Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2401. |
МЕТИЛУРАЦИЛ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Агранулоцитарна ангіна, аліментарно-токсична алейкія, хронічне бензольне отруєння, лейкопенія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2402. |
МЕТИЛУРАЦИЛ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2403. |
МЕТИЛУРАЦИЛ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Агранулоцитарна ангіна, аліментарно-токсична алейкія, хронічне бензольне отруєння, лейкопенія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2404. |
МЕТИЛУРАЦИЛ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2405. |
МЕТИЛУРАЦИЛ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2) в стрипах
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними аналгетиками).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2406. |
МЕТИЛУРАЦИЛОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 15 г у банках або у контейнерах
Показання: Лікування ран, що погано загоюються, опіків, трофічних виразок, променевих уражень шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2407. |
МЕТИЛУРАЦИЛОВА МАЗЬ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 10% по 15 г у тубах
Показання: Лікування ран, що погано загоюються, опіків, трофічних виразок, променевих уражень шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2408. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Депо-суспензія для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Стани, що вимагають системної або місцевої терапії глюкокортикоїдами, особливо аутоімунні захворювання: запальні та системні ревматичні захворювання (наприклад ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); коллагенози (наприклад системний червоний вовчак, системний дерматоміозит); алергічні стани (наприклад реакції гіперчутливості, сироваткова хвороба, контактний дерматит, анафілактичний шок); легеневі захворювання (наприклад легеневий саркоїдоз, бронхіальна астма); для зниження внутрішньочерепного тиску (наприклад набряк мозку, спричинений новоутвореннями); реакції відторгнення трансплантату; деякі дерматологічні захворювання (наприклад пухирчатка звичайна); гематологічні захворювання (наприклад ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура, аутоімунна гемолітична анемія); пухлинні захворювання, у поєднанні з цитостатичною терапією (наприклад лейкемія, злоякісна лімфома, мієлома та рак молочної залози); нудота, пов’язана з цитостатичною терапією; захворювання печінки (наприклад аутоімунні гепатити); неврологічні захворювання (наприклад розсіяний склероз, міастенія); захворювання очей (наприклад увеїт, неврит зорового нерва); захворювання нирок (наприклад гломерулонефрит); шлунково-кишкові захворювання (наприклад неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2409. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захв- ня, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниже ння внутрішньочерепного тиску; реакції від торгнення трансплантанту; ниркові та шлу нково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2410. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захв- ня, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниже ння внутрішньочерепного тиску; реакції від торгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2411. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Захворювання шкіри: синдром Стівенcа-Джонсона.Алергічні захворювання: бронхіальна астма, сезонний або стійкий алергічний риніт, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.Захворювання шлунково-кишкового тракту: виразковий коліт, хвороба Крона.Захворювання органів дихання: осередковий або дисемінований туберкульоз легенів, застосовується разом з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією, аспіраційний пневмоніт.Захворювання нервової системи: набряк головного мозку, обумовлений пухлиною, загострення розсіяного склерозу.Захворювання інших органів та систем: туберкульозний менінгіт (препарат застосовується одночасно з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією), трансплантація органів.В комбінації з цитостатиками - при лікуванні лейкемій, лімфом, злоякісної мієломи. Як протиблювотний засіб при хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2412. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Депо-суспензія для ін`єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергійних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2413. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Депо-суспензія для ін`єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах
Показання: Стани, що вимагають системної або місцевої терапії глюкокортикоїдами: ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів, а також для зниження внутрішньочерепного тиску (наприклад, набряк мозку, спричинений новоутвореннями), реакції відторгнення трансплантату, деякі дерматологічні, гематологічні, печінкові, неврологічні (наприклад, розсіяний склероз, Myasthenia gravis), ниркові і шлунково-кишкові захворювання (наприклад, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона).Метилпреднізолон також використовується як протиблювотний засіб у поєднанні з хіміотерапією і як компонент у схемах лікування лейкозів, лімфом, мієломної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2414. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Захворювання шкіри: синдром Стівенcа-Джонсона.Алергічні захворювання: бронхіальна астма, сезонний або стійкий алергічний риніт, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.Захворювання шлунково-кишкового тракту: виразковий коліт, хвороба Крона.Захворювання органів дихання: осередковий або дисемінований туберкульоз легенів, застосовується разом з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією, аспіраційний пневмоніт.Захворювання нервової системи: набряк головного мозку, обумовлений пухлиною, загострення розсіяного склерозу.Захворювання інших органів та систем: туберкульозний менінгіт (препарат застосовується одночасно з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією), трансплантація органів.В комбінації з цитостатиками - при лікуванні лейкемій, лімфом, злоякісної мієломи. Як протиблювотний засіб при хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2415. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у флаконах
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2416. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергійних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2417. |
МЕТІОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика захворювань і токсичних уражень печінки: токсичний гепатит, алкогольна гепатопатія, цироз печінки, отруєння препаратами миш’яку, хлороформом, бензолом та гепатотоксичними речовинами.В основі комбінованої терапії при хронічному алкоголізмі, цукровому діабеті, для лікування дистрофії, що розвивається при білковій недостатності після дизентерії та інфекційних захворювань, атеросклерозу, при тяжких хірургічних операціях, опіках.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2418. |
МЕТІОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 10х5 у блістерах
Показання: Хронічний гепатит, ураження препараатами миш`яку, хлороформмом, бензолом; хронічний алкоголізм; цукровий діабет; дистрофії, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2419. |
МЕТІОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний гепатит, ураження препараатами миш`яку, хлороформмом, бензолом; хронічний алкоголізм; цукровий діабет; дистрофії, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2420. |
МЕТОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); для лікування гострих і хронічних порушень кровопостачання мозку (мозкові інсульти і хронічна недостатність мозкового кровообігу); при гемофтальмі і крововиливі у сітківку різної етіології (діабетичної, гіпертонічної); при зниженні працездатності, фізичному перевантаженні; для усунення абстинентного синдрому при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2421. |
МЕТФОГАМА ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Драгенофарм Апотекер Пушл ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8) у блістерах
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих з ожирінням):- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2422. |
МЕТФОГАМА ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний), у тому числі у комбінації із первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією та ожирінням, без схильності до кетоацидозу; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2423. |
МЕТФОГАМА ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний), у тому числі у комбінації із первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією та ожирінням, без схильності до кетоацидозу; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2424. |
МЕТФОГАМА® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ & К. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо лік-ня па цієнтів з надмірною масою тіла, у яких конт роль за рівнем цукру в крові недостатньо забезпечується за допомогою дієти та ре жиму фізичних навантажень.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2425. |
МЕТФОГАМА® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х3, № 10х12
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; у комбінації з інсуліном - інсулінрезистентні форми діабету, резистентність до антидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини; неважкі форми діабету, що супроводжуються ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2426. |
МЕТФОГАМА® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо лікування пацієнтів з надмірною масою тіла, у яких контроль за рівнем цукру в крові недостатньо забезпечується за допомогою дієти та режиму фізичних навантажень.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2427. |
МЕТФОГАМА® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 10х3, № 10х12
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; у комбінації з інсуліном - інсулінрезистентні форми діабету, резистентність до антидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини; неважкі форми діабету, що супроводжуються ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2428. |
МЕТФОРДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасуванна із in bulk фірми-виробника Галеніка а.д., Сербія та Чорногорія)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; у комбінації з інсуліном - інсулінрезистентні форми діабету, резистентність до антидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини; нетяжкі форми діабету, що супроводжуються ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2429. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 в блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2430. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 10 в блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 76, 77, 78, 79, 80, [81], 82, 83, 84, 85, 86 . . . 149
|
|
|