Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах, № 20 у контейнерах
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові, а також станами гіпо- та афібриногенемії. Хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна, надниркові залози), при опіковій хворобі, ускладненому аборті, маткових кровотечах, при захворюваннях внутрішніх органів, що супроводжуються геморагічним синдромом, при захворюваннях печінки, гострих панкреатитах, холецистопанкреатитах, перніціозній та гіпопластичній анеміях, лейкозах, алергічних захворюваннях (алергічні риніти, хронічні тонзиліти, ринопатії, васкуліти шкіри, бронхіальна астма).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 2. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального застосування по 1 г у пакетах № 10 (1х10) або у пакетах спарених № 10 (2х5)
Показання: Профілактика і лікування паренхіматозних кровотеч, геморагій зі слизових оболонок, менорагій, кровотеч із ерозій і виразок шлунка та кишечнику. Профілактика кровотеч при операціях на печінці, легенях, підшлунковій залозі. Різні види гіперфібринолізу, у т. ч. пов'язані з застосуванням тромболітичних препаратів та масивного переливання консервованої крові. Як симптоматичний засіб – кровоточивість, зумовлена тромбоцитопенією та якісною неповноцінністю тромбоцитів (дисфункціональна тромбоцитопенія).Лікування і профілактика грипу та ГРВІ у дітей і дорослих.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 3. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 100 мл у контейнерах
Показання: Кровотечі після хiрургiчних операцiй i рiзні патологiчні стани, пов’язані з пiдвищенням фiбринолiтичної активностi кровi i тканин. Запобiгання розвитку вторинної гiпофiбриногенемiї при масивних переливаннях консервованої кровi. Лікування і профілактика грипу та ГРВІ у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 4. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках
Показання: Хірургічні операції і патологічні процеси, що супроводжуються підвищенням фібринолітичної активності крові і тканин.Застосовують також для запобігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 5. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках
Показання: Хірургічні операції і патологічні процеси, що супроводжуються підвищенням фібринолітичної активності крові і тканин.Застосовують також для запобігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 6. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Хірургічні операції і патологічні процеси, що супроводжуються підвищенням фібрино літичної активності крові і тканин; для запо бігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої кро ві.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 7. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах; № 20 у контейнерах
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки, гострі панкреатити
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 8. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 1 г у пакетах № 1, у пакетах спарених № 2
Показання: Профілактика і лікування паренхіматозних кровотеч, геморагій зі слизових оболонок, менорагій, кровотеч із ерозій і виразок шлунка і кишечника. Профілактика кровотеч при операціях на печінці, легенях, підшлунковій залозі. Різні види гіперфібринолізу, в т. ч. пов'язані із застосуванням тромболітичних препаратів та масивного переливання консервованої крові. Як симптоматичний засіб – кровоточивість, обумовлена тромбоцитопенією та якісною неповноцінністю тромбоцитів (дисфункціональна тромбоцитопенія). Лікування і профілактика грипу та ГРВІ у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 9. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих на активатори фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 10. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих на активатори фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 11. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих на активатори фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 12. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Хірургічні операції і різні патологічні стани з підвищенням фібринолітичної активності крові: операції на мозку, легенях, серці, судинах, щитоподібній, підшлунковій залозах; передчасне відшарування плаценти, маткова кровотеча; гострі панкреатити тощо.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 13. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Одеський завод бактерійних і вірусних перпаратів ("БІОПРОМ-ОДЕСА") ДАК "Укрмедпром", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл, 200 мл у пляшках
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих на активатори фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки, гострі панкреатит
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 14. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 12, № 12х2 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках; № 20, № 50 у контейнерах
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки, гострі панкреатити
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 15. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 1 г у пакетах спарених
Показання: Стани з підвищеною фібринолітичною активністю крові в кардіо- і судинній хірургії, при масивних гемотрансфузіях, якщо виникає вторинна гіпофібриногенемія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 16. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 100 мл у пляшках
