| 2401. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Розлади серцевого ритму: шлуночкові аритмії, такі як пароксизми миготливої аритмії або тріпотіння передсердь, пароксизмальна шлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2402. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10х1, № 5х2
Показання: Лікування шлуночкових аритмій (екстрасистолій, тахікардій).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2403. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Мерехтіння передсердь, пароксизмальна миготлива аритмія, шлуночкова екстрасистолія, шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2404. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Різноманітні розлади серцевого ритму; пароксизми миготливої аритмії або тріпотіння передсердь, пароксизмальна шлуночкова тахікардія, екстрасистологія; операції на серці тощо
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2405. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Розлади серцевого ритму: пароксизми миготливої аритмії або тріпотіння передсердь, пароксизмальна шлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія. Операції на серці, великих судинах і легенях для попередження й лікування розладів серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2406. |
НОВОПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Шенджен Текдоу Фармасьютикал, Китай для Новахім Індастріз Лімітед, Китай/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/1 мл по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг), або по 1 мл (100 мг) у попередньо наповнених шприцах №2
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен, який супроводжується або не супроводжується тромбоемболією легеневої артерії. Лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з кислотою ацетилсаліциловою. Профілактика венозного тромбозу й емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях.Профілактика тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі. Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих терапевтичного профілю, що перебувають на постільному режимі у зв’язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність III - IV функціонального класу по класифікації NYHA, дихальна недостатність, важкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 2407. |
НОКЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2408. |
НОКЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 20
Показання: Профілактика атеротромбозу та його ускладнень (церебральної, коронарної та ретинальної ішемії; повторних судинних подій: інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, транзиторних ішемічних атак):- у хворих, які нещодавно (від декількох днів до 35 днів після виникнення) перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців після виникнення), та хворих з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження або атеросклероз судин нижніх кінцівок); - у хворих на гострий коронарний синдром (ГКС) без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ);- у хворих після операції стентування коронарних артерій у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2409. |
НОКЛОТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Профілактика атеротромбозу та його ускладнень у дорослих:- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в термін від декількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); - у хворих із гострим коронарним синдромом (ГКС) без підйому сегмента ST, у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- у хворих на гострий інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2410. |
НОЛІПРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Industries" або "Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratories Servier", Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2411. |
НОЛІПРЕЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Industries" та "Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratories Servier", Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2412. |
НОЛІПРЕЛ® 2,0 мг/0,625 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2413. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30 у контейнерах для таблеток
Показання: Есенціальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2414. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Іndustrie" або "Servier (Ireland) Industries Ltd", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2415. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2416. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30 у контейнерах для таблеток
Показання: Есенціальна гіпертензія.НОЛІПРЕЛ® аргінін ФОРТЕ призначають у разі необхідності додаткового контролю артеріального тиску при застосуванні периндоприлу у монотерапії
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2417. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Іndustrie" або "Servier (Ireland) Industries Ltd", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2418. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2419. |
НОЛІПРЕЛ® БІ- ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, які потребують лікування периндоприлом 10 мг та індапамідом 2,5 мг.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2420. |
НОЛІПРЕЛ® ФОРТЕ 4,0 мг/1,25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2421. |
НОРВАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця, зокрема стабільна стенокардія і стенокардія Принцметала (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2422. |
НОРВАСК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Артеріальна гіпертензія. – Хронічна стабільна стенокардія. – Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2423. |
НОРВАСК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Артеріальна гіпертензія. – Хронічна стабільна стенокардія. – Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2424. |
НОРВАСК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг або по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Норваск® показаний для лікування артеріальної гіпертензії як засіб першого ряду. Препарат може використовуватися для монотерапії гіпертензії у більшості хворих, за необхідності його можна призначати також у поєднанні з тіазидними діуретиками, -адреноблокаторами, -адреноблокаторами та інгібіторами ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ).Норваск® також показаний для зменшення ризику фатальних форм ішемічної хвороби серця, нефатального інфаркут міокарду і інсульту.Ішемічна хвороба серця. Норваск® показаний для зменшення ризику необхідності проведення реваскуляризації міокарда і госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця.Хронічна стабільна стенокардія. Як засіб першого ряду Норваск® показаний для лікування ішемії міокарда, зумовленої як органічною непрохідністю (стабільна стенокардія), так і спазмом або звуженням коронарних артерій (стенокардія Принцметала або варіантна стенокардія). Препарат можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча наявність останніх точно не встановлена.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2425. |
НОРВАСК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії як засіб першого ряду. Препарат може використовуватися для монотерапії гіпертензії у більшості хворих, за необхідності його можна призначати також у поєднанні з тіазидними діуретиками, -адреноблокаторами, -адреноблокаторами та інгібіторами ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ).Для зменшення ризику фатальних форм ішемічної хвороби серця, нефатального інфаркту міокарда та інсульту.Ішемічна хвороба серця. Зменшення ризику необхідності проведення реваскуляризації міокарда і госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця.Хронічна стабільна стенокардія. Як засіб першого ряду для лікування ішемії міокарда, зумовленої як органічною непрохідністю (стабільна стенокардія) так і спазмом або звуженням коронарних артерій (стенокардія Принцметала або варіантна стенокардія). Препарат можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча наявність останніх точно не встановлена.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2426. |
НОРВАСК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії як засіб першого ряду. Препарат може використовуватися для монотерапії гіпертензії у більшості хворих, за необхідності його можна призначати також у поєднанні з тіазидними діуретиками, -адреноблокаторами, -адреноблокаторами та інгібіторами ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ).Для зменшення ризику фатальних форм ішемічної хвороби серця, нефатального інфаркту міокарда та інсульту.Ішемічна хвороба серця. Зменшення ризику необхідності проведення реваскуляризації міокарда і госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця.Хронічна стабільна стенокардія. Як засіб першого ряду для лікування ішемії міокарда, зумовленої як органічною непрохідністю (стабільна стенокардія) так і спазмом або звуженням коронарних артерій (стенокардія Принцметала або варіантна стенокардія). Препарат можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча наявність останніх точно не встановлена.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2427. |
НОРВАСК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co KG" для "Pfizer International Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця, зокрема стабільна стенокардія і стенокардія Принцметалла (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2428. |
НОРМАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (20х1)
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія і всі форми симптоматичних артеріальних гіпертензій, монотерапія яких неефективна
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2429. |
НОРМАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2430. |
НОРМАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|