Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2191. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Розлади моторики верхнього відділу ШКТ; блювання різного генезу; атонія шлунка; зондування дванадцятипалої та тонкої кишок; рентгенологічне дослідження шлунка і тонкої кишки (з метою прискорення пасажу котрастної речовини).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2192. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в амулах № 5х2, № 10
Показання: Розлади моторики верхнього відділу ШКТ; блювання різного генезу; атонія шлунка; зондування дванадцятипалої та тонкої кишок; рентгенологічне дослідження шлунка і тонкої кишки (з метою прискорення пасажу котрастної речовини).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2193. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Пацієнти старше 20 років.• Усунення симптомів порушення моторно-евакуаторної активності верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, асоційованих з пептичною виразкою, гастроезофагеальною рефлюксною хворобою, гастритом, дуоденітом, хіатальною грижею, холелітіазом та після-холецистектомічною диспепсією. • Лікування блювання і нудоти різного генезу, асоційованих з гастроінтестинальними розладами, циклічним блюванням, непереносимістю цитотоксичних препаратів, застійною серцевою недостатністю, глибокою рентгенотерапією або терапією радіоактивним кобальтом; блювання після анестезії.• Усунення симптомів нудоти, блювання та шлункового стазу, асоційованих з мігренню.• Післяопераційні стани: післяопераційна гіпотонія шлунка, післяваготомійний синдром.• Підготовка до діагностичних обстежень (рентгенографія шлунка і дванадцятипалої кишки, гастродуоденоскопія).Пацієнти віком від 3 до 20 років. Нестримне блювання відомого ґенезу; блювання, обумовлене променевою терапією або еметогенною хіміотерапією; профілактика блювання перед хірургічними втручаннями (як компонент премедикації); гастродуоденоскопія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2194. |
МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: • Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту (ШКТ);• нудота, позив до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);• парез шлункa дiабетичного генезу;• для полегшення зондування дванадцятипалої кишки та тонкої кишки, для сприяння випорожнення шлунка та тонкої кишки при рентгенівському обстеженні шлунка і тонкої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2195. |
МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Нудота та блювання; післяопераційна атонія шлунка, гастропарези різної етіології; виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки, рефлюкс-езофагіт, холелітіаз, постхолецистектомічна диспепсія,
анорексія, гикавка; діагностичні обстеження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2196. |
МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Блювання та нудота різного генезу, порушення моторики шлунково-кишкового тракту при невиразковій диспепсії, рефлюкс-езофагіті, гастродуоденіті, пептичній виразці, діабетичному гастропарезі, післяопераційній атонії шлунка та кишечнику, метеоризмі; застосовують для полегшення зондування або проведення рентгеноконтрастних досліджень шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2197. |
МЕТУКАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Розлади моторики верхнього відділу ШКТ; блювання різного генезу; атонія шлунка; зондування дванадцятипалої та тонкої кишок; рентгенологічне дослідження шлунка і тонкої кишки (з метою прискорення пасажу котрастної речовини).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2198. |
МЕТУКАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Розлади моторики верхнього відділу ШКТ; блювання різного генезу; атонія шлунка; зондування дванадцятипалої та тонкої кишок; рентгенологічне дослідження шлунка і тонкої кишки (з метою прискорення пасажу котрастної речовини).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2199. |
МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострі респіраторні вірусні інфекції та грип. Первинна дисменорея. Дисфункціональні менорагії.Запальні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, ревматизм, хвороба Бехтерєва.Больовий синдром низької та середньої інтенсивності: м’язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2200. |
МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострі респіраторні вірусні інфекції та грип. Первинна дисменорея. Дисфункціональні менорагії.Запальні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, ревматизм, хвороба Бехтерєва.Больовий синдром низької та середньої інтенсивності: м’язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2201. |
МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний поліартрит, хвороба Бехтерева, головний, зубний біль, артралгія, міальгія, пропасниця, інфекційно-алергічний міокардит, дисменорея, передменструальний синдром, гіпертермія при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грип
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2202. |
МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний поліартрит, хвороба Бехтерева, головний, зубний біль, артралгія, міальгія, пропасниця, інфекційно-алергічний міокардит, дисменорея, передменструальний синдром, гіпертермія при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грип
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2203. |
МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний поліартрит, хвороба Бехтерева, головний, зубний біль, артралгія, міальгія, пропасниця, інфекційно-алергічний міокардит, дисменорея, передменструальний синдром, гіпертермія при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грип
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2204. |
МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний поліартрит, хвороба Бехтерева, головний, зубний біль, артралгія, міальгія, пропасниця, інфекційно-алергічний міокардит, дисменорея, передменструальний синдром, гіпертермія при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грип
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2205. |
МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі респіраторні вірусні інфекції та грип.Біль низької та середньої інтенсивності: м'язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль.Первинна дисменорея. Дисфункціональні менорагії, у тому числі спричинені наявністю внутрішньоматкових контрацептивів, за відсутності патології тазових органів.Запальні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, ревматизм, хвороба Бехтерева.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2206. |
МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні захворювання опорно-рухового апарату; біль низької та середньої інтенсивності; первинна дисменорея; дисфункціональні менорагії(за відсутності патології тазових органів). Гострі респіраторні вірусні інфекції та грип.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2207. |
МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, поліартрит неінфекційного генезу, остеоартроз, артралгія, міалгія, неврадгія, головний та зубний болі, лихоманковий стан
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2208. |
МЕФЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г, 80 г у тубах
Показання: Виразково-некротичні та запальні захворювання шкіри та слизових оболонок; тріщини та травматичні виразки губ, карбункули, фурункули, гранулюючі рани, трофічні виразки, екземи, опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2209. |
МІАНСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Депресивні стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2210. |
МІАНСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2211. |
МІАСЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 10, № 20
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2212. |
МІАСЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг in bulk по 9 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2213. |
МІДОКАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування патологічно підвищеного тонусу і спазмів поперечносмугастої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань центральної нервової системи (ураження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, цереброваскулярний інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт і інші).Лікування підвищеного тонусу і м'язових спазмів, що супроводжують захворювання опорно-рухового апарату (спондильоз, спондилоартроз, цервікальні і люмбальні синдроми, артрози великих суглобів).Відновне лікування після ортопедичних і травматологічних операцій.Лікування захворювань периферичних артерій, що супроводжуються вазоспазмом, а також синдромами, розвиненими на тлі порушеної іннервації судин (наприклад акроціаноз, ангіоневротична переміжна кульгавість).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2214. |
МІДОКАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування патологічно підвищеного тонусу і спазмів поперечносмугастої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань центральної нервової системи (ураження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, цереброваскулярний інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт тощо).Лікування підвищеного тонусу і м'язових спазмів, що супроводжують захворювання опорно-рухового апарату (спондильоз, спондилоартроз, цервікальні і люмбальні синдроми, артрози великих суглобів).Відновне лікування після ортопедичних і травматологічних операцій.Лікування захворювань периферичних артерій, що супроводжуються вазоспазмом, а також синдромами, розвиненими на тлі порушеної іннервації судин (такими як акроціаноз, ангіоневротична переміжна кульгавість).Хвороба Літтла та енцефалопатії у дітей, що протікають з дистонією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2215. |
МІДОКАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування патологічно підвищеного тонусу і спазмів поперечносмугастої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань центральної нервової системи (ураження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, цереброваскулярний інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт тощо).Лікування підвищеного тонусу і м'язових спазмів, що супроводжують захворювання опорно-рухового апарату (спондильоз, спондилоартроз, цервікальні і люмбальні синдроми, артрози великих суглобів).Відновне лікування після ортопедичних і травматологічних операцій.Лікування захворювань периферичних артерій, що супроводжуються вазоспазмом, а також синдромами, розвиненими на тлі порушеної іннервації судин (такими як акроціаноз, ангіоневротична переміжна кульгавість).Хвороба Літтла та енцефалопатії у дітей, що протікають з дистонією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2216. |
МІДОКАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Спастичність та гіпертонус поперечносмугастої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань нервової системи (ушкодження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, цереброваскулярний інсульт, миєлопатія, енцефаломієліт і ін.).М'язовий гіпертонус, спазм при захворюваннях опорно-рухового апарату (наприклад, спондильоз, спондилоартроз, шийний і люмбальний синдроми, артроз великих суглобів).Реабілітація після ортопедичних і травматологічних операцій.Захворювання, що супроводжуються спазмом артерій та порушенням іннервації судин (наприклад, акроціаноз, переміжна кульгавість (синдром Шарко)). Хвороба Літтла та енцефалопатії у дітей, що супроводжуються дистонією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2217. |
МІДОКАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Спастичність та гіпертонус поперечносмугастої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань нервової системи (ушкодження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, цереброваскулярний інсульт, миєлопатія, енцефаломієліт і ін.).М'язовий гіпертонус, спазм при захворюваннях опорно-рухового апарату (наприклад, спондильоз, спондилоартроз, шийний і люмбальний синдроми, артроз великих суглобів).Реабілітація після ортопедичних і травматологічних операцій.Захворювання, що супроводжуються спазмом артерій та порушенням іннервації судин (наприклад, акроціаноз, переміжна кульгавість (синдром Шарко)). Хвороба Літтла та енцефалопатії у дітей, що супроводжуються дистонією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2218. |
МІДОКАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контактура м'язів, спинальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2219. |
МІДОКАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контактура м'язів, спинальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2220. |
МІДОКАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контрактура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 69, 70, 71, 72, 73, [74], 75, 76, 77, 78, 79 . . . 138
|
|
|