Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2401. |
НАКЛОФЕН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 20
Показання: Запальні ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, серонегативний спондилоартрит, інші ураження шкіри ревматичного або подагричного походження); інші запальні і болючі стани опорно-рухової системи.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2402. |
НАКЛОФЕН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 20
Показання: Запальні ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, серонегативний спондилоартрит, інші ураження шкіри ревматичного або подагричного походження); інші запальні і болючі стани опорно-рухової системи.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2403. |
НАКЛОФЕН® ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Запальні ревматичні захворювання: ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм;– посттравматичний і післяопераційний біль, запальний процес і набряк;– больові та/або запальні стани у гінекології (наприклад первинна дисменорея, аднексит). Наклофен Дуо ефективний також при нападах мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2404. |
НАКЛОФЕН® ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 20
Показання: Ревматоїдний артрит; дегенеративні захворювання суглобів та хребта; артрити, спричинені метаболічними порушеннями; позасуглобовий ревматизм; больовий синдром та запалення після травм, при гінекологічних захворюваннях; артралгії; жовчна та ниркова коліки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2405. |
НАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг/25 мг № 100
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2406. |
НАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки (25 мг/250 мг) №100
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2407. |
НАКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз за ліцензією Мерк і Ко. Інк.,, Словенія/США
Форма випуску: Таблетки по 250 мг/25 мг № 100
Показання: Хвороба Паркінсона. Синдром Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2408. |
НАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2409. |
НАЛБУФІН ІН'ЄКЦІЇ 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Больовий син-м сильної/середньої інтенсив ності різного походження: післяоперацій ний період, інфаркт міокарда, гінекологічні втручання, знеболювання пологів, злоякіс ні новоутворення; як додатковий засіб зне болювання при загальній анестезії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2410. |
НАЛБУФІН ІН'ЄКЦІЇ 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Больовий син-м сильної/середньої інтенсив ності різного походження: післяоперацій ний період, інфаркт міокарда, гінекологічні втручання, знеболювання пологів, злоякіс ні новоутворення; як додатковий засіб зне болювання при загальній анестезії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2411. |
НАЛБУФІН СЕРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Серб С.А., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2412. |
НАЛБУФІН СЕРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Serb S.A.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (20 мг) в ампулах № 5
Показання: Виражений больовий синдром різного генезу (в т.ч. в післяопераційному періоді, при інфаркті міокарда, при гінекологічних втручаннях, при злоякісних новоутвореннях); премедикація перед наркозом; як компонент в/в наркозу.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2413. |
НАЛБУФІН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: Больовий синдром сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії; для зниження болю в перед- та післяопераційний період; знеболення під час пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2414. |
НАЛГЕЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 275 мг № 10
Показання: Головний та зубний біль; мігрень; менстру альний біль; біль у м'язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухово го апарату); біль у м'язах та суглобах при застуді та грипі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2415. |
НАЛГЕЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 275 мг № 10
Показання: Суглобовий син-м при ревматизмі, ревмато їдний артрит, ювенільний артрит, анкілозу ючий спондиліт, остеоартрит, подагра, бо льовий син-м різного генезу (в т.ч. післятра вматичний/післяопераційний), головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2416. |
НАЛГЕЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 275 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2417. |
НАЛГЕЗІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 550 мг № 10
Показання: Післятравматичний біль; післяопераційний біль; ревматичні захв-ня (ревматоїдний арт рит, остеоартрит, анкілозивний спондило артрит, подагра); зубний біль; мігрень; біль при менструації, біль після встановлення внутрішньоматкової спіралі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2418. |
НАЛГЕЗІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 550 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2419. |
НАЛОКСОН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Передозування опіоїдів. Для усунення пригнічення дихального центру, викликаного опіоїдами; для відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіоїдних аналгетиків; як діагностичний засіб у хворих з підозрою на опіоїдну залежність.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2420. |
НАЛОКСОН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.04% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними анальгетиками, особливо при пригніченні дихання.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2421. |
НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (0,4 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними аналгетиками, особливо при пригніченні дихання.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2422. |
НАЛТИМА-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності)
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2423. |
НАЛТРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2424. |
НАЛТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування алкоголізму у пацієнтів, здатних утримуватися від прийому алкоголю під час лікування
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2425. |
НАЛТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd" для "Orpha Devel handels-und Vertrieds Gmbx", Індія /Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2426. |
НАЛТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2427. |
НАЛТРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2428. |
НАНОГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Браво Хелскеа Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4
Показання: Cимптоматичне лікування больового синдрому та спазматичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2429. |
НАНТАРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Матрікс Лабораторис Лімітед, Угорщина/Iндiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Шизофренія. Маніакальні епізоди середньо тяжкі та тяжкі, обумовлені біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2430. |
НАНТАРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Матрікс Лабораторис Лімітед, Угорщина/Iндiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 60
Показання: Шизофренія. Маніакальні епізоди середньо тяжкі та тяжкі, обумовлені біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 76, 77, 78, 79, 80, [81], 82, 83, 84, 85, 86 . . . 138
|
|
|