Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 212. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.A.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 213. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 214. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 215. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 216. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boeringer Ingelheim Espana S.A." підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 2 мл (15 мг) в ампулах № 10
Показання: Респіраторний дистрес-синдром (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 217. |
ЛАЗОЛВАН® зі смаком лісових ягід - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 218. |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з пролонгованою дією, по 75 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) в блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 219. |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 20, № 50
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 220. |
ЛАЗОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 221. |
ЛАЗОНГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Дельфарм Реймс, Франція
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20 у блістерах
Показання: Полегшення болю при гострому запаленні слизової оболонки горла
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 222. |
ЛАНГЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця/АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Україна/Іспанія
Форма випуску: Розчин оральний, 50 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем, по 200 мл у контейнерах № 1 з мірним стаканчиком, по 15 мл у пакетиках № 12
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння (гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, синусит), а також для підготовки пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 223. |
ЛОРКОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "BioMedicare (India) Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бронхіальна астма, гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, енфізема легенів, коклюш та інші бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються бронхоспазмом, закупоркою слизом бронхіального дерева, важким відхаркуванням.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 224. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл (0,375 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 225. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 226. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 227. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 228. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 229. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 230. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 231. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету (бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів, бронхіт, бронхопневмонія, бронхоектатична
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 232. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 233. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл (0,375 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 234. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 235. |
МІЛІСТАН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміс Медикаре Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням тяжковідділяємого секрету: хронічний обструктивний бронхіт, пневмонія, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, синдром шокових легень у дорослих, для профілактики та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 236. |
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЕфДіСі Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 6 г у пакетиках № 10
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов‘язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 237. |
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited"; "Neon Laboratories PVT Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 15 г у пакетиках № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 238. |
МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Мадрас Фармасьютікалс, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що тяжко виділяється, хронічний бронхіт з обструктивним синдромом, пневмонія, бронхіальна астма з тяжким відходженням мокротиння, бронхоектатична хвороба, респіраторний дистрес-синдром, лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 239. |
МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Private Limited"для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 240. |
МУКАЛІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11
|
|
|