Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2761. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого і середнього ступенів.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2762. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба І і ІІ ступенів; невротичні стани.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2763. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, у першу чергу I і II ступеня; аритмії, невротичні стани в психіатричних хворих.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2764. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,002 г № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2765. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,002 г № 10, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Гіпертонічна хвороба I та II ступенів, аритмії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2766. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.002 г № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба I та II ступенів, аритмії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2767. |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 20, № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого і середнього ступеня.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2768. |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5, № 20х1, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба І і ІІ ступенів; невротичні стани.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2769. |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5, № 20х1, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого і середнього ступеня.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2770. |
РЕВАЙТЛ ЧАСНИКОВІ ПЕРЛИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 0,625 мг № 30
Показання: Регуляція жирового обміну, для профілактики частих застуд та артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2771. |
РЕВАЙТЛ ЧАСНИКОВІ ПЕРЛИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,625 мг № 30
Показання: Як допоміжний до дієти засіб для регуляції жирового обміну (особливо при підвищеному рівні холестерину). Гіперліпідемія (у складі комбінованої терапії), профілактика атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2772. |
РЕГЕЙН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A" та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 2% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Облисіння за чоловічим типом у чоловіків та жінок.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 2773. |
РЕГЕЙН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація і Апджон Компані, Бельгія/Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 2% по 60 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючими аплікаторами
Показання: Облисіння за чоловічим типом у чоловіків та жінок.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 2774. |
РЕГЕЙН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація і Апджон Компані/Янссен-Сілаг С.А., Бельгія/Бельгія/США/Франція
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 2% по 60 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючими аплікаторами
Показання: Облисіння за чоловічим типом у чоловіків та жінок.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 2775. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14, № 28 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2776. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2777. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 14, № 28 у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2778. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme" для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14, № 28, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2779. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme" для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №14, № 28, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2780. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme" для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2781. |
РЕОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:– у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);– у хворих із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2782. |
РЕОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування –через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом:– з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– з гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2783. |
РЕОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Limited" для "MaxPharma (UK) Ltd", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2784. |
РЕОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2785. |
РЕПАРИЛ-ГЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Пошкодження внаслідок ударів, розтягнення, гематоми, синці, тендиніти (запалення тканин сухожилля).Больові синдроми при захворюваннях хребта (защемлення міжхребцевого диска, остеохондроз, люмбаго, ішіалгія).Флебіт поверхневих вен, варикозне розширення вен.Лікування місцевих ускладнень після внутрішньовенних ін’єкцій чи інфузій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2786. |
РЕПАРИЛ®-ГЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах № 1
Показання: Пошкодження внаслідок ударів, розтягнення, гематоми, синці, тендиніти (запалення тканин сухожилля).Больові синдроми при захворюваннях хребта (защемлення міжхребцевого диска,остеохондроз, люмбаго, ішіалгія).Флебіт поверхневих вен, варикозне розширення вен.Лікування місцевих ускладнень після внутрішньовенних ін'єкцій чи інфузій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2787. |
РЕПАРИЛ®-ГЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Madaus AG", Німеччина
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Больові синдроми при захворюваннях хребта; артралгія при артриті; артралгія та міалгія при ревматизмі; больовий синдром при закритих травмах від ударів; тендовагініт, флебіт поверхневих вен, тромбофлебіт, варикозне розширення вен і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2788. |
РИБ'ЯЧИЙ ЖИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл, 100 мл у флаконах, по 100 мл у банках
Показання: Гіпо- та авітамінози А, захворювання очей, системна терапія уражень шкіри та слизових оболонок, рахіту, гіпотрофії, гострих та хронічних респіраторних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2789. |
РИБ'ЯЧИЙ ЖИР ВІТАМІНІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 50
Показання: Гіпо- й авітаміноз А і D; профілактика/ліку вання остеопатій різного генезу; профілак тика атеросклерозу; гіперліпідемія; у комп лексній терапії захворювань очей.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2790. |
РИБОКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Рибоксин застосовують у комплексній терапії ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофії, порушень ритму серця, пов'язаних iз застосуванням серцевих глікозидів.Призначають його також при захворюваннях печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки), для лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
Сторінки: 1 . . . 88, 89, 90, 91, 92, [93], 94, 95, 96, 97, 98 . . . 114
|
|
|