Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки № 20 у блістерах Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спаз ми, дисменорея та ін. спастичні стани внут рішніх органів; короткочасне симптоматич не лікування болю в суглобах, невралгії, іші алгії, міалгії; зниження підвищеної темпера тури тіла. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах Показання: Фасування з упаковки Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спазми, дисменорея та ін. спастичні стани внутрішніх органів; короткочасне симптоматичне лікування болю в суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії; зниження підвищеної температури тіла. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл in bulk в ампулах № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки № 20 у блістерах Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спаз ми, дисменорея та ін. спастичні стани внут рішніх органів; короткочасне симптоматич не лікування болю в суглобах, невралгії, іші алгії, міалгії; зниження підвищеної темпера тури тіла. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спазми, дисменорея та ін. спастичні стани внутрішніх органів; короткочасне симптоматичне лікування болю в суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії; зниження підвищеної температури тіла. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/25 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження за необхідності комбінованої терапії. Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг/50 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження за необхідності комбінованої терапії. Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща Форма випуску: Таблетки, 10 мг/10 мг № 30 у контейнерах Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном). Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща Форма випуску: Таблетки, 10 мг/5 мг № 30 у контейнерах Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном). Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща Форма випуску: Таблетки, 5 мг/10 мг № 30 у контейнерах Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном). Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща Форма випуску: Таблетки, 5 мг/5 мг № 30 у контейнерах Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном). Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: АТ "Олайнфарм"/АТ "Софарма", Латвія/Болгарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіопатія); для лікування гострих і хронічних порушень кровопостачання мозку (мозкові інсульти і хронічна недостатність мозкового кровообігу); при гемофтальмі і крововиливі у сітківку різної етіології (діабетичної, гіпертонічної); при зниженні працездатності, фізичному перевантаженні; для усунення абстинентного синдрому при хронічному алкоголізмі (в комбінації із специфічною терапією алкоголізму). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки ретард, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 Показання: - Порушення мозкового кровообігу ішемічного типу (ішемічний церебральний інсульт). Атеросклеротична і дисциркуляторна енцефалопатія, ангіонейропатія. - Трофічні зміни тканин внаслідок порушення артеріальної або венозної мікроциркуляції (облітеруючий ендартеріїт, діабетична ангіопатія, хвороба Рейно; посттромбофлебічний синдром, варикозне розширення вен, трофічні виразки, гангрена, відмороження). - Порушення кровообігу ока (гостра, підгостра та хронічна недостатність кровообігу в сітківці або в судинній оболонці ока).- Порушення слуху судинного генезу, що супроводжуються туговухістю. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р. Виробник: "Lannacher Heilmittel GmbH", Австрія Форма випуску: Таблетки ретард, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2) Показання: Порушення кровопостачаня периферічних тканин, спричинених погіршеням трофіки; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 60 (15х4) у блістері Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких відповідно не регулюється монотерапією. Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 320 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 60 (15х4) у блістері Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких відповідно не регулюється монотерапією. Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) Показання: Лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі, частого сечовипускання та ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 40 Показання: Як спазмолітичний засіб при лікуванні захворювань травного тракту: дисфункція жовчного міхура та сфінктера Одді: гіперкінетична (гіпермоторна) дискінезія жовчного міхура; гіпертонічна дистонія сфінктера Одді. Синдром подразненого кишечнику з запором.У складі комплексного лікування порушень мозкового кровообігу. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 40 Показання: Як спазмолітичний засіб при лікуванні захворювань травного тракту: дисфункція жовчного міхура та сфінктера Одді: гіперкінетична (гіпермоторна) дискінезія жовчного міхура; гіпертонічна дистонія сфінктера Одді. Синдром подразненого кишечнику з запором.У складі комплексного лікування порушень мозкового кровообігу. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.02 г № 20 (10х2), № 40 (10х4), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках Показання: Захворювання травного тракту, що супроводжуються спазмами гладком'язових органів; хронічний холецистит; хронічна коронарна недостатність з нападами стенокардії. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.04 г № 20 (10х2), № 40 (10х4), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках Показання: Захворювання травного тракту, що супроводжуються спазмами гладком'язових органів; хронічний холецистит; хронічна коронарна недостатність з нападами стенокардії. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 у флаконах Показання: Спазмолітичний засіб при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, холециститах, спазмах сечових шляхів, периферійних судин (ендартеріїт, тромбангіїт та ін.); іноді при спазмах судин головного мозку і серця. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів