Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 242. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 243. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 244. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт; сінний нежить; гайморит; алергічний кон'юнктивiт; для зупинки носової кровотечі, полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 245. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт; сінний нежить; гайморит; алергічний кон'юнктивiт; для зупинки носової кровотечі, полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 246. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 247. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів, якщо застосування адреналіну не є доцільним.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 248. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 249. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 250. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 251. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах з контролем розкриття
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, для зупинки носових кровотеч, при проведенні риноскопії; алергічні кон'юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 252. |
НЕБУТАМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 1 мг/мл по 2 мл або 2,5 мл у контейнерах одноразових № 40
Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним захворюванням легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 253. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 254. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,025% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 255. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 256. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0.01 %, 0.025 %, 0.05 % по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий та алергічний риніт, сінна гарячка, запалення носових пазух, синусит, євстахіїт, середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 257. |
НОКСПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця/АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Україна/Іспанія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 20 мл у контейнерах № 1
Показання: Гострий риніт алергічної та інфекційно-запальної етіології, синусити, закладеність носа та утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїт, середній отит. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 258. |
НОКСПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 20 мл у флаконах полімерних
Показання: Гострий риніт, гайморит, фронтит, синусит, етмоїдит, алергійний риніт, гострий середній отит; для полегшення проведення риноскопії та ін. маніпуляцій у ділянці носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 259. |
НОКСПРЕЙ МАЛЮК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл в контейнері з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа, гострий риніт, алергічний риніт, вазомоторний риніт; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 260. |
НОКСПРЕЙ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,025 % по 15 мл у контейнерах № 1
Показання: Гострий риніт алергічної та інфекційно-запальної етіології, синусити, закладеність носа та утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїт, середній отит. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 261. |
НОКСПРЕЙ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,025% по 15 мл у флаконах полімерних з пробками-розпилювачами та кришками
Показання: Гострий риніт, гайморит, фронтит, синусит, етмоїдит, алергійний риніт, гострий середній отит; для полегшення проведення риноскопії та ін. маніпуляцій у ділянці носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 262. |
НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Невідкладна допомога при гострій судинній недостатності та для відновлення та підтримання кров’яного тиску (внутрішньовенно), за винятком станів, коли порушення кровообігу пов’язано з гіповолемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 263. |
НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин, 2 мг/мл для розведення для перфузії по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Гостре зниження артеріального тиску при травмах, отруєннях, за яких відбувається пригнічення судинорухового центру; для стабілізації артеріального тиску при операціях на симпатичній нервовій системі; кар
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 264. |
НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин, 2 мг/мл для розведення для перфузії по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Гостре зниження артеріального тиску при травмах, отруєннях, за яких відбувається пригнічення судинорухового центру; для стабілізації артеріального тиску при операціях на симпатичній нервовій системі; кар
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 265. |
НОСОЛІН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний по 30 г у балонах
Показання: Застудні захворювання, грип та гострі респіраторні захворювання, синусити (гайморит, фронтит, етмоїдит), отити (у складі комплексного лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 266. |
ОКСАМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 267. |
ОКСАМЕТ МІНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,025 % по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, спричинений застудою, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа, запалення євстахієвої труби, середній отит, симптоматичне усування набряку слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 268. |
ОКСАМЕТ МІНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, спричинений застудою, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа, запалення євстахієвої труби, середній отит, симптоматичне усування набряку слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 269. |
ОЛИНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 270. |
ОЛИНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 16
|
|
|