Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ПП "Лабораторія Ербіс", м. Київ/ТОВ "Ербіс", м. Київ/АТ "Лекхім–Харків", м. Харків (виробник "in bulk"), Україна/Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: – Кардіологія: артеріальна гіпертензія, кардіоміопатії, міокардити, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, дифузний кардіосклероз;– неврологія: церебральний атеросклероз, інсульт, неврологічні порушення, пов’язані з розладом мозкового кровообігу (після перенесеного інсульту), поліневрити різного генезу, демієлізуючі поліневропатії, хвороба Паркінсона;– гастроентерологія: гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатопатії, гепатози, цироз печінки, панкреатит, ерозивний гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, неспецифічний виразковий коліт;– терапія: неспецифічні захворювання легенів (пневмонiя, хронічні бронхіти), метаболічні дистрофії, ангіопатії, для покращання мікроциркуляції, нормалізації тонусу та кровонаповнення судин, хронічна ниркова недостатність, ревматизм, дифузні захворювання сполучних тканин, системні васкуліти, артрити різної етіології, деформуючий остеопороз, подагра. Екстра ЕРБІСОЛ® використовується у комплексному лікуванні осіб, які постраждали від наслідків радіаційного впливу та екологічного забруднення, препарат має виражені адаптивно-коригуючі властивості, підвищує компенсаторні та захисні функції організму;– ендокринологія: цукровий діабет, тиреоїдити, аутоімунний інсуліновий синдром;– стоматологія: пародонтит та пародонтоз;– хірургія та травматологія: облітеруючі захворювання аорти та її гілок атеросклеротичного генезу, облітеруючі ендартеріїти, діабетичні макро- та мікроангіопатії, травматичні, післяопераційні і гнійні рани, трофічні виразки різної етіології, пролежні, переломи (для прискорення консолідації кісткових фрагментів); – алергологія: алергічні захворювання, включаючи бронхіальну астму, атопічний дерматит та атопічний ринокон’юнктивіт; – дерматологія: гнійникові захворювання шкіри, дерматити та токсикодермії, нейродерматози, екзема, псоріаз;– геронтологія: функціональна недостатність, пов'язана з віковими порушеннями діяльності печінки, імунної, нервової та серцево¬-судинної систем. Для підвищення фізичної активності та загального життєвого тонусу, потенції.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 182. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс" для ПП "Лабораторія Ербіс" м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 183. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 184. |
ЕКСТРАКТ АЛОЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Новосибхімфарм", м.Новосибірськ, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння скловидного тіла, ірит, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання периферичної нервової системи та статевої сфери; бронхіальна астма та ін.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 185. |
ЕКТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 90 у блістерах
Показання: У комплексному лікуванні диспепсії, печії та рефлюкс-езофагіті.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 186. |
ЕНКАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3,5 % по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Спадкові захворювання сітківки ока – тапеторетинальна дегенерація (абіотрофії сітківки), хвороба Шегрена, дегенеративні захворювання нервово-м’язової системи, спадкові форми міопатій (ранні стадії), вроджений та набутий міопатичний синдром, різні форми невральних аміотрофій, наслідки нейроінфекцій, спінальні аміотрофії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 187. |
ЕНКАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3,5 % по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Абіотрофія сітківки, хвороба Шенгера, дегенеративні захворювання нервово-м'язової системи, спадкові форми міопатії, вроджений та набутий міопатичний синдром, невральні аміотрофії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 188. |
ЕНКАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3,5 % по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Абіотрофія сітківки, хвороба Шенгера, дегенеративні захворювання нервово-м'язової системи, спадкові форми міопатії, вроджений та набутий міопатичний синдром, невральні аміотрофії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 189. |
ЕПОБІОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1000 МО у флаконах № 5
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, які перебувають на гемодіалізі. Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії з причини солідних пухлин, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та у разі, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (тобто серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії). У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з проведенням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину. Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від > 10 до < 13 г/дл) перед проведенням обширної операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2-4 одиниці гемоглобіну або 900-1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 190. |
ЕПОБІОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах № 5
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, які перебувають на гемодіалізі. Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії з причини солідних пухлин, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та у разі, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (тобто серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії). У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з проведенням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину. Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від > 10 до < 13 г/дл) перед проведенням обширної операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2-4 одиниці гемоглобіну або 900-1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 191. |
ЕПОБІОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4000 МО у флаконах № 5
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, які перебувають на гемодіалізі. Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії з причини солідних пухлин, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та у разі, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (тобто серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії). У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з проведенням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину. Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від > 10 до < 13 г/дл) перед проведенням обширної операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2-4 одиниці гемоглобіну або 900-1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 192. |
ЕПОБІОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах № 5
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, які перебувають на гемодіалізі. Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії з причини солідних пухлин, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та у разі, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (тобто серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії). У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з проведенням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину. Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від > 10 до < 13 г/дл) перед проведенням обширної операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2-4 одиниці гемоглобіну або 900-1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 193. |
ЕПОЕТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/мл по 1 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих і дітей, у тому числі тих, хто знаходиться на гемо- або перитонеальному діалізі, а також у пацієнтів у додіалізному періоді; при немієлоїдних пухлинах (у тому числі на фоні цитостатичної терапії).Дорослим пацієнтам з легким і середнім ступенем анемії (рівень гемоглобіну – 10 - 13 г/дл) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2 - 4 одиниці гемоглобіну або 900 - 1 800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях і полегшення відновлення системи еритропоезу.У межах передепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33 - 39% для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій (якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна отримати методом аутологічного збирання без застосування епоетину-альфа).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 194. |
ЕПОЕТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 1 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих і дітей, у тому числі тих, хто знаходиться на гемо- або перитонеальному діалізі, а також у пацієнтів у додіалізному періоді; при немієлоїдних пухлинах (у тому числі на фоні цитостатичної терапії).Дорослим пацієнтам з легким і середнім ступенем анемії (рівень гемоглобіну – 10 - 13 г/дл) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2 - 4 одиниці гемоглобіну або 900 - 1 800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях і полегшення відновлення системи еритропоезу.У межах передепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33 - 39% для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій (якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна отримати методом аутологічного збирання без застосування епоетину-альфа).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 195. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 ОД (16,8 мкг)/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 6 із захисним пристроєм Protecs™
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі. Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи, та з підвищеним ризиком трансфузії, оціненим за загальним станом пацієнта (наприклад, серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну 10-13 г/дЛ (6,2–8,1 ммоль/л), відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину-альфа. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10 -13 г/дЛ, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням обширних ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 196. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 ОД (33,6 мкг)/0,4 мл по 0,4 мл у попередньо заповнених шприцах № 6 із захисним пристроєм Protecs™
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі. Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи, та з підвищеним ризиком трансфузії, оціненим за загальним станом пацієнта (наприклад, серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну 10-13 г/дЛ (6,2–8,1 ммоль/л), відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину-альфа. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10 -13 г/дЛ, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням обширних ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 197. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 ОД (84,0 мкг)/мл по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 6 із захисним пристроєм Protecs™
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі. Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи, та з підвищеним ризиком трансфузії, оціненим за загальним станом пацієнта (наприклад, серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну 10-13 г/дЛ (6,2–8,1 ммоль/л), відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину-альфа. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10 -13 г/дЛ, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням обширних ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 198. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40000 ОД (336,0 мкг)/мл по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 6 із захисним пристроєм Protecs™
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі. Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи, та з підвищеним ризиком трансфузії, оціненим за загальним станом пацієнта (наприклад, серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну 10-13 г/дЛ (6,2–8,1 ммоль/л), відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину-альфа. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10 -13 г/дЛ, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням обширних ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 199. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 ОД/мл по 1 мл у флаконах № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 200. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 ОД/мл по 1 мл у флаконах № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 201. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 ОД/мл по 1 мл у флаконах № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 202. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40000 ОД/мл по 1 мл у флаконах № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 203. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 ОД/0,5 мл в одноразових шприцях № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 204. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000/0,4 мл в одноразових шприцях № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 205. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 ОД/мл в одноразових шприцях № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 206. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40000 ОД/мл по 1 мл в одноразових шприцях № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 207. |
ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гепатити різної етіології, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ерозивні гастродуоденіти, неспецифічний виразковий коліт; неспецифічні захворювання легенів; алергічні захворювання; травматичні, післяопераційні рани та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 208. |
ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ПП "Лабораторія Ербіс" на ТОВ "Ербіс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 209. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: - Захворювання бактеріальної етіології – хронічні неспецифічні захворювання легенів у період загострення та ремісії;- захворювання вірусної етіології – гострий та хронічний вірусний гепатит В, хронічний вірусний гепатит С; гострі та хронічні форми захворювань, спричинених вірусами сімейства герпесу; - онкологія – онкозахворювання шлунково-кишкового тракту, первинний рак печінки та метастатичні ураження печінки, пухлини головного мозку та легенів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 210. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс" для ПП "Лабораторія "Ербіс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 22
|
|
|