 60
Показання: Монотерапія або комплексна терапія епі лептичних нападів у дорослих та підлітків від 12 років (парціальних нападів у дітей від 4 років).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 202. |
КЕППРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30, № 60
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і підлітків від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 203. |
КЛОНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдром пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад, при агорафобії (не призначають дітям віком до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 204. |
КЛОНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Епілепсія у дітей і дорослих; синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях; стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 205. |
КЛОНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: -Усі форми епілепсії у дорослих і дітей (переважно акінетична, міоклонічна, генералізовані субмаксимальні напади скроневі та фокальні);- вогнищеві епілептичні напади прості та складні;- вторинно зумовлені прості напади; - малі напади (petit mal), у тому числі нетипові; - первинні та вторинні тоніко-клонічні напади (grand mal); - напади міоклонічних і клонічних судом та інші стани моторного збудження;- синдром Ленокса-Гасто (Lenox-Gastaut);- синдром пароксизмального страху, стани страху, фобії (агорафобія) – крім пацієнтів до 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 206. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдром пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад, при агорафобії (не призначають дітям віком до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 207. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдром пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад, при агорафобії (не призначають дітям віком до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 208. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдром пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад, при агорафобії (не призначають дітям віком до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 209. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей і дорослих; синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях; стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 210. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей і дорослих; синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях; стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|