| 211. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 212. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 213. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 214. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 215. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 216. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма С.п.А. на заводі Авентіс Фарма С.п.А. компанії Авентіс Фарма, Італія/Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки по 2 мг, або по 3 мг, або по 4 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 217. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" на заводі "Aventis Pharma S.p.A." компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Італія/Франція
Форма випуску: Таблетки по 2 мг, 3 мг, 4 мг, 6 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 218. |
АМАРИЛ® М 1 мг/250 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Хендок Фармасьютікалс Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ ти пу): у випадку, коли монотерапія глімепіри дом або метформіном не забезпечує належ ний рівень глікемічного контролю; заміна комбінованої терапії глімепіридом та мет форміном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 219. |
АМАРИЛ® М 2 мг/500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Хендок Фармасьютікалс Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу):- у випадку, коли монотерапія глімепіридом або метформіном не забезпечує належний рівень глікемічного контролю;- заміна комбінованої терапії глімепіридом та метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 220. |
АМАРИЛ® М СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Хендок Фармасьютікалс Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 2 мг/500 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 221. |
АМІКС 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 222. |
АМІКС 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 223. |
АМІКС 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 224. |
АМІКС 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 225. |
АМІКС 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 226. |
АМІКС 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 227. |
АМІКС 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 228. |
АМІКС 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 229. |
АМІНОВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Часткове парентеральне харчування. Розчини амінокислот застосовують у комбінації з достатньою кількістю джерел енергії (глюкоза, жирові емульсії). Профілактика і терапія втрат білків, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказано.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 230. |
АМІНОВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Часткове парентеральне харчування. Розчини амінокислот застосовують у комбінації з достатньою кількістю джерел енергії (глюкоза, жирові емульсії). Профілактика і терапія втрат білків, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказано.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 231. |
АМІНОВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 15 % по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Часткове парентеральне харчування. Розчини амінокислот застосовують у комбінації з достатньою кількістю джерел енергії (глюкоза, жирові емульсії). Профілактика і терапія втрат білків, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказано.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 232. |
АМІНОВЕН ІНФАНТ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл або по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Часткове парентеральне харчування недоношених, немовлят та дітей раннього віку. Разом з розчинами вуглеводів, жировими емульсіями, а також препаратами вітамінів, електролітів і мікроелементів забезпечує повне парентеральне харчування.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 233. |
АМІНОВЕН ІНФАНТ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH" для "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Австрія /Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 100мл або по 250мл у флаконах №1
Показання: Призначений для часткового парентерального харчування недоношених немовлят, немовлят та дітей раннього віку.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 234. |
АМІНОВЕН ІНФАНТ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 100мл або по 250мл у флаконах №1
Показання: Призначений для часткового парентерального харчування недоношених немовлят, немовлят та дітей раннього віку.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 235. |
АМІНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках № 1; по 3 мл або по 5 мл у флаконах № 1, № 5; по 2 мл у попередньо заповнених шприцах у контурних чарункових упаковках № 1, № 5
Показання: Парентеральне бiлкове харчування при гiпопротеїнемiях рiзного походження внаслiдок значної втрати бiлка та неспроможностi або при рiзкому обмеженнi прийому їжі природним шляхом:– до i пiсля великих операцiй;– операцiї на шлунково-кишковому трактi;– операцiї на щелепно-лицьовій дiлянцi;– стеноз рiзних вiддiлiв шлунково-кишкового тракту;– ушкодження стравоходу або кишечнику отруйними речовинами;– черепно-мозковi травми;– тривалi та глибокi непритомнi стани;– опiкова хвороба;– дифузний перитонiт;– септичнi стани, тяжкi нагноювальні процеси;– остеомiєлiт;– гiпопаратиреоз;– кахексiя при онкологiчних захворюваннях;– тривалi гарячковi стани;– тяжкi iнфекцiйнi захворювання (менiнгiти, енцефалiти, черевний тиф, холера);– тривала дiарея, нестримне блювання;– анорексiя.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 236. |
АМІНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або 200 мл, або 400 мл у пляшках
Показання: Парантеральне білкове живлення при гіпопротеїнеміях різного походження внаслідок втрати білка та неспроможності або різкому обмеженні прийому їжи природним шляхом.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 237. |
АМІНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або 200 мл, або 400 мл у пляшках
Показання: Парантеральне білкове живлення при гіпопротеїнеміях різного походження внаслідок втрати білка та неспроможності або різкому обмеженні прийому їжи природним шляхом.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 238. |
АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10 % Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Розчин застосовується для введення амінокислот для синтезу протеїну при парентеральному живленні, при неможливості, недостатності або протипоказанні до орального або ентерального живлення.Під час парентерального живлення введення розчинів амінокислот повинне завжди супроводжуватися адекватним постачанням енергосубстратів, наприклад у вигляді вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 239. |
АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10% Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "B.Braun Melsungen AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Забезпечення організму амінокислотами при парентеральному живленні пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 240. |
АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Забезпечення організму амінокислотами при парентеральному харчуванні пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю і для профілактики та лікування печінкової енцефалопатії.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|