Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2431. |
НОРМАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2432. |
НОРМАТИСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2433. |
НОРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (20х3) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2434. |
НОРМОВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Хронічна венолімфатична недостатність нижніх кінцівок органічної та функціональної природи (набряки, біль, тяжкість у ногах). Гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2435. |
НОРМОВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Розлади венозної циркуляції (набряки ніг, біль, тяжкість у ногах), гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2436. |
НОРМОВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Хронічна венолімфатична недостатність нижніх кінцівок органічної та функціональної природи (набряки, біль, тяжкість у ногах). Гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2437. |
НОРМОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії як монотерапія або, при необхідності, в комбінації з тіазидними діуретиками, бета-блокаторами або інгібіторами АПФ.Ішемічна хвороба серця. Ішемія міокарда, зумовлена як органічною непроходимістю (хронічна стабільна стенокардія) так і спазмом або звуженням коронарних артерій (стенокардії Принцметала або варіантна стенокардія). Нормодипін можна призначати як засіб монотерапії або в комбінації з іншими антиангінальними засобами хворим, рефрактерним до лікування нітратами і/або бета-блокаторами.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2438. |
НОРМОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії як монотерапія або, при необхідності, в комбінації з тіазидними діуретиками, бета-блокаторами або інгібіторами АПФ.Ішемічна хвороба серця. Ішемія міокарда, зумовлена як органічною непроходимістю (хронічна стабільна стенокардія) так і спазмом або звуженням коронарних артерій (стенокардії Принцметала або варіантна стенокардія). Нормодипін можна призначати як засіб монотерапії або в комбінації з іншими антиангінальними засобами хворим, рефрактерним до лікування нітратами і/або бета-блокаторами.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2439. |
НОРМОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця, зокрема стабільна стенокардія і стенокардія Принцметала (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2440. |
НОРМОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця, зокрема стабільна стенокардія і стенокардія Принцметала (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2441. |
НОРМОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця, зокрема стабільна стенокардія і стенокардія Принцметала (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2442. |
НОРМОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця, зокрема стабільна стенокардія і стенокардія Принцметала (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2443. |
НОРМОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (різні форми).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2444. |
НОРМОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2445. |
НОРМОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2446. |
НОРТИВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Післяінфарктний стан у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами або радіологічним підтвердженням лівошлуночкової недостатності та/або систолічної дисфункції лівого шлуночка - з метою поліпшення виживаності.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2447. |
НОРТИВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Післяінфарктний стан у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами або радіологічним підтвердженням лівошлуночкової недостатності та/або систолічної дисфункції лівого шлуночка - з метою поліпшення виживаності.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2448. |
НОРТИВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Післяінфарктний стан у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами або радіологічним підтвердженням лівошлуночкової недостатності та/або систолічної дисфункції лівого шлуночка - з метою поліпшення виживаності.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2449. |
НОСТАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Клева С.А, Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 450 мг/50 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування венолімфатичної недостатності (важкість у ногах, біль, набряки).Симптоматичне лікування геморою.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2450. |
НОСТАСАРТАН Н™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Блуфарма Індастріа Фармасьютіка С.А., Португалія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2451. |
НОХШАВЕРИН "ОЗ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, холангіт, нефролітіаз, пієліт, цистит, тензема сечового міхура; виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, ентерит, коліт; дисменорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2452. |
НОХШАВЕРИН ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецис тит, холангіт, нефролітіаз, пієліт, цистит, тензема сечового міхура; виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, енте рит, коліт; дисменорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2453. |
НОШ-БРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.04 г № 20
Показання: Спазми шлунка та кишечнику, спастичні запори, напади жовчно- та сечокам'яної хвороби (коліки), холецистити, холангіти; іноді - спастичні стани матки; як допоміжний засіб при гіпертонічних кризах, головному болі (спазми церебральних судин).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2454. |
НОШ-БРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Спазми шлунка та кишечнику, спастичні запори, напади жовчно- та сечокам'яної хвороби (коліки), холецистити, холангіти; іноді - спастичні стани матки; як допоміжний засіб при гіпертонічних кризах, головному болі (спазми церебральних судин).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2455. |
НУГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Для профілактики атеротромбозу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2456. |
НУКЛЕЇНАТ-КАРДІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Як кардіопротектиний засіб в комплексній терапії ішемічної хвороби серця, острого інфаркту, ішемічної кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 2457. |
НУКЛЕЇНАТ-КАРДІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 80 у контейнерах
Показання: Як кардіопротектиний засіб в комплексній терапії ішемічної хвороби серця, острого інфаркту, ішемічної кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 2458. |
НУКЛЕЇНАТ-КАРДІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Як кардіопротектиний засіб в комплексній терапії ішемічної хвороби серця, острого інфаркту, ішемічної кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 2459. |
НУКЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х2, № 10х4 у блістерах; № 80 у контейнерах
Показання: Як противірусний препарат у терапії ОРВІ та грипу. У комплексній терапії хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу. Як кардіопротективний засіб у комплексній терапії ішемічної хвороби серця, острого інфаркту міокарда, ішемічної кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 2460. |
НУКЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ/ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах, № 10х2, № 10х4 у блістерах
Показання: Як кардіопротектиний засіб в комплексній терапії ішемічної хвороби серця, острого інфаркту, ішемічної кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
Сторінки: 1 . . . 77, 78, 79, 80, 81, [82], 83, 84, 85, 86, 87 . . . 114
|
|
|