Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2431. |
НАНТАРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Матрікс Лабораторис Лімітед, Угорщина/Iндiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Шизофренія. Маніакальні епізоди середньо тяжкі та тяжкі, обумовлені біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2432. |
НАНТАРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Матрікс Лабораторис Лімітед, Угорщина/Iндiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Шизофренія. Маніакальні епізоди середньо тяжкі та тяжкі, обумовлені біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2433. |
НАПРОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках; у банках
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2434. |
НАПРОКСЕН-ЕМО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЕМО-ФАРМ Товариство з обмеженою відповідальністю, Польща
Форма випуску: Гель, 100 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Постравматичні міалгії, артралгії (забиті місця, вивихи, розтягнення); дегенеративні зміни у суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2435. |
НАПРОФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 275 мг мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: - Головний та зубний біль;- мігрень;- менструальний біль;- біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату);- післятравматичний біль (розтягнення зв’язок, забиття, перенапруження);- післяопераційний біль (у травматології, ортопедії, гінекології, хірургічній стоматології);- ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозивний спондилоартрит та подагра).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2436. |
НАПРОФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 550 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: - Головний та зубний біль;- мігрень;- менструальний біль;- біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату);- післятравматичний біль (розтягнення зв’язок, забиття, перенапруження);- післяопераційний біль (у травматології, ортопедії, гінекології, хірургічній стоматології);- ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозивний спондилоартрит та подагра).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2437. |
НАСТОЯНКА АРАЛІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Настоянка по 20 л in bulk у каністрах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2438. |
НАТРІЮ ДИКЛОФЕНАК-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: • Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартрити);• больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин;• гострі напади подагри;• посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряком;• гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом і запаленням, наприклад, первинна дисменорея, аднексит;• як допоміжний засіб при тяжких запальних захворюваннях вуха, горла та носа, які супроводжуються больовим відчуттям, наприклад, при фарингіті, тонзиліті, отиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2439. |
НАТРІЮ ДИКЛОФЕНАК-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий ревматизм, ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерєва, артрози, спондилоартрози, первинна дисменорея, аднексит та інші запальні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2440. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл або 10 мл в ампулах № 5, № 10 у пачці; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 у блістерах у пачці
Показання: Неінгаляційний наркоз, ввідний та базисний наркоз у хірургії, акушерстві та гінекології. У психіатричній та неврологічній практиці – інтоксикації, травматичні ураження центральної нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 2441. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Неінгаляційний наркоз, ввідний та базисний наркоз в хірургії, акушерстві та гінекології. В офтальмологічній практиці – первинна відкритокутова глаукома (одночасно зі специфічною терапією). У психіатричній та неврологічній практиці – інтоксикації, травматичні ураження центральної нервової системи, невротичні та неврозоподібні стани, невралгія трійчастого нерва, порушення сну, нарколепсія (для поліпшення нічного сну).
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 2442. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл, 10 мл в ампулах №5, №10
Показання: Неінгаляційний наркотичний засіб для однокомпотентного наркозу; інтоксикації та травматичні пошкодження ЦНС; порушення сну; нарколепсія; первинна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 2443. |
НАТУРСИГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Больовий синдром різного генезу: зубний біль, травми, біль у післяопераційний період, ревматоїдний артрит, остеоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2444. |
НАУСИЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2445. |
НАУСИЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кишечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2446. |
НАЯТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, В'єтнам
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Артрити різної етіології, невралгії, міалгії, ішіас, радикуліти та захворювання опорно-рухового апарату, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2447. |
НГУЄН НЯН САМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Pharmaceutical joint-stock company OPC, В'єтнам
Форма випуску: Настоянка по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Як тонізуючий, імуностимулюючий та загальнозміцнюючий засіб: у разі схильності до інфекційних захворювань, після хвороб з ускладненням, складних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2448. |
НГУЄН НЯН САМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам
Форма випуску: Настоянка по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Як тонізуючий, імуностимулюючий та загальнозміцнюючий засіб: у разі схильності до інфекційних захворювань, після хвороб з ускладненням, складних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2449. |
НЕВРОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Dr.Muller Pharma", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп по 100 г у флаконах
Показання: При лікуванні депресій, дистимії, тривожних станів, невростенії, станів постійного психічного напруження, безсонні ( легкі форми), мігрені, головному болю, обумовлених нервовим напруженням, підвищеним нервово-м'язовим збудженням, клімактеричного синдром
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 2450. |
НЕВРОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп по 100 г у флаконах
Показання: У складі комплексної терапії:- легких і помірних депресій, - дистимії, - генералізованих тривожних станів, - невростенії, що супроводжується роздратуванням, тривогою, страхом, розсіяністю, порушенням пам'яті, психічним виснаженням, втомою, - станах постійного психічного напруження (“синдром менеджера”), - безсонні ( легкі форми), - мігрені, головному болю, обумовлених нервовим напруженням, підвищеним нервово-м'язовим збудженням, - клімактеричного синдрому, - нейроциркуляторної дистонії, - сверблячих дерматозів (екзема атопічна і себорейна, кропив'янка).
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 2451. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лік-ня невропатичного болю у дорослих. Для лік-ня парціальних епілептичних напа дів з/без вторинної генералізації у дорос лих та дітей старше 12 років; а також для лік-ня парціальних нападів у дітей віком від 6 до 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2452. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лік-ня невропатичного болю у дорослих. Для лік-ня парціальних епілептичних напа дів з/без вторинної генералізації у дорос лих та дітей старше 12 років; а також для лік-ня парціальних нападів у дітей віком від 6 до 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2453. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лік-ня невропатичного болю у дорослих. Для лік-ня парціальних епілептичних напа дів з/без вторинної генералізації у дорос лих та дітей старше 12 років; а також для лік-ня парціальних нападів у дітей віком від 6 до 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2454. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 у флаконах або № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2455. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 у флаконах або № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2456. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах або № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2457. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 10х2, № 10х6 у блістерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2458. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 10х2, № 10х6 у блістерах, № 100 у контейнерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2459. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10х2, № 10х6 у блістерах, № 100 у контейнерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2460. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10х2, № 10х6 у блістерах, № 100 у контейнерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 77, 78, 79, 80, 81, [82], 83, 84, 85, 86, 87 . . . 138
|
|
|