Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (600 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 212. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 213. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 214. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (600 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 215. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у саше № 10
Показання: Гостра/хронічна патологія бронхолегеневої системи при захв-нях, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння з погірше нням відхаркування: гострий/хронічний бронхіт; бронхоектазії; ХОЗЛ, муковісцидоз; трахеїт.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 216. |
АЦетилЦистеїн-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 100 мг в пакетиках-саше № 10, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхо-легеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з утрудненим відхаркуванням
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 217. |
АЦетилЦистеїн-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок орального розчину по 200 мг в пакетиках-саше № 10, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхо-легеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з утрудненим відхаркуванням
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 218. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 219. |
АЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Гранули по 100 мг у пакетиках №1, №20
Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в’язкого та слизисто-гнійного мокротиння: гострий і хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної та/або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, синусит (для полегшення видалення секрету), муковісцидоз (у складі комбінованої терапії). Видалення в’язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних і післяопераційних станах. Застосовується при передозуванні парацетамолу (не пізніше перших 8 – 15 год.)
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 220. |
АЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Гранули по 200 мг у пакетиках №1, №20
Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в’язкого та слизисто-гнійного мокротиння: гострий і хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної та/або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, синусит (для полегшення видалення секрету), муковісцидоз (у складі комбінованої терапії). Видалення в’язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних і післяопераційних станах. Застосовується при передозуванні парацетамолу (не пізніше перших 8 – 15 год.)
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 221. |
АЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Гранули по 100 мг, 200 мг у пакетиках № 1, № 20
Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння; видалення в'язкого секрету із дихальних шляхів при постравматичних і післяопераційних станах.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 222. |
АЦЕЦЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у пакетах № 24
Показання: Захворювання, які супроводжуються утворенням в'язкого, слизово-гнійного мокротиння з погіршенням відхаркування. Видалення вязкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних або післяопераційних станах. Антидот при передозуванні парацетамолу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 223. |
АЦЕЦЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетах № 24
Показання: Захворювання, які супроводжуються утворенням в'язкого, слизово-гнійного мокротиння з погіршенням відхаркування. Видалення вязкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних або післяопераційних станах. Антидот при передозуванні парацетамолу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 224. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Ідол Іляч Долум Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл (300 мг) в ампулах № 10 (5х2) у картриджах
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 225. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для сиропу 200 мг/5 мл по 60 г (150 мл) у флаконі № 1 з мірною ложкою
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 226. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Внутрішньом'язово або внутрішньовенно.Стани, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування:- гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, такі як пневмонія, гострий бронхіт, емфізема легенів, хронічний необструктивний бронхіт, туберкульоз легенів, бронхоектатична хвороба, первинний амілоїдоз легенів та при лікуванні ларингітів, синуситів та середніх отитів;- отруєння, обумовлені передозуванням препаратів, що містять у своєму складі парацетамол.У вигляді інгаляцій та інстиляцій застосовується при:- гострому та хронічному необструктивному бронхіті, хронічному астматичному бронхіті, емфіземі легенів, пневмонії, абсцесі легенів, бронхоектатичній хворобі, ателектазі легенів внаслідок закупорки бронху слизом, затримці секреції через недостатнє дренування туберкульозної каверни;- захворюваннях вуха, носа та горла, таких як синусит, ринофарингіт, ларинготрахеїт;- лікуванні та профілактиці бронхо-легеневих ускладнень після хірургічного втручання;- лікуванні та профілактиці обструктивних та інфекційних ускладнень після трахеотомії;- підготовці до таких процедур як бронхоскопія, бронхографія, бронхоаспірація;- у дітей: при гострому бронхіті, пневмонії, бронхіоліті, муковісцидозі та при деяких формах неонатальної асфіксії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 227. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S" для "Delta Medical Promotions AG", Туреччина/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування 150 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 60 г у флаконах № 1
Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння; видалення в'язкого секрету із дихальних шляхів при постравматичних і післяопераційних станах.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 228. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S" для "Delta Medical Promotions AG", Туреччина/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в'язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування. Може також застосовуватись при лікування бронхолегеневих захворювань та порушень бронхіальної секреції.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 229. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для приготування 150 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 60 г у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування:- гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, такі як пневмонія, гострий бронхіт, емфізема легенів, хронічний обструктивний бронхіт, туберкульоз легенів, бронхоектатична хвороба, первинний амілоїдоз легенів;- ателектаз внаслідок обструкції дихальних шляхів, спричиненої слизом;- легеневі ускладнення торакальних та серцево-судинних хірургічних втручань;- профілактика ушкодження легеневої тканини внаслідок інфекційних захворювань, вдихання тютюнового диму або впливу токсичних речовин.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 230. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування. Може також застосовуватись при лікування бронхолегеневих захворювань та порушень бронхіальної секреції.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 231. |
АЦИСТЕЇН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для сиропу 200 мг/5 мл по 40 г (100 мл) у флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 232. |
АЦИСТЕЇН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S." для "Delta Medical Promotions AG", Туреччина/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 40 г у флаконах № 1
у комплекті з мірною ложкою № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 233. |
АЦИСТЕЇН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 40 г у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою № 1
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування:- гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, такі як пневмонія, гострий бронхіт, емфізема легенів, хронічний обструктивний бронхіт, туберкульоз легенів, бронхоектатична хвороба, первинний амілоїдоз легенів;- ателектаз внаслідок обструкції дихальних шляхів, спричиненої слизом;- легеневі ускладнення торакальних та серцево-судинних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 234. |
АЦИСТЕЇН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для орального розчину по 600 мг у саше № 10, з'єднаних по 2 з лінією перфорації, у картонній коробці
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 235. |
АЦИСТЕЇН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 10
Показання: Стани, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування. Лікування бронхолегеневих захворювань та порушень бронхіальної секреції.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 236. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 100 мг у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 237. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 100 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 238. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 100 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 239. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 100 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 240. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 67
|
|
|