Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2851. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо: опіки, пролежні, променеві ура ження шкіри/слизових; внутрішньо: патоло гія стравоходу, виразкова хв-ба шлунка та ДПК; місцево: тонзиліти, синусити; гінеколо гічні захв-ня, проктологічна патологія; інга ляційно: хр.запальні захв-ня верхніх дих
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2852. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой, тріщини ануса, виразки прямої кишки, ерозивно-виразковий сфінктерит та проктит, катаральний та атрофічний проктит, променене ураження слизової оболонки нижніх відділів товстої кишки
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2853. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой, тріщини ануса, виразки прямої кишки, ерозивно-виразковий сфінктерит та проктит, катаральний та атрофічний проктит, променене ураження слизової оболонки нижніх відділів товстої кишки
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2854. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,35 г № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки; тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2855. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,35 г № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки; тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2856. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Олія по 30 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах скляних; по 50 мл у флаконах полімерних
Показання: Променеві ураження шкіри та слизових оболонок, гінекологічні захворювання (кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки), хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти), гайморити тощо.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2857. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Променеві ураження шкіри та слизових оболонок, гінекологічні захворювання (кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки), хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти), гайморит тощо.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2858. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Променеві ураження шкіри та слизових оболонок, гінекологічні захворювання (кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки), хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти), гайморити і та ін.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2859. |
ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці
Показання: У проктології – при хронічних захворюваннях прямої кишки, геморої, колітах.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2860. |
ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: У проктології - при хронічних захворюваннях прямої кишки, геморої, колітах.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2861. |
ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2
Показання: У проктології - при хронічних захворюваннях прямої кишки, геморої, колітах.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2862. |
ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.3 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічні захворювання прямої кишки, геморой, коліти.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2863. |
ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічні захворювання прямої кишки, геморой, коліти.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2864. |
ОБРАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах
Показання: Інфекційні захворювання очей і параорбітальної ділянки, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: блефарит, кон'юнктивіт, блефарокон'юнктивіт, кератит (без ушкодження епітелію), ендофтальміт
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2865. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Н.В.Органон (виробник відповідальний за контроль та випуск серії)/Юнітер Індастріс (виробник дозованої форми), Нідерланди/Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3) у блістерах
Показання: • Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов'язаної з дефіцитом естрогену.• Перед- і післяопераційне лікування жінок у постменопаузальному періоді при вагінальних хірургічних втручаннях. • Як допоміжний засіб для діагностики при сумнівних випадках атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2866. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон (відповідальний за контроль та випуск серії)/Органон (Ірландія) Лтд. (виробник дозованої форми), Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: • Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування атрофії нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовленої дефіцитом естрогену.• Перед- та післяопераційне лікування жінок у постменопаузному періоді, які потребують операції на піхві або вже були прооперовані піхвовим доступом.• Діагностика сумнівних випадків на тлі атрофічних змін при цитологічному дослідженні шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2867. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатево го тракту, зумовлена дефіцитом естроге нів; проф-ка повторних інфекцій піхви, урет ри, сечового міхура; порушення сечовиді лення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2868. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Юнітер Індастріс, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг №15
Показання: Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з естрогеновою недостатністю. Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузальном періоді, при хірургічних втручаннях при вагінальному доступі. Як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2869. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2870. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2871. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Крем вагінальний по 15 г (1 мг/г) у тубах
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2872. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: "N.V.Organon" для "Organon Agencis B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3)
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2873. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А./Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 250 мкг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: • Ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції фолікулярного росту у жінок при проведенні процедури суперовуляції перед застосуванням допоміжних репродуктивних технологій, таких як запліднення іп vitro (IVF);• ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимуляції фолікулярного росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2874. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання фолікулярного росту; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання фолікулярного росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2875. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A" для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2876. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2877. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10
Показання: У чоловіків: гіпогонадотропний гіпогонадизм, окремі випадки порушення сперматогенезу, затримка статевого розвитку, обумовлена недостатністю гонадотропної функції гіпофіза; у жінок: індукція овуляції і суперовуляції, підтримання функції жовтого тіла.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2878. |
ОЗІКЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу:– зниження та контроль глюкози в крові при неможливості нормалізувати рівень глюкози тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла;– попередження ускладнень цукрового діабету ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема нових випадків або погіршення нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2879. |
ОЗУРДЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія
Форма випуску: Імплантат для інтравітреального введення по 700 мкг в аплікаторі № 1
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з макулярним набряком, який виник внаслідок оклюзії центральної вени сітківки або оклюзії гілки вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2880. |
ОКЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 91, 92, 93, 94, 95, [96], 97, 98, 99, 100, 101 . . . 149
|
|
|