| 1. |
ВІТРУМ® ФОЛІКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мкг № 30 (30х1), № 60 (30х2), № 90 (30х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика анемічних станів у період вагітності. Для профілактики розвитку дефектів нервової трубки у плода у період вагітності.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2. |
ВІТРУМ® ФОЛІКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мкг №30, або № 60, або № 90
Показання: Лікування і профілактика анемічних станів під час вагітності та лактації. Для профілактики розвитку дефектів нервової трубки у плода під час вагітності.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 3. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл у ампулах № 5
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 5. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 6. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл in bulk у ампулах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 7. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 8. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 9. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 10. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 11. |
КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг), або 5 мл (50 мг), по 10 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Запобігання токсичній дії високих та надвисоких доз метотрексату, лікування побічних явищ, спричинених токсичною дією звичайних доз метотрексату; комплексна паліативна терапія колоректального раку; дефіцит фолієвої кислоти при різних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 12. |
КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) або 20 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Запобігання токсичній дії високих та надвисоких доз метотрексату, лікування побічних явищ, спричинених токсичною дією звичайних доз метотрексату; комплексна паліативна терапія колоректального раку; дефіцит фолієвої кислоти при різних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 13. |
КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг), або по 5 мл (50 мг), або по 10 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: • Як захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах;• як антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої кислоти;• у складі комбінованої цитотоксичної терапії з 5-фторурацилом (як біохімічний модулятор активності 5-фторурацилу); • для лікування мегалобластної анемії, обумовленої дефіцитом фолієвої кислоти, а також профілактики і лікування дефіциту фолатів при неможливості перорального прийому фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 14. |
КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) або по 20 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового препарату; зміна процедури випробувань готового лікарського препарату; зміна складу допоміжних речовин
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 15. |
КИСЛОТА ФОЛІЄВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 50 у банках
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, які викликані лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 16. |
ЛЕЙКОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10
Показання: Кальцію фолінат показаний:- як антидот для зменшення токсичності і нейтралізації дії антагоністів фолієвої кислоти, таких як метотрексат, у ході терапії цитотоксичними засобами та при передозуванні у дорослих і дітей. У ході терапії цитотоксичними засобами дана методика звичайно має назву “антидотної терапії кальцію фолінатом";- у комбінації з 5-фторурацилом для лікування метастатичної карциноми ободової та прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 17. |
ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 50 мг у флаконах № 5
Показання: • Як антидот щодо токсичних ефектів метотрексату та інших препаратів антагоністів фолієвої кислоти.• Як засіб, що попереджує токсичну дію метотрексату при застосуванні його в підвищених дозах.• Як модифікатор біологічної дії 5-фторурацилу при лікуванні пухлин кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 18. |
ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 10 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5 або по 10 мг у флаконах № 5
Показання: Профілактика і лікування токсичної дії метотрексату, передозування антагоністів фолієвої кислоти; лікування мегалобластної анемії, спричиненої дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 19. |
ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 25 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5 або по 25 мг у флаконах № 5
Показання: Профілактика і лікування токсичної дії метотрексату, передозування антагоністів фолієвої кислоти; лікування мегалобластної анемії, спричиненої дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 20. |
ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: • Як захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; • як антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої кислоти;• у складі комбінованої терапії з 5-фторурацилом (як біохімічний модулятор активності 5-фторурацилу);• для лікування мегалобластної анемії, обумовленої дефіцитом фолієвої кислоти, а також профілактики і лікування дефіциту фолатів при неможливості перорального прийому фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 21. |
ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: Попередження токсичної дії високих та надвисоких доз метотрексату, лікування побічних явищ, спричинених токсичною дією звичайних доз метотрексату; комплексна паліативна терапія колоректального раку; дефіцит фолієвої кислоти при різних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 22. |
ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика інтоксикації, спричиненої антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, піриметамін або триметоприм), у тому числі як протекторний засіб після високодозової терапії метотрексатом у хворих на остеогенну саркому; при паліативному лікуванні поширеного раку колоректального відділу кишечнику (перед введенням 5-фторурацилу); лікування мегалобластної анемії; фолієводефіцитна анемія (у тому числі у новонароджених).
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 23. |
ЛЕЙКОФОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг) або по 10 мл (100 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 24. |
ЛЕЙКОФОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг) або по 10 мл (100 мг) у флаконах
Показання: Кальцію фолінат використовується як захисний засіб від токсичних ефектів терапії середніми і високими дозами метотрексату.Кальцію фолінат застосовується у комбінації з 5-фторурацилом при лікуванні метастичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 25. |
НЕОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) або по 10 мл (100 мг) у флаконах
Показання: З профілактичною метою при застосуванні метотрексату в середніх та високих дозах та як антидот при передозуванні метотрексату. Паліативна терапія для лікування пухлин шлунково-кишкового тракту, зокрема, колоректальної карциноми, раку молочної залози у стадії прогресування у поєднанні з 5-фторурацилом. Лікування мегалобластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 26. |
НЕОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл (15 мг) або по 4 мл (30 мг) у флаконах
Показання: З профілактичною метою при застосуванні метотрексату в середніх та високих дозах та як антидот при передозуванні метотрексату. Паліативна терапія для лікування пухлин шлунково-кишкового тракту, зокрема, колоректальної карциноми, раку молочної залози у стадії прогресування у поєднанні з 5-фторурацилом. Лікування мегалобластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 27. |
НЕОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) або по 10 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 28. |
НЕОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл (15 мг) або по 4 мл (30 мг) in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 29. |
НЕОВОРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Паліативна терапія для лікування пухлин шлунково-кишкового тракту, зокрема, колоректальної карциноми, раку молочної залози у стадії прогресування. Мегалобластна анемія, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. Як антидот при передозуванні метотрексату.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 30. |
НЕОВОРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл або по 4 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Паліативна терапія для лікування пухлин шлунково-кишкового тракту, зокрема, колоректальної карциноми, раку молочної залози у стадії прогресування. Мегалобластна анемія, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. Як антидот при передозуванні метотрексату.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|