Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2791. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Медінса Лабораторіес Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 5 в блістерах
Показання: У дорослих інфекції легкої або помірної тяжкості, викликані чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі бактеріальні синусити; загострення хронічних бронхітів; негоспітальні пневмонії; ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити); інфекції шкіри і м’яких тканин; хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2792. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Медінса Лабораторіес Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5 в блістерах
Показання: У дорослих інфекції легкої або помірної тяжкості, викликані чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі бактеріальні синусити; загострення хронічних бронхітів; негоспітальні пневмонії; ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити); інфекції шкіри і м’яких тканин; хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2793. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Легкі, середньої тяжкості та тяжкі інфекції, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів: гострий синусит (гайморит), загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, неускладнені та ускладнені інфекції сечових шляхів в.т.ч. пієлонефрит, септицемія/бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2794. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Легкі, середньої тяжкості та тяжкі інфекції, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів: гострий синусит (гайморит), загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, неускладнені та ускладнені інфекції сечових шляхів в.т.ч. пієлонефрит, септицемія/бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2795. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2796. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2797. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія)
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонії), сечовивідних шляхів (гострий пієлонефрит), інфекції шкіри та м'яких тканин (гнійні ерите
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2798. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: ЛОР-органів (синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечовивідних шляхів, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри та мяких тканин (гнійні еритеми, абсцес, фурункули), септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2799. |
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 7 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія)
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: ЛОР-органів (синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечовивідних шляхів, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри та мяких тканин (гнійні еритеми, абсцес, фурункули), септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2800. |
ЛЕВОФЛОЦИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 5
Показання: Лікування інфекцій слабкої та помірної тяжкості у дорослих, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострих синуситів; загострення хронічних бронхітів; негоспітальних пневмоній; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрити); інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2801. |
ЛЕВОФЛОЦИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2802. |
ЛЕВОФЛОЦИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Лікування інфекцій слабкої та помірної тяжкості у дорослих, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострих синуситів; загострення хронічних бронхітів; негоспітальних пневмоній; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрити); інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2803. |
ЛЕВОФЛОЦИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2804. |
ЛЕВОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшці № 1
Показання: Левоцин для внутрішньовенного введення призначають дорослим при лікуванні бактеріальних запальних процесів, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: пневмонії, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2805. |
ЛЕВОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Левоцин призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2806. |
ЛЕКОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та нижніх дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин. Мікобактеріальні інфекції, викликані M. avium complex (MAC), M. kansassi, M. marinum и M. leprae. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, що асоційована з Helicobacte
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2807. |
ЛЕКОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та нижніх дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин. Мікобактеріальні інфекції, викликані M. avium complex (MAC), M. kansassi, M. marinum и M. leprae. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, що асоційована з Helicobacte
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2808. |
ЛЕКОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та її структур; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kansassi, M.marinum та M.leprae; комбінована терапія виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційованих з H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2809. |
ЛЕКОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та її структур; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kansassi, M.marinum та M.leprae; комбінована терапія виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційованих з H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2810. |
ЛЕКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Cуспензія оральна, 200 мг/5 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу у дітей та дорослих; хронічний коліт, ентероколіт інфекційного походження; комплексне лікування дисбактеріозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2811. |
ЛЕКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 24 у контейнерах
Показання: Діарея інфекційного ґенезу в дітей та дорослих, гострі та хронічні ентероколіти інфекційної етіології, синдром дисбіозу кишечнику, а також у якості компонента деконтамінаційної терапії перед хірургічними втручаннями на органах черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2812. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2813. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2814. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2815. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2816. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: ЛОР-органів і дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2817. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних, сечовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2818. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2819. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 50
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2820. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Лендацин призначають при лікуванні нижчезазначених інфекцій, що спричинені чутливими мікроорганізмами:• інфекції в оториноларингології;• інфекції дихальних шляхів;• септицемія;• ендокардит;• бактеріальний менінгіт; • інфекції черевної порожнини;• тифоїдна пропасниця, інвазійний сальмонельоз, шигельоз;• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри і ранові інфекції; • інфекції статевих шляхів, включаючи гонорею та шанкроїд;• хвороба Лайма;• фебрильна нейтропенія у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 89, 90, 91, 92, 93, [94], 95, 96, 97, 98, 99 . . . 219
|
|
|