Показання: Кровотечі після хірургічних операцій і різні патологічні стани, пов’язані з підвищенням фібринолітичної активності крові і тканин.Запобігання розвитку вторинної гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові.Лікування та профілактика грипу та ГРВІ у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 17. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 100 мл у пляшках, по 100 мл у контейнерах, по 2 мл, 4 мл у контейнерах одноразових № 10
Показання: Кровотечі після хiрургiчних операцiй i рiзні патологiчні стани, пов’язані з пiдвищенням фiбринолiтичної активностi кровi i тканин. Запобiгання розвитку вторинної гiпофiбриногенемiї при масивних переливаннях консервованої кровi.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 18. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Операції на мозку, легенях, серці, судинах, щитовидній, підшлунковій залозах, простаті; гострі панкреатити; хвороби печінки; гіпопластичні анемії; маткові кровотечі, аборти та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 19. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Операції на мозку, легенях, серці, судинах, щитовидній, підшлунковій залозах, простаті; гострі панкреатити; хвороби печінки; гіпопластичні анемії; маткові кровотечі, аборти та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 20. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 100 мл у пляшках
Показання: Стани з підвищеною фібринолітичною активністю крові в кардіо- і судинній хірургії, при масивних гемотрансфузіях, якщо виникає вторинна гіпофібриногенемія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 21. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 100 мл у пляшках
Показання: Стани з підвищеною фібринолітичною активністю крові в кардіо- і судинній хірургії, при масивних гемотрансфузіях, якщо виникає вторинна гіпофібриногенемія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 22. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках скляних або пакетах (контейнерах) полімерних
Показання: Стани з підвищеною фібринолітичною активністю крові в кардіо- і судинній хірургії, при масивних гемотрансфузіях, якщо виникає вторинна гіпофібриногенемія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 23. |
ТРАНЕКСАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Кровотеча/ризик кровотечі при посиленні фібринолізу (генералізованого, місцевого). Оперативні втручання на сечовому міхурі; при системних запальних реакціях (сепсис, перитоніт, панкреонекроз, тяжкий/помірної тяжкості гестоз, шок різної етіології та ін. к
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 24. |
ТРАНЕКСАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Кровотеча або ризик кровотечі на фоні посилення фібринолізу, як генералізованого, так і місцевого. Спадковий ангіоневротичний набряк.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 25. |
ТРАНЕСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Амоун Фармасьютикал Ко., Єгипет
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу, як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), так і місцевого (маткова, шлунково-кишкова кровотеча, кровотеча після простатектомії, тонзилектомії, конізації шийки матки, екстракції зуба у хворих на гемофілію).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 26. |
ТРАНЕСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Амоун, Фармасьютикал Ко., Єгипет
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 6 (3х2)
Показання: Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу, як генералізованого (кровотеча під час операції і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), так і місцевого (маткова, шлунково-кишкова кровотеча, кровотеча після простатектомії, тонзилектомії, конізації шийки матки, екстракції зуба у хворих на гемофілію).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 27. |
ТРЕНАКСА 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12
Показання: Короткотривале лікування при геморагіях або ризику геморагій при станах підвищеного фібринолізу або фібриногенолізу. Місцевий фібринолізис як наслідок наступних станів:- простатектомія або втручання на сечовому міхурі;- менорагії;- носові кровотечі;- конізація шийки матки;- посттравматична гефема;- спадковий ангіоневротичний набряк;Профілактика кровотеч при екстракції зубів у пацієнтів з гемофілією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 28. |
ТРЕНАКСА 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Короткотривале лікування при геморагіях або ризику геморагій при станах підвищеного фібринолізу або фібриногенолізу. Місцевий фібринолізис як наслідок наступних станів:- простатектомія або втручання на сечовому міхурі;- менорагії;- носові кровотечі;- конізація шийки матки;- посттравматична гефема;- спадковий ангіоневротичний набряк;Профілактика кровотеч при екстракції зубів у пацієнтів з гемофілією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
| 29. |
ТУГІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Хірургічні операції та різні патологічні стани з підвищенням фібринолізу: при операціях на мозку, легенях, серці та судинах, щитовидній та підшлунковій залозах, простаті; при передчасному відшаровуванні плаценти, довгостроковій затримці у порожнині матки мертвого плода, матковій кровотечі, аборті; при гострих панкреатитах, хворобах печінки, гіпопластичній анемії, носових, шлунково-кишкових кровотечах, кровотечі з сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу
|
Сторінки: [1]
|
|
